5'-o-beta-d-galactosyl-5-fluorouridine

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

5-Ph-IAA 是一种 IAA 的衍生物，是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 能够诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗，从而研究活细胞中的蛋白功能，具有抑制肿瘤的作用。

5-A-RU hydrochloride (5-Amino-6-(D-ribitylamino)uracil hydrochloride) 是细菌核黄素的中间体，可激活粘膜相关不变 T 细胞（MAIT）。5-A-RU 可用于研究乳腺癌和前列腺癌。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Phenol, 2-methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-, 1,1'-(hydrogen phosphate)是一种化合物，是复方他汀类磷酸衍生物。

Methyl 3-[2-[[(4R)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhexyl]methylamino]ethyl]benzoate 是一种生化试剂，可用于合成有活性的化合物。

5-HT6 7 antagonist 1是一种 5-HT6 7 2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

1-(2-fluorophenyl)-3-[5-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea 是一种化合物。

Factor B-IN-5 是一种补体因子 B (complement factor B) 的有效抑制剂 (IC50: 1.2 μM)。Factor B-IN-4 能够用于研究炎症和免疫相关疾病。

Helioxanthin derivative 5-4-2 （Helioxanthin 5-4-2） 是螺旋黄质的类似物，在体外显示出抗 HBV 活性，可用于研究HBV。

Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。

Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是一种PPARα/γ双激动剂，EC50 分别为 0.358μM 和1.21μM。Benzo[b]thiophene-7-propanoic acid, α-methoxy-4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-, (αR)-是Aleglitazar 的R 型异构体。

CCR2 antagonist 5 (JNJ-41443532) 是一种具有选择性和口服活性的 hCCR2 抑制剂，具有良好的结合亲和力 (IC50=37 nM) 和有效的功能拮抗作用 (chemotaxis IC50=30 nM)。JNJ-41443532 对 mCCR2 结合的 Ki 为 9.6 µM， 可用于研究炎症性疾病和糖尿病。

DENV-IN-5 是一种有效且具有选择性的登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对 DENV-I ∼ IV 的 EC50 值分别为 1.47、9.23、7.08、8.91 μM， 对HIV-1IIIB 的EC50 为 0.1512 μM。

2-Amino-5-ureidopentanoic acid (Citrulline) 存在于肝脏中，不是蛋白质的构成成分，为人体脲循环的一个重要中间物，可与鸟氨酸、精氨酸合用治疗高氨血症。

Thalidomide 5-fluoride (H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-fluoro-) 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，通过 linker 与 IRAK4 蛋白配体结合形成 PROTACIRAK4 degrader-1。

2-O-α-D-Glucopyranosyl-L-ascorbic Acid (ASCORBYL GLUCOSIDE) 是一种抗坏血酸的葡萄糖苷衍生物，可以被酶水解成为抗坏血酸，能够表现出抗癌活性。

3-Amino-5-methylisoxazole 是医药中间体，用于生产磺胺类药物。

Fmoc-L-glutamic acid 5-tert-butyl ester (Fmoc-Glu(OtBu)-OH) 是一种谷氨酸衍生物。

Adenosine 5'-monophosphate disodium salt (Adenosine Phosphate Disodium) 是一种参与 ATP 代谢的嘌呤核苷酸，用于研究 ATP 对细胞和生物体的影响。Adenosine 5'-monophosphate disodium salt 已被证明具有多种生化和生理作用,它可以促进细胞代谢、基因表达和蛋白质合成。

2,3,4-Trifluoro-5-Nitro-Benzoic Acid 是有机合成中有用的中间体。它已被用于研究氟取代对有机分子反应性的影响，还被用于研究硝基取代对有机分子反应性的影响。

Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 可能会引起致敏作用。 Cis-5-Norbornene-exo-2,3-dicarboxylic Anhydride 促进 HepG2 （IC50= 62μM）和SK-Hep1（IC50= 151μM）细胞凋亡且对蛋白磷酸酶2A具有抑制作用。

5-Aminovaleric acid 被认为是 GABA 的亚甲基同系物，是GABA 的弱激动剂。它是赖氨酸降解产物。 它既能够内源性产生，也能够通过赖氨酸的细菌分解代谢产生。

5-Bromouracil 通过诱导 A 型样 DNA 破坏核小体定位。

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤（尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤）的重要前体。

2,3-Dihydrobenzofuranyl-5-acetic acid 用作医药原料和中间体。

5-Methyltetrahydrofolic acid (5-Methyl THF) 是四氢叶酸的甲基化衍生物，具有生物活性。5-Methyltetrahydrofolic acid 是主要的天然膳食叶酸，是血浆和脑脊液中叶酸的主要形式。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。

5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。 它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。

2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid (Isoorotic acid) 是内源性代谢产物的一种。

5-alpha-Hydroxy-Laxogenin 是一种应激激素皮质醇抑制剂。

GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。

2-O-(α-D-Glucopyranosyl)glycerol (2-alphaGG) 存在于少数细菌和生长在恶劣环境中的植物中，可通过增加渗透压反应来延长出芽酵母的寿命和红孢子虫的寿命。

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-alpha-D-ribo-hexofuranose 是一种医药中间体，可用于液晶材料。

5-bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione (5-bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione) 是一种合成化合物。它已被用作催化剂以及酶动力学研究中的工具；还被用于酶抑制的研究，以及药物受体相互作用的研究。

Dihydrothymine 是胸腺嘧啶的中间代谢产物之一，来源于动植物，浓度过高时会产生毒性。

5-Chlorovaleronitrile (AI320151) 可用作定量结构毒性模型来预测水生毒性。

5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane (Bronidox) 是一种抗菌化合物，可通过必需蛋白硫醇的氧化抑制酶活性并随后抑制微生物的生长。它有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，以及抗真菌活性。

5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde 是一种候选的微观三阶非线性光学（NLO）材料。5-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde 具有广泛的生物活性，如抗癌活性。

5-Methylcytosine 是一种存在于真核 DNA 中的甲基化核苷酸碱基。它是由 DNA 甲基转移酶作用形成的表观遗传修饰。

5-Methyluridine (Thymine riboside) 是发现于人体液中的内源性甲基化核苷。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

Pyridoxal 5-phosphate monohydrate 是维生素B6的活性形式，也是多种酶的重要辅因子。它是维生素 B6 在细胞内磷酸化过程中最重要的辅酶变异体，能够与其他变异体（如 PNP 、 PMP）发生互换。

(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Pyroglutamic acid) 是内源性代谢产物的一种。

Uridine 5'-monophosphate disodium salt (Disodium UMP) 是合成 RNA 的一种重要成分。

5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤，核糖和磷酸组成，是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导，并已鉴定存在于端粒，核糖体 DNA，免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。