购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
CJ-13,610
产品编号 T27026Cas号 179420-17-8
别名 CJ 13610, CJ-13610
CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。
CJ-13,610
产品编号 T27026 别名 CJ 13610, CJ-13610Cas号 179420-17-8
CJ-13,610 是一种具有口服活性的非氧化还原型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。 CJ-13,610 抑制白三烯 B4 的生物合成并调节巨噬细胞中 IL-6 mRNA 的表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 594 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 4,610 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 5,990 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 9,740 | 8-10周 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"CJ-13,610"相关的抑制剂
5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
5-氨基水杨酸, Mesalazine, 5-ASA, Mesalamine
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
规格
数量
客户已引用 Resveratrol 客户已引用
trans-Resveratrol, SRT 501, 白藜芦醇
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Malotilate
马洛替酯, NKK 105, Malotilatum, Kantec
T657659937-28-9
Malotilate (Kantec) 是一种抗纤维化物质，是一种口服活性的促肝药，可选择性抑制5-lipoxygenase (5-LOX)(IC50=4.7 μM)。它通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
- ¥ 146
规格
数量
NNK
Nicotine-derived nitrosamine ketone
T2053364091-91-4
NNK 是尼古丁亚硝化衍生物。它可以激活 ERK1/2和 PKCα，并在 Ser70 激活 Bcl2磷酸化，以及在 Thr58和 Ser62激活 c-Myc。它可用于构建肺癌小鼠模型，以及诱导人肺癌细胞的增殖和存活。
- ¥ 219
规格
数量
5-LOX inhibitor
1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
T65427106461-41-0
5-LOX inhibitor (1-(sec-Butyl)-4-(4-(4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one) 是伊曲康唑杂质之一，是一种选择性 LOX-5 抑制剂。
- ¥ 287
规格
数量
2,5-Di-tert-butylhydroquinone
2,5-二特丁基对苯二酚, BHQ
T754088-58-4
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
- ¥ 415
规格
数量
PF-4191834
PF-04191834
T165031029317-21-2In house
PF-4191834 是 5-Lipoxygenase (5-LOX) 的非铁螯合和非氧化还原抑制剂，IC50 为 229 nM。 PF-4191834 对 5-LOX 的特异性比 12-LOX 和 15-LOX 高约 300 倍，并且对环氧合酶没有活性。 PF-4191834 可用于炎症和疼痛的研究。
- ¥ 223
规格
数量
Diethylcarbamazine citrate
Caritrol, Loxuran, Dicarocide, 枸橼酸乙胺嗪
T14201642-54-2
Diethylcarbamazine citrate (Caritrol) 是驱肠虫药，主要用作治疗丝虫病的柠檬酸盐，是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。
- ¥ 133
规格
数量
Phenidone
1-phenyl-3-pyrazolidinone, 菲尼酮
T2239892-43-3
Phenidone (1-phenyl-3-pyrazolidinone) 是可口服发环氧化酶和脂氧合酶双重抑制剂，可改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪，降低自发性高血压大鼠的血压，可用作照片显像剂。
- ¥ 116
规格
数量
Setileuton
MK0633, MK 0633, MK-0633
T34624910656-27-8In house
Setileuton (MK0633) 是一种特异性 5-LOX 抑制剂，可用于哮喘和动脉粥样硬化的研究。
- ¥ 1380
规格
数量
KKII5
T772886381-55-1In house
KKII5 是一种有效的脂氧合酶 LOX-1 抑制剂，IC50 为 19 μM。KKII5 抑制脂质过氧化，增强部分化合物活性中心接收电子的能力。
- ¥ 356
规格
数量
选择批次:
纯度:99.64%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CJ-13,610 is an orally active and nonredox-type inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). CJ-13,610 inhibits the biosynthesis of leukotriene B4 and regulates the expression of IL-6 mRNA in macrophages. |
| 体外活性 | CJ-13,610 以剂量依赖的方式，在没有外源性花生四烯酸的条件下，显著抑制了离子载体A23187刺激的多形核白细胞中5-LOX产物的形成，其IC50约为70 nM[1]。 |
| 别名 | CJ 13610, CJ-13610 |
| 分子量 | 393.5 |
| 分子式 | C22H23N3O2S |
| CAS No. | 179420-17-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
预览
Related Tags: buy CJ-13,610 | purchase CJ-13,610 | CJ-13,610 cost | order CJ-13,610 | CJ-13,610 chemical structure | CJ-13,610 in vitro | CJ-13,610 formula | CJ-13,610 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
