- 全部删除
- 您的购物车当前为空
最初,根据“Rule of Three”标准对所有化合物进行过滤。之后,通过挑选具有特定结构片段(官能团、弹头)的化合物,创建了一组初步的共价片段,已知这些结构片段与靶蛋白结合位点的氨基酸残基形成共价键,例如赖氨酸,半胱氨酸,丝氨酸,组氨酸和酪氨酸。此外,具有高度反应性亲电和亲核基团的分子(非选择性共价键合物),以及具有非类药物核心的化合物被丢弃。
LF Covalent Fragment Library
共价化学探针已成为药物研究的热点。通过临床试验或获得FDA批准的具有共价作用机制的候选药物数量显著增加;市场上大约30%的药物是共价抑制剂。这种抑制具有许多理想的特征,包括靶点破坏的生物化学效率更高,对药代动力学参数的敏感性更低,以及比化合物的药代动力学更持久的作用持续时间增加。
考虑到人们对基于片段的药物发现越来越感兴趣和广泛使用,我们设计了一个基于Life Chemicals HTS化合物集合的共价抑制剂片段的独家集合。首先,所有化合物均根据“三规则”标准进行筛选。随后,通过挑选出具有特定结构片段(功能基团、反应基团)的化合物,初步构建了一组共价修饰剂,这些片段已知能够与目标蛋白结合位点中的氨基酸残基(如赖氨酸、半胱氨酸、丝氨酸、组氨酸和酪氨酸)形成共价键。
由此产生的共价片段库包含约6,100种小分子化合物,用于共价片段筛选。
TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
最初,根据“Rule of Three”标准对所有化合物进行过滤。之后,通过挑选具有特定结构片段(官能团、弹头)的化合物,创建了一组初步的共价片段,已知这些结构片段与靶蛋白结合位点的氨基酸残基形成共价键,例如赖氨酸,半胱氨酸,丝氨酸,组氨酸和酪氨酸。此外,具有高度反应性亲电和亲核基团的分子(非选择性共价键合物),以及具有非类药物核心的化合物被丢弃。