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p-Ethynylphenylalanine hydrochloride

产品编号 T10142LCas号 188640-63-3
别名 4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL|||p-Ethynylphenylalanine hydrochloride(278605-15-5 free base)

p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL) 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其Ki=32.6 μM。

p-Ethynylphenylalanine hydrochloride

p-Ethynylphenylalanine hydrochloride

产品编号 T10142L别名 4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL, p-Ethynylphenylalanine hydrochloride(278605-15-5 free base)Cas号 188640-63-3

p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL) 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其Ki=32.6 μM。

规格价格库存数量
2 mg¥ 133现货
5 mg¥ 196现货
10 mg¥ 283现货
25 mg¥ 455现货
50 mg¥ 662现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL) is a novel, potent and specific inhibitor of TPH[1]. The potential for p-Ethynylphenylalanine hydrochloride to inhibit selectively and reversibly the biosynthesis of serotonin may contribute to the characterization of the role of serotonin in behavioral and physiological activities[1].
靶点活性
TPH:32.6 μM
体外活性
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride 已证实在体外以竞争性和可逆的方式抑制 TPH (Ki = 32.6 +/- 6.2 microM 对照色氨酸)[1]。
体内活性
给大鼠注射p-Ethynylphenylalanine hydrochloride(30 mg/kg)后,24小时后大脑匀浆中的TPH活性显著下降(95 +/- 5%),且着血清素及5-羟吲哚-3-乙酸水平的同步降低(85%)[1]。
别名4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL, p-Ethynylphenylalanine hydrochloride(278605-15-5 free base)
化学信息
分子量225.67
分子式C11H12ClNO2
CAS No.188640-63-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 12 mg/mL (53.17 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 99 mg/mL (438.69 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4312 mL22.1562 mL44.3125 mL221.5625 mL
5 mM0.8862 mL4.4312 mL8.8625 mL44.3125 mL
10 mM0.4431 mL2.2156 mL4.4312 mL22.1562 mL
20 mM0.2216 mL1.1078 mL2.2156 mL11.0781 mL
50 mM0.0886 mL0.4431 mL0.8862 mL4.4312 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0443 mL0.2216 mL0.4431 mL2.2156 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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