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Dihydro-5-azacytidine acetate
还可以产品编号 T78565Cas号 2470972-18-8
别名 NSC 264880 acetate, DHAC acetate
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC)，作为一种核苷类似物，能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)，从而展现出抗肿瘤活性。
Dihydro-5-azacytidine acetate
还可以产品编号 T78565 别名 NSC 264880 acetate, DHAC acetateCas号 2470972-18-8
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC)，作为一种核苷类似物，能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)，从而展现出抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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5-Fluorouracil
客户已引用
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T098451-21-8
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- ¥ 291
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Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷，由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体，用于 RNA 合成。
- ¥ 146
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Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
- ¥ 242
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T659794578-31-8
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- ¥ 123
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更昔洛韦, RS-21592, BW 759, 2'-Nor-2'-deoxyguanosine
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
- ¥ 344
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客户已引用 Gemcitabine hydrochloride 客户已引用
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T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 287
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客户已引用 Orotic acid
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T074665-86-1
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
- ¥ 218
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Capecitabine
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- ¥ 428
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- ¥ 115
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- ¥ 184
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客户已引用 Adenosine 客户已引用
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T085358-61-7
Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物，是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
- ¥ 291
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC), a nucleoside analog, becomes integrated into DNA, thereby inhibiting DNA methylation, and exhibits antitumor activity [1] [2]. |
| 体外活性 | 甲基化研究表明，[3H]DHAC的 LD 10 剂量导致 L1210/0 细胞 DNA 的甲基化水平下降25.06%，而在脱氧胞苷激酶突变细胞系 L1210/dCK(-) 中下降46.32％，与各自的对照组相比较[2]。Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 与胞苷三磷酸竞争，嵌入RNA中，从而导致核糖体降解和蛋白质合成缺陷[1]。 |
| 体内活性 | 在携带肿瘤的小鼠（注射了L1210/0细胞）中，继LD 10剂量的二氢-5-脱氮胞嘧啶（DHAC；1500 mg/kg）治疗后，血浆峰值浓度达到317 μM，并呈双指数消除，其t 1/2 α为1.03小时，t 1/2 β为5小时[2]。 |
| 别名 | NSC 264880 acetate, DHAC acetate |
| 分子量 | 306.27 |
| 分子式 | C10H18N4O7 |
| CAS No. | 2470972-18-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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