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ATP-γ-S tetrasodium

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产品编号 T83827Cas号 88453-52-5
别名 ATP-γ-S 四钠盐, ATPγS tetrasodium, Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium, Adenosine 5'-(γ-thio)-triphosphate tetrasodium

ATP-γ-S tetrasodium (Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium) 是一种 purinergic P2Y11 受体激动剂,也是 ATP 类似物,可诱导肌醇磷酸累积,诱导 MIN6 胰岛 β 细胞分泌胰岛素,可诱导细胞内钙浓度增加。ATP-γ-S tetrasodium 抑制 Junin 病毒诱导的编码骨形态生成蛋白6(BMP6)的 mRNA 水平增加,可减少 Junin 病毒感染的初代大鼠成骨细胞中的粒子形成单位(PFUs)。

ATP-γ-S tetrasodium

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产品编号 T83827 别名 ATP-γ-S 四钠盐, ATPγS tetrasodium, Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium, Adenosine 5'-(γ-thio)-triphosphate tetrasodiumCas号 88453-52-5

ATP-γ-S tetrasodium (Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium) 是一种 purinergic P2Y11 受体激动剂,也是 ATP 类似物,可诱导肌醇磷酸累积,诱导 MIN6 胰岛 β 细胞分泌胰岛素,可诱导细胞内钙浓度增加。ATP-γ-S tetrasodium 抑制 Junin 病毒诱导的编码骨形态生成蛋白6(BMP6)的 mRNA 水平增加,可减少 Junin 病毒感染的初代大鼠成骨细胞中的粒子形成单位(PFUs)。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ATP-γ-S tetrasodium (Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium) is a purinergic P2Y11 receptor agonist and ATP analog that induces inositol phosphate accumulation, induces insulin secretion from MIN6 pancreatic islet β-cells, and induces an increase in intracellular calcium concentration. ATP-γ-S tetrasodium inhibits the induction of the Junin virus. Junin virus-induced increase in the level of mRNA encoding bone morphogenetic protein 6 (BMP6) reduces particle-forming units (PFUs) in Junin virus-infected primary rat osteoblasts.
体外活性
ATP-γ-S tetrasodium 可以增强自身荧光并诱导聚集,从而提升菠菜Rubisco激活酶的活性。[1]
ATP-γ-S tetrasodium (最终血液浓度50-100 μM)能减弱炎症反应,表现为支气管肺泡灌洗液中细胞积累减少48%和蛋白质含量减少57%,同时降低中性粒细胞的浸润以及Evans蓝白蛋白染料在肺组织中的渗出。[3]
体内活性
50 μM ATP-γ-S tetrasodium,静脉注射,能够保护肺实质结构。[3]
在LPS处理的小鼠中,ATP-γ-S tetrasodium 对EBA渗出的作用呈现剂量依赖性。[3]
别名ATP-γ-S 四钠盐, ATPγS tetrasodium, Adenosine-5'-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium, Adenosine 5'-(γ-thio)-triphosphate tetrasodium
化学信息
分子量611.17
分子式C10H12N5Na4O12P3S
CAS No.88453-52-5
SmilesO[C@H]1[C@@H](O[C@@H]([C@H]1O)COP(OP(OP([O-])([S-])=O)([O-])=O)([O-])=O)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 5 mg/mL (8.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6362 mL8.1810 mL16.3621 mL81.8103 mL
5 mM0.3272 mL1.6362 mL3.2724 mL16.3621 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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