Escitalopram Oxalate

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

产品编号 T6493Cas号 219861-08-2

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Escitalopram Oxalate

产品编号 T6493别名 依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalateCas号 219861-08-2

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规格	价格	库存
10 mg	¥ 279	现货
25 mg	¥ 453	现货
50 mg	¥ 593	现货
100 mg	¥ 756	现货
200 mg	¥ 1,080	现货
500 mg	¥ 1,860	现货
1 g	¥ 2,760	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 259	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) is a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI) with Ki of 0.89 nM.
靶点活性	5-HT:0.89 nM(Ki)
体外活性	Escitalopram 是一类称为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)的抗抑郁化合物。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症，偶尔也用于治疗身体形象障碍和焦虑症。Escitalopram 具有抗抑郁、抗强迫症和抗暴食症作用，被认为与其抑制中枢神经系统神经元血清素摄取有关。体外研究显示，Escitalopram是一种强效且选择性的神经元血清素再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的神经元再摄取仅有非常弱的影响。Escitalopram对肾上腺素(alpha1, alpha2, beta)、胆碱能、GABA、多巴胺能、组胺能、血清素能(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓类受体没有显著亲和力；其他精神活性化合物的各种抗胆碱作用、镇静作用及心血管作用被假设与这些受体的拮抗有关。持续服用Escitalopram被发现可以下调脑内去甲肾上腺素受体，如同其他用于治疗主要抑郁障碍的化合物一样。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。
别名	依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate

化学信息

分子量	414.43
分子式	C₂₂H₂₃FN₂O₅
CAS No.	219861-08-2

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: 20.7 mg/mL (50 mM)

DMSO: 50 mg/mL (120.65 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

H2O/DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4130 mL	12.0648 mL	24.1295 mL	120.6476 mL
5 mM	0.4826 mL	2.4130 mL	4.8259 mL	24.1295 mL
10 mM	0.2413 mL	1.2065 mL	2.4130 mL	12.0648 mL
20 mM	0.1206 mL	0.6032 mL	1.2065 mL	6.0324 mL
50 mM	0.0483 mL	0.2413 mL	0.4826 mL	2.4130 mL