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PAMAM Dendrimer G0.0 amine

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产品编号 T203456Cas号 155773-72-1

PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，对炭疽毒素保护抗原 63 (PA63, IC50为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基 (C2IIa, IC50为 940 nM) 有效。在浓度为 10 和 20 µM 时，能够减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，它作为镍的螯合剂，并在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，能选择性地捕捉并储存二氧化碳 (CO2) 用于气体进料系统中。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。此化合物用于研究感染、癌症和药物递送系统。

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产品编号 T203456Cas号 155773-72-1

PAMAM Dendrimer G0.0 amine 是一种孔形成通道拮抗剂，对炭疽毒素保护抗原 63 (PA63, IC50为 231 nM) 和肉毒梭菌 C2 毒素亚基 (C2IIa, IC50为 940 nM) 有效。在浓度为 10 和 20 µM 时，能够减少 C2 毒素引起的 HeLa 细胞死亡。此外，它作为镍的螯合剂，并在与聚砜膜结合的壳聚糖复合物中，能选择性地捕捉并储存二氧化碳 (CO2) 用于气体进料系统中。PAMAM Dendrimer G0.0 amine 已用于合成 PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) 和 PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5)。此化合物用于研究感染、癌症和药物递送系统。

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产品介绍

生物活性
产品描述
PAMAM Dendrimer G0.0 amine functions as a pore-forming channel antagonist, affecting anthrax toxin protective antigen 63 (PA63, IC50 of 231 nM) and Clostridium botulinum C2 toxin subunit (C2IIa, IC50 of 940 nM). At 10 and 20 µM concentrations, it reduces HeLa cell death induced by C2 toxin. Additionally, PAMAM Dendrimer G0.0 amine acts as a nickel chelator. When combined with a chitosan complex on polysulfone membranes, it selectively captures and stores carbon dioxide (CO2) in gas feed systems. It is utilized in synthesizing PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate (CAS 339334-01-9) and PAMAM Dendrimer G1.0 Amine (CAS 142986-44-5). This compound is applicable in research related to infection, cancer, and drug delivery systems.
化学信息
分子量516.68
分子式C22H48N10O4
CAS No.155773-72-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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