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CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
很棒产品编号 TP1911L
CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。
CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
很棒 纯度: 96.49%
产品编号 TP1911L
CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,660 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,900 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CALP3 acetate is a potent Ca2+ channel blocker that activates EF hand motifs of Ca2+-binding proteins. CALP3 acetate can functionally mimic increased [Ca2+]i by modulating the activity of Calmodulin (CaM), Ca2+ channels and pumps. |
| 体外活性 | CALP3以剂量依赖的方式抑制了谷氨酸引起的长时间大幅度增加Fura-2负载神经细胞中的[Ca2+]i（IC50=37.25 μM）。同样，CALP3以剂量依赖的方式抑制了谷氨酸诱导的大鼠新皮质神经元培养细胞的细胞毒性（IC50=50.97 μM），以及剂量依赖性抑制细胞凋亡（IC50=33.41 μM）。CALP3（100 μM）抑制由HIV gp120和SAg在人T细胞中诱导的细胞凋亡。此外，CALP3（100 μM；15分钟预处理）降低了棉酚引起的坏死，提高了活细胞的比例[1][2]。 |
| 分子量 | 941.12 |
| 分子式 | C46H72N10O11 |
| Smiles | O=C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(NCC(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@@H](NC([C@@H](N)C(C)C)=O)CCCCN.CC(O)=O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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