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CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
很棒产品编号 TP1911L
CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。
CALP3 acetate(261969-05-5 free base)
很棒 纯度: 96.49%
产品编号 TP1911L
CALP3 acetate(261969-05-5 free base) 是一种有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手基序。 它可以通过调节钙调蛋白 (CaM)、Ca2+ 通道和泵的活性在功能上模拟增加的 [Ca2+]i。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,870 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,660 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,900 | 现货 |
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与"CALP3 acetate(261969-05-5 free base)"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid sodium salt
维生素C钠, 抗坏血酸钠, Vitamin C sodium salt, Sodium L-ascorbate, Sodium ascorbate, L-Ascorbic acid sodium, (+)-Sodium L-ascorbate
T6674134-03-2
L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。
- ¥ 153
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L-Ascorbic acid
客户已引用
维生素C, 抗坏血酸, Vitamin C, L-抗坏血酸, L-Ascorbate, L(+)-Ascorbic acid, Ascorbic acid
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 2-Nitrobenzoic acid
o-Nitrobenzoic acid, 2-硝基苯甲酸
T64387552-16-9
2-Nitrobenzoic acid (o-Nitrobenzoic acid) 是一种抗增殖化合物，对表达 T 型钙通道α1H 或其剪接变体δ25的 jurkat 细胞系显示出8.3μM 的 IC50。
- ¥ 112
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D-Menthol
Menthol, D-薄荷醇, (+)-MENTHOL
TN154415356-60-2
D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
- ¥ 108
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1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
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Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
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客户已引用 Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓, RG 83606 HCl, Diltiazem HCl, CRD-401
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
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Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
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Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
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客户已引用 Methyl homoveratrate
T1201515964-79-1
Methyl homoveratrate 是血浆、尿液和粪便提取物中 McN5691 的代谢物，是电压依赖性钙通道阻滞剂。
- ¥ 115
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Otilonium bromide
奥替溴铵, SP63, Octylonium bromide
T147426095-59-0
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。
- ¥ 151
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CALP3 acetate is a potent Ca2+ channel blocker that activates EF hand motifs of Ca2+-binding proteins. CALP3 acetate can functionally mimic increased [Ca2+]i by modulating the activity of Calmodulin (CaM), Ca2+ channels and pumps. |
| 体外活性 | CALP3以剂量依赖的方式抑制了谷氨酸引起的长时间大幅度增加Fura-2负载神经细胞中的[Ca2+]i（IC50=37.25 μM）。同样，CALP3以剂量依赖的方式抑制了谷氨酸诱导的大鼠新皮质神经元培养细胞的细胞毒性（IC50=50.97 μM），以及剂量依赖性抑制细胞凋亡（IC50=33.41 μM）。CALP3（100 μM）抑制由HIV gp120和SAg在人T细胞中诱导的细胞凋亡。此外，CALP3（100 μM；15分钟预处理）降低了棉酚引起的坏死，提高了活细胞的比例[1][2]。 |
| 分子量 | 941.12 |
| 分子式 | C46H72N10O11 |
| Smiles | O=C(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(NCC(N[C@@H](C(C)C)C(NCC(N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(N[C@@H](CCCCN)C(O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)[C@@H](NC([C@@H](N)C(C)C)=O)CCCCN.CC(O)=O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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