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Escitalopram Oxalate

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产品编号 T6493Cas号 219861-08-2
别名 依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

Escitalopram Oxalate
其他形式的 “Escitalopram Oxalate”:

Escitalopram Oxalate

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纯度: 97.39%
产品编号 T6493 别名 依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalateCas号 219861-08-2

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

规格价格库存数量
10 mg¥ 279现货
25 mg¥ 453现货
50 mg¥ 593现货
100 mg¥ 756现货
200 mg¥ 1,080现货
500 mg¥ 1,860现货
1 g¥ 2,760现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 259现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) is a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI) with Ki of 0.89 nM.
靶点活性
5-HT:0.89 nM(Ki)
体外活性
Escitalopram 是一类称为选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)的抗抑郁化合物。它用于治疗与情绪障碍相关的抑郁症，偶尔也用于治疗身体形象障碍和焦虑症。Escitalopram 具有抗抑郁、抗强迫症和抗暴食症作用，被认为与其抑制中枢神经系统神经元血清素摄取有关。体外研究显示，Escitalopram是一种强效且选择性的神经元血清素再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的神经元再摄取仅有非常弱的影响。Escitalopram对肾上腺素(alpha1, alpha2, beta)、胆碱能、GABA、多巴胺能、组胺能、血清素能(5HT1A, 5HT1B, 5HT2)或苯二氮卓类受体没有显著亲和力；其他精神活性化合物的各种抗胆碱作用、镇静作用及心血管作用被假设与这些受体的拮抗有关。持续服用Escitalopram被发现可以下调脑内去甲肾上腺素受体，如同其他用于治疗主要抑郁障碍的化合物一样。Escitalopram不抑制单胺氧化酶。
别名依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate
化学信息
分子量414.43
分子式C22H23FN2O5
CAS No.219861-08-2
SmilesOC(=O)C(O)=O.CN(C)CCC[C@]1(OCc2cc(ccc12)C#N)c1ccc(F)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 20.7 mg/mL (50 mM)
DMSO: 50 mg/mL (120.65 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4130 mL12.0648 mL24.1295 mL120.6476 mL
5 mM0.4826 mL2.4130 mL4.8259 mL24.1295 mL
10 mM0.2413 mL1.2065 mL2.4130 mL12.0648 mL
20 mM0.1206 mL0.6032 mL1.2065 mL6.0324 mL
50 mM0.0483 mL0.2413 mL0.4826 mL2.4130 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0241 mL0.1206 mL0.2413 mL1.2065 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SSRISLC6A4SERTSerotoninTransporterSerotonin TransporterS-enantiomerselectivityreuptakeInhibitorinhibitimpairmentsEscitalopram OxalateEscitalopramdepressioncognitiveCitalopram Oxalateantidepressant5-HTT5HTReceptor5HT Receptor5-HT(S)-Citalopram

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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