Protease

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种槲皮素的天然类黄酮衍生物，具有抗氧化、抗炎作用，能够防止心肌肥厚。

DMNT是一种天然的萜烯（homoterpene），是植物通过防御反应释放的挥发性有机化合物（VOCs），能够诱导邻近植株产生防御性 Sporamin 蛋白酶抑制剂活性从而抵御害虫。

PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA (PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA) 为剪接因子PTBP1的特定钉合肽抑制剂，用于抑制PTBP1调控的RNA选择性剪接事件。PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA 通过与PTBP1的RNA识别基序相结合，从而发挥其作用。

XMU-MP-2 是一种有效和选择性的蛋白酶抑制剂，具有抗癌活性，在小鼠异种移植模型中 抑制致癌 BRK 驱动的肿瘤的生长。

Hinokiflavone 是pre-mRNA 剪接活性的新型调节剂，通过抑制剪接体装配来阻止pre-mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。它是SUMO protease 蛋白酶抑制剂，能够抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 的活性。

Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂（IC50=4.8 μM），还能抑制溶酶体酶cathepsin A，诱导细胞凋亡和周期阻滞，具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性，能穿透血脑屏障，常用于帕金森症和痴呆症模型构建。

Ono-3307 mesylate 是一种蛋白酶抑制剂，对多种蛋白酶均具有抑制作用。Ono-3307 mesylate 对大鼠的肝损伤具有显着的保护作用，抑制放射性纤维蛋白在肾脏和肺部的沉积 ，可用于研究胰腺炎。

(3R,4R)-A2-32-01 是 A2-32-01 的 (R,R)-对映异构体，具有潜在的抗菌活性。

EDTA, Disodium Salt, Dihydrate (Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate) 是一种金属离子螯合剂，用作蛋白酶抑制剂。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 是一种对纤维素酶活性无效的分子，广泛用于蛋白质纯化。EDTA, Disodium Salt, Dihydrate 通过与金属结合，促进其排泄。

ADAMTS-5-IN-3 是一种高效性的 ADAMTS-5 和 ADAMTS-4 抑制剂，可用于研究 ADAMTS-5 或 ADAMTS-4 介导的疾病。

ADAMTS-5 Inhibitor 是 ADAMTS-5 的抑制剂，IC50 为 1.1 µM，可用于关节炎中软骨破坏的研究。

Aldumastat（GLPG1972）是一种具有高效性、特异性和口服活性的 ADAMTS-5抑制剂。Aldumastat 可用于研究膝骨关节炎。

Antipain dihydrochloride (Antipain 2HCl) 是一种从 Actinomycetes 提取到的蛋白酶抑制剂，具有镇痛活性，抑制 X 射线诱导的人淋巴细胞染色体畸变。

TR-107 (Anticancer agent 230) 是一种具有选择性和高效性的线粒体蛋白酶 ClpP 激活剂，抑制 MDA-MB-231 异种移植模型中的肿瘤生长。

Patamostat HCl 是一种具有高效性和选择性的小分子蛋白酶 (protease) 抑制剂，对胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶有抑制作用，IC50 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat HCl 可用于研究急性胰腺炎。

(Rac)-Telmesteine (3,4-Thiazolidinedicarboxylic Acid 3-Ethyl Ester) 是蛋白酶抑制剂，可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

TS-24 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 S （CTSS） 抑制剂。TS-24 可促进的 BRCA1 介导的细胞凋亡且在 TNBC 异种移植小鼠模型中显示出放射增敏作用。

(S)-ZG197为高选择性金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶P (SaClpP) 激活剂，EC50值为1.4μM。

ZG36是一种人类Caseinolytic protease P(ClpP)激动剂，具有非选择性地降解呼吸链复合物和减少线粒体DNA的能力，从而导致线粒体功能衰竭及白血病细胞死亡。此外，ZG36能够抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发展。

ADAMTS-5-IN-2 是一种有效的ADAMTS-5抑制剂，IC50值为 0.71 µM。ADAMTS-5-IN-2 具有改善骨关节炎的研究潜力。

ACP1b is an activator of ClpP protease.

Z-GGF-CMK为一种针对ClpP1P2及蛋白酶体的蛋白酶抑制剂，其在HepG2细胞上展现出细胞毒性，具有125 μM的CC50值。

AGG-523 is an aggrecanase specific inhibitor that has been shown to attenuate increases in synovial fluid ARG-aggrecan levels following surgically-induced joint instability in the rat MT model. Pharmacologic inhibition of aggrecanase activity in humans using AGG-523 may be an effective treatment for slowing cartilage degradation following joint injury.

Adamtsostatin 18，一种源自含有I型血小板反应蛋白基序的抗血管生成肽，能够抑制细胞迁移和增殖。