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Ch282-5是一种口服的Bcl-2抑制剂,作用机制包括破坏线粒体自噬及mTOR通路,从而诱导依赖线粒体的细胞凋亡(Apoptosis)。该化合物不仅在体外实验中展现出对结肠癌细胞的抗增殖效果,而且在体内也能有效抑制其转移。此外,Ch282-5通过降低Mcl-1蛋白的表达和增加血小板数量,增强了Oxaliplatin引起的细胞自噬效应(Autophagy),同时也有助于缓解Navitoclax的不良反应。
Ch282-5是一种口服的Bcl-2抑制剂,作用机制包括破坏线粒体自噬及mTOR通路,从而诱导依赖线粒体的细胞凋亡(Apoptosis)。该化合物不仅在体外实验中展现出对结肠癌细胞的抗增殖效果,而且在体内也能有效抑制其转移。此外,Ch282-5通过降低Mcl-1蛋白的表达和增加血小板数量,增强了Oxaliplatin引起的细胞自噬效应(Autophagy),同时也有助于缓解Navitoclax的不良反应。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Ch282-5, an orally active inhibitor targeting the Bcl-2 protein, promotes mitochondria-dependent apoptosis (Apoptosis) by disrupting mitophagy and the mTOR pathway. It demonstrates antiproliferative effects on colorectal cancer cells, effective both in vitro and in vivo, while also inhibiting metastasis. Further, Ch282-5 augments Oxaliplatin-induced autophagy (Autophagy) by downregulating Mcl-1 protein and raising platelet count, which helps mitigate the adverse effects of Navitoclax. |
分子量 | 804.75 |
分子式 | C34H34N2Na2O14S2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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