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Diclofensine hydrochloride

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产品编号 T7745Cas号 34041-84-4
别名 Ro 8-4650 hydrochloride, 4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐

Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。

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纯度: 99.93%
产品编号 T7745 别名 Ro 8-4650 hydrochloride, 4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐Cas号 34041-84-4

Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 196现货
5 mg¥ 455现货
10 mg¥ 763现货
25 mg¥ 1,590现货
50 mg¥ 2,930现货
100 mg¥ 4,350现货
200 mg¥ 6,190现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) is a Novel Antidepressant, on Peripheral Adrenergic Function
体外活性
研究了Diclofensine对外周神经交感功能的影响,通过测量对NE、酪胺和苯肾上腺素(PE)的血压反应。Diclofensine增强了对NE的血压反应,减少了对酪胺的反应,这是由于其对外周神经胺摄取的抑制作用。Diclofensine还增强了对PE的敏感性,单剂量的去甲基阿米普拉明(Desmethylimipramine, DMI)亦有同样效果。与普遍认为PE不与神经摄取机制相互作用的看法相反,Diclofensine和DMI后PE诱导的血压反应增加表明,PE这一非生物胺确实能进入外周交感神经元。
别名Ro 8-4650 hydrochloride, 4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐
化学信息
分子量358.69
分子式C17H18Cl3NO
CAS No.34041-84-4
SmilesCl.COc1ccc2C(CN(C)Cc2c1)c1ccc(Cl)c(Cl)c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 52 mg/mL (144.97 mM)
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7879 mL13.9396 mL27.8792 mL139.3961 mL
5 mM0.5576 mL2.7879 mL5.5758 mL27.8792 mL
10 mM0.2788 mL1.3940 mL2.7879 mL13.9396 mL
20 mM0.1394 mL0.6970 mL1.3940 mL6.9698 mL
50 mM0.0558 mL0.2788 mL0.5576 mL2.7879 mL
100 mM0.0279 mL0.1394 mL0.2788 mL1.3940 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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