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NSC 370284

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产品编号 T9949Cas号 116409-29-1

NSC 370284 是一种小分子,可直接结合并抑制 STAT3/5,在体外和体内显着选择性地抑制具有高水平 TET1 表达的 AML 细胞的活力。

NSC 370284
TargetMol

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NSC 370284

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纯度: 96.16%
产品编号 T9949Cas号 116409-29-1

NSC 370284 是一种小分子,可直接结合并抑制 STAT3/5,在体外和体内显着选择性地抑制具有高水平 TET1 表达的 AML 细胞的活力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 261
现货
5 mg
¥ 657
现货
10 mg
¥ 1,230
现货
25 mg
¥ 2,650
现货
50 mg
¥ 3,950
现货
100 mg
¥ 5,630
现货
500 mg
¥ 11,600
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 726
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NSC 370284 is a small molecule that directly binds to and inhibits STAT3/5, significantly and selectively suppresses the viability of AML cells with high level of TET1 expression both in vitro and in vivo.
体外活性
NSC-370284 exhibited the most significant effects in inhibiting cell viability of all four TET1-high AML cell lines, whereas showing no significant inhibition on viability of NB4/t(15;17) AML cells [1].The direct binding of STAT3 and STAT5 on the TET1 loci was further validated in MONOMAC-6 cells, and such binding could be disturbed by NSC-370284 treatmen [1].Analysis suggested a potential direct binding of NSC-370284 to the conserved DNA-binding domain (DBD) of STAT3 or STAT5 [1].
体内活性
NSC 370284 treatments significantly inhibited MLL-AF9-induced AML in secondary bone marrow transplantation (BMT) recipient mice, and 57% (4 out of 7) of the NSC-370284-treated mice were cured, as the pathological morphologies in peripheral blood (PB), BM, spleen, and liver tissues all turned to normal. [1]
化学信息
分子量387.43
分子式C21H25NO6
CAS No.116409-29-1
SmilesCOc1cc(cc(OC)c1OC)C(N1CCCC1)c1cc2OCOc2cc1O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (141.96 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5811 mL12.9056 mL25.8111 mL129.0556 mL
5 mM0.5162 mL2.5811 mL5.1622 mL25.8111 mL
10 mM0.2581 mL1.2906 mL2.5811 mL12.9056 mL
20 mM0.1291 mL0.6453 mL1.2906 mL6.4528 mL
50 mM0.0516 mL0.2581 mL0.5162 mL2.5811 mL
100 mM0.0258 mL0.1291 mL0.2581 mL1.2906 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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