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Ziprasidone hydrochloride

产品编号 T0031LCas号 122883-93-6
别名 齐拉西酮盐酸盐|||CP-88059 hydrochloride|||盐酸齐拉西酮|||CP-88059|||Ziprasidone HCl

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

Ziprasidone hydrochloride

Ziprasidone hydrochloride

产品编号 T0031L别名 齐拉西酮盐酸盐, CP-88059 hydrochloride, 盐酸齐拉西酮, CP-88059, Ziprasidone HClCas号 122883-93-6

Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

规格价格库存数量
5 mg¥ 317现货
10 mg¥ 450现货
25 mg¥ 779现货
50 mg¥ 1,170现货
100 mg¥ 1,730现货
500 mg¥ 4,250现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 483现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) is a united 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which shows potent effects of antipsychotic activity.
靶点活性
5-HT1A receptor (rat):3.4 nM (Ki), 5-HT1A receptor (human):2.5 nM (Ki), 5-HT2A:0.42 nM (Ki), D2 receptor (rat):4.8 nM (Ki)
体外活性
Ziprasidone在大鼠体内能够抑制奥氮平,产生的食物摄取明显增加,表明其对药物诱导的食物摄取增加具有固有的保护机制. Ziprasidone导致大鼠海马体的齿状回、CA1、CA3区域NGF和ChAT免疫反应性显著增加.Ziprasidone在麻醉的大鼠体内,如非典型抗精神病药氯氮平(ED50 = 250 mg/kg i.v.)和奥氮平(ED50 = 1000 mg/kg i.v.),能够剂量依赖性减慢中缝单元活性(ED50 = 300 mg/kg i.v.).Ziprasidone在Xenopus卵母细胞中IC50为2.8 mM,对野生型hERG电流表现出较低的阻断作用.
体内活性
Ziprasidone在稳定转染的HEK-293细胞中,IC(50) 为120 nM时以电压和浓度依赖的方式阻断野生型hERG电流。Ziprasidone在去极化电压(-20或+30 mV)期间估计,或通过悬尾实验(+30 mV)的包膜评估,表现出最低限度的hERG电流强直阻断。Ziprasidone能够明显增加hERG电流去活化作用(-50 mV)慢反应的时间常数。Ziprasidone是一种5-HT(1A)受体激动剂,同时也是一种5-HT(2A),5-HT(2C)和5-HT(1B/1D)受体拮抗剂。Ziprasidone在抑制5-HT和去甲肾上腺素的神经元摄取作用方面与抗抑郁药丙咪嗪类似。Ziprasidone对人5-HT受体和人多巴胺D(2)受体表现出高亲和力。
别名齐拉西酮盐酸盐, CP-88059 hydrochloride, 盐酸齐拉西酮, CP-88059, Ziprasidone HCl
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量449.4
分子式C21H22CL2N4OS
CAS No.122883-93-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 83 mg/mL (184.7 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2252 mL11.1259 mL22.2519 mL111.2595 mL
5 mM0.4450 mL2.2252 mL4.4504 mL22.2519 mL
10 mM0.2225 mL1.1126 mL2.2252 mL11.1259 mL
20 mM0.1113 mL0.5563 mL1.1126 mL5.5630 mL
50 mM0.0445 mL0.2225 mL0.4450 mL2.2252 mL
100 mM0.0223 mL0.1113 mL0.2225 mL1.1126 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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