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Microtubule Associated

Microtubule-associated proteins (MAPs) are proteins that interact with the microtubules of the cellular cytoskeleton. MAPs bind to the tubulin subunits that make up microtubules to regulate their stability. A large variety of MAPs have been identified in many different cell types, and they have been found to carry out a wide range of functions. These include both stabilizing and destabilizing microtubules, guiding microtubules towards specific cellular locations, cross-linking microtubules and mediating the interactions of microtubules with other proteins in the cell.

  • Paclitaxel
    T096833069-62-4
    Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物,是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性;通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等,导致细胞死亡。
    • ¥ 128
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  • Mertansine
    T1992139504-50-0
    Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂,也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱。它通过连接体连接到单克隆抗体上,形成抗体偶联药物。
    • ¥ 316
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  • C004019
    T678342417159-57-8In house
    C004019是一种小分子 PROTAC ,能够靶向tau,用于从细胞内选择性降解蛋白质,同时招募tau 和E3连接酶(Vhl),选择性增强tau 蛋白的泛素化和蛋白水解。C004019是AD 及相关tau 蛋白疾病的候选药物。
    • ¥ 2300
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  • Eribulin mesylate
    T13687441045-17-6
    Eribulin mesylate (E7389 mesylate) 是一种靶向微管的抗癌剂,通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖,可研究转移性乳腺癌。
    • ¥ 1960
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  • Vinorelbine ditartrate
    T6213125317-39-7
    Vinorelbine ditartrate (KW-2307) 属于天然生物碱,是一种抗有丝分裂剂。Vinorelbine ditartrate 具有抗肿瘤活性,可以抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡。
    • ¥ 153
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  • Valecobulin hydrochloride
    T132781240321-53-2
    Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂。Valecobulin hydrochloride 对β-微管蛋白聚合有强效的抑制作用,对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
    • ¥ 997
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  • LY3372689
    T616612241514-56-5In house
    LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的O-GlcNAcase (OGA)酶抑制剂,可用于包括阿尔茨海默病在内的 tau 蛋白类疾病。
    • ¥ 1160
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  • Sovilnesib
    T399942410796-79-9
    Sovilnesib 是一种有效kinesin-like protein KIF18A 抑制剂。它可用于癌症的研究。
    • ¥ 745
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  • Nocodazole
    T280231430-18-9
    Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂,具有可逆性,也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性,可以阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡。
    • ¥ 256
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  • Docetaxel
    T1034114977-28-5
    Docetaxel (RP-56976) 是紫杉醇的半合成类似物,是一种微管解聚抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Docetaxel 可以减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响,具有诱导凋亡、抗肿瘤活性。
    • ¥ 153
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  • Sabizabulin
    T172281332881-26-1In house
    Sabizabulin (ABI-231) 是一种有效且具有口服生物利用度的 α 和 β 微管蛋白抑制剂,可对抗黑色素瘤和前列腺癌细胞系。 Sabizabulin 通过靶向 HPV E6 和 E7 抑制宫颈癌细胞的肿瘤生长和转移表型。 Sabizabulin 显示出抗增殖活性,可用于前列腺癌研究。
    • ¥ 1480
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  • 2-Methoxyestradiol
    T2220362-07-2
    2-Methoxyestradiol (2-ME2) 是一种口服生物可利用的雌二醇代谢物,具有抗肿瘤活性。它通过减少内皮细胞增殖和诱导内皮细胞凋亡来抑制血管生成,也可破坏微管的稳定。它可诱导半胱天冬酶活化,导致细胞周期停滞在 G2 期、DNA 断裂和细胞凋亡。
    • ¥ 197
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Donanemab
    T771621931944-80-7
    Donanemab (LY3002813) 是一种靶向 N 末端焦谷氨酸β淀粉样蛋白 (Aβ) 表位的人源化 IgG1 单克隆抗体,诱导的 tau 减慢,诱导淀粉样蛋白减少。Donanemab 可用于治疗早期阿尔茨海默症。
    • ¥ 2320
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  • Colcemid
    T19720477-30-5
    Colcemid (NSC-3096) 是一种微管聚合抑制剂,可诱导细胞凋亡,可用于肿瘤和胚胎克隆的研究。
    • ¥ 263
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  • Vincristine sulfate
    T12702068-78-2
    Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物,可与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统肿瘤,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
    • ¥ 866
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Glembatumumab vedotin
    T741781182215-65-1
    Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物,Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用,可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
    • ¥ 6130
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  • Vinorelbine
    T019071486-22-1
    Vinorelbine (KW-2307 base) 是一种半合成的长春花生物碱。它与微管蛋白结合并阻止有丝分裂纺锤体的形成,导致中期肿瘤细胞生长停滞。
    • ¥ 510
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  • L-Clausenamide
    T32614201529-58-0In house
    L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。
    • ¥ 2350
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  • Fosbretabulin Disodium
    T6272168555-66-6
    Fosbretabulin Disodium (CA 4P) 是一种微管蛋白去稳定剂,是 Combretastatin A4 前药,可选择性靶向内皮细胞,诱导新生肿瘤新血管消退,减少肿瘤血流量并引起中央肿瘤坏死。
    • ¥ 282
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Ixabepilone
    T6864219989-84-1
    Ixabepilone (Azaepothilone B) 是一种可口服的微管抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
    • ¥ 528
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  • JH-VIII-157-02
    T156121639422-97-1
    JH-VIII-157-02 是一种 ALK 抑制剂,可抑制棘皮动物微管相关蛋白样 4-ALK (EML4-ALK),对EML4-ALK G1202R、EML4-ALKwt、EML4-ALK C1156Y、EML4-ALK F1174L 和 EML4-ALK F1174L 的 IC50 均为 2 nM。
    • ¥ 918
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  • VCMMAE
    T4232646502-53-6
    VCMMAE (mc-vc-PAB-MMAE) 是一种用于 ADC 的药物-接头偶联物,具有抗癌活性,它由 MMAE 和 Vc 连接而成。
    • ¥ 245
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  • Colchicine
    T032064-86-8
    Colchicine (Colcin) 属于天然产物,是一种微管聚合的抑制剂 (IC50=3 nM),通过与微管蛋白结合来阻断微管的聚合。Colchicine 可以被用于治疗通风和风湿病。
    • ¥ 216
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Sabeluzole
    T28655104383-17-7In house
    Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。
    • ¥ 568 TargetMol
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  • Combretastatin A4
    T6212117048-59-6
    Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂,可结合 β-tubulin,Kd 值为 0.4 μM。
    • ¥ 140
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  • Soblidotin
    T14350149606-27-9
    Soblidotin (TZT-1027) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。它也是一种新型合成的 Dolastatin 10 衍生物。
    • ¥ 1150
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  • 7-epi-Taxol
    T3S2372105454-04-4
    7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物,在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。
    • ¥ 435
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  • Jasplakinolide
    T11712102396-24-7
    Jasplakinolide(Jaspamide) 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽,是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂。Jasplakinolide 具有抗真菌和抗肿瘤活性,可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白,对 F-肌动蛋白的 Kd 值为 15 nM。
    • ¥ 7150
    35日内发货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Maytansine
    T2135135846-53-8
    Maytansine (NSC-153858) 是从变叶美登木中分离的一种高效微管靶向天然产物,可诱导有丝分裂阻滞并在亚纳摩尔浓度杀死肿瘤细胞。
    • ¥ 266
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  • Vinblastine sulfate
    T1668143-67-9
    Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成,也可以抑制 nAChR,IC50值为8.9 μM。
    • ¥ 189
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  • AK301
    T26585314022-97-4In house
    AK301 是一种强效的管蛋白聚合选择性抑制剂,也是癌细胞对凋亡配体的有效增敏剂(EC50 < 200 nM)。AK301 可阻止有丝分裂的结肠癌细胞在停用化合物并解除阻止后很容易发生 p53 依赖性凋亡。
    • ¥ 2350
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  • Batabulin
    T10460195533-53-0
    Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂,可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合,从而破坏微管聚合。它影响细胞形态并导致细胞周期停滞,最终诱导细胞凋亡。
    • ¥ 455
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  • MMAF
    T3256745017-94-1
    MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。
    • ¥ 132
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  • TAI-1
    T66911334921-03-7
    TAI1 是一种具有口服活性的特异性 Hec1 抑制剂,有抗肿瘤活性,在 K562 细胞中的 GI50值为 13.48 nM。
    • ¥ 295
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  • Cabazitaxel
    T2543183133-96-2
    Cabazitaxel (taxoid XRP6258) 是一种紫杉烷类的抗肿瘤剂,可用于治疗多西他赛失败后的去势抵抗性转移性前列腺癌。
    • ¥ 255
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • DM4
    T15141796073-69-3
    DM4 (Ravtansine)可用于制备抗体药物偶联物,是抗微管蛋白剂。 它抑制细胞分裂。
    • ¥ 338
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  • Flubendazole
    T000931430-15-6
    Flubendazole (Flumoxane) 是用于治疗人类蠕虫感染的驱虫药。它通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。它诱导p53介导的细胞凋亡,抑制 G2 M 细胞周期。
    • ¥ 495
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  • cemadotin free base
    T70407159776-69-9In house
    Cemadotin free base(LU103793 free base) 是一种新型的抗限定性肽 ,是一种新型的抗有丝分裂肽 ,是Dolastatin 15的类似物 。Dolastatin 15是一种天然存在的细胞毒肽,可阻断有丝分裂并抑制微管(管蛋白),Ki 为1μM。Cemadotin 用于研究抗癌。
    • ¥ 1330
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  • Rosabulin
    T16788501948-05-6
    Rosabulin (STA 5312) 是一种具有口服活性的微管抑制剂,具有有效性。 Rosabulin 可抑制微管组装,具有广谱抗肿瘤活性。
    • ¥ 1180
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  • Methylene Blue
    T688861-73-4
    Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶,是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用,可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂,用作色素内窥镜检查中的染料。
    • ¥ 239
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Monomethyl auristatin E
    T6897474645-27-7
    Monomethyl auristatin E (MMAE) 是海兔毒素 10 的合成衍生物,是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,并且还具有抑制抗体-药物偶联物的活性。
    • ¥ 291
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • McMMAF
    T16031863971-19-1
    McMMAF 是一种保护基团共轭的 MMAF。它是一种具有马来酰亚胺基己酰基接头(MC 接头)的 MMAF 衍生物, MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。它可与抗体或其他蛋白质或生物聚合物结合。
    • ¥ 483
    现货
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  • Eribulin
    T13688253128-41-5
    Eribulin (B1939) 是非紫杉烷微管动力学抑制剂,具有抗癌活性,通过防止细胞分裂过程中微管的延长和缩短来抑制微管蛋白亚基的聚合。Eribulin 可用于研究转移性乳腺癌和实体瘤。
    • ¥ 2150
    现货
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  • Tirbanibulin
    T6345897016-82-9
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种高度选择性的 Src 激酶抑制,靶向 Src 的多肽底物结合位点,对多种癌症有疗效。
    • ¥ 243
    现货
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • EL-102
    T152051233948-61-2
    EL-102 是一种 HIF1α 抑制剂,具有抗癌活性,可抑制微管蛋白聚合,可用于研究前列腺癌。
    • ¥ 892
    现货
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  • Lexibulin
    T2090917111-44-5
    Lexibulin (CYT-997) 是一种微管蛋白聚集强效抑制剂,可诱导细胞凋亡,并诱导 GC 细胞中的线粒体ROS 生成。它对多种癌细胞的 IC50 值为 10-100n M,在体内外具有高细胞毒性和血管增生阻断作用。
    • ¥ 312
    现货
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  • KX2-361
    T9411897016-26-1In house
    KX2-361 是一种口服生物可利用的小分子双 Src/微管蛋白抑制剂,可在小鼠胶质母细胞瘤模型中提供长期存活。
    • ¥ 1070
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CK-666
    T10826442633-00-3
    CK-666 是一种肌动蛋白相关蛋白 Arp2 3 复合物的细胞渗透性抑制剂。 它与 Arp2 3 复合物结合,稳定复合物的非活性状态,阻止 Arp2 和 Arp3 亚基进入活化的丝状短节距构象。
    • ¥ 321
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Ansamitocin p-3
    T2226266584-72-3
    Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate) 是一种微管抑制剂,对微管蛋白聚合的 IC50 为 3.4 μM。
    • ¥ 463
    现货
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  • MKC-1
    T9831125313-92-0In house
    MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服生物可利用的小分子双吲哚基马来酰亚胺细胞周期抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
    • ¥ 397
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale