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(121)
内分泌与激素抑制剂 Cocktails
RAAS
The renin–angiotensin system (RAS), or renin–angiotensin–aldosterone system (RAAS), is a hormone system that regulates blood pressure and fluid and electrolyte balance, as well as systemic vascular resistance.
Angiotensin II human acetate
客户已引用
T856068521-88-0
Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂，是肾素 血管紧张素系统的主要生物活性肽，在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长，也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
- ¥ 225
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客户已引用 Buloxibutid
T14337477775-14-7
Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。
- ¥ 328
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MLN-4760
T16116305335-31-3
MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。
- ¥ 1280
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Ceronapril
T25226111223-26-8In house
Ceronapril (SQ 29852) 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂(IC50 : 36 nM),可用于研究痴呆和高血压。
- ¥ 4390
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Terlakiren
T28950119625-78-4In house
Terlakiren (CP-80,794) 是一种具有口服活性和高效性的肾素 (Renin) 抑制剂，抑制人肾素的效能，可用于研究高血压类的神经系统疾病。
- ¥ 4390
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L-162,313
T27762151488-11-8In house
L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。
- ¥ 2350
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T11808169281-53-2In house
L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。
- ¥ 2330
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Remodelin hydrobromide
T61331622921-15-6
Remodelin hydrobromide (Remodelin HBR) 是一种新型有效的选择性乙酰转移酶蛋白 NAT10 抑制剂，能改善早衰综合征细胞表型。
- ¥ 198
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Sacubitril/Valsartan
T2318936623-90-4
Sacubitril Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
- ¥ 283
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C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 客户已引用
TP1187127869-51-6
C-Type Natriuretic Peptide (CNP) (1-22), human 是一种利钠肽受体 B (NPR-B) 激动剂，是一种 CNP 的 1-22 片段。它对生理激动剂组胺和 5-HT 刺激或直接由 Forskolin 刺激的 cAMP 合成具有抑制作用。其中CNP 是一种有效的、内皮衍生的松弛剂和生长抑制因子。
- ¥ 1830
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客户已引用 FPL-62129
T2735795445-79-7In house
FPL-62129 是一种钙通道拮抗剂，也是一种新型血管紧张素转换酶抑制剂，具有血管扩张活性，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 1980
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Aviptadil Acetate
TP1016L1444827-29-5
Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物，具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。
- ¥ 675
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Valsartan 客户已引用
T6716137862-53-4
Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂，有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。
- ¥ 397
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客户已引用 Telmisartan 客户已引用
T1570144701-48-4
Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。
- ¥ 263
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客户已引用 Plantainoside D
T5796147331-98-4
Plantainoside D (Isoplantamajoside) 可以抑制 ACE ，IC50=2.17 mM。Plantainoside D 也是IKK-β抑制剂。
- ¥ 1230
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YS-49
T13376132836-42-1
YS-49 是一种PI3K Akt(RhoA 的下游靶标) 的激活剂，可减少 3-甲基胆碱处理的细胞中 RhoA PTEN 的激活。它是异喹啉化合物生物碱，因能激活心脏β-adrenoceptors 而具有强烈的正性肌力作用。它能通过诱导血红素加氧酶来抑制血管紧张素 II 刺激 VSMC 细胞的增殖。
- ¥ 282
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Angiotensin (1-7)
T733951833-78-4
Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。
- ¥ 243
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N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
TP1828127103-11-1
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 通过酶促处理胸腺素 β4 在骨髓细胞中形成。 它抑制多能造血干细胞进入细胞周期的 S 期，并防止小鼠中的 Ara-C 致死性。
- ¥ 292
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Azilsartan 客户已引用
T1057147403-03-0
Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。
- ¥ 247
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客户已引用 Sparsentan
T5355254740-64-2
Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。
- ¥ 298
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Losartan 客户已引用
T0215L114798-26-4
Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。
- ¥ 333
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客户已引用 TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base)
TP2158L11824712-70-0
TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。
- ¥ 977
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Nitrosoglutathione
T1993057564-91-7
Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。
- ¥ 187
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Losartan potassium
T0215124750-99-8
Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。
- ¥ 115
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Araloside A
T4S02907518-22-1
Araloside A (Chikusetsusaponin IV) 是竹节参中的一种成分，对肾素renin 具有低抑制活性(IC50:77.4 μM)。
- ¥ 197
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Tranilast 客户已引用
T269053902-12-8
Tranilast (SB 252218) 是一种抗过敏药物，可抑制炎症细胞释放脂质介质和细胞因子，抑制前列腺素 D2 (PGD2)产生，IC50为 0.1 mM。它拮抗血管紧张素 II 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用，具有抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 197
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客户已引用 Candesartan Cilexetil
T2400145040-37-5
Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。
- ¥ 196
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Deserpidine
T8270131-01-1
Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
- ¥ 372
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Vicenin 2 客户已引用
T385123666-13-9
Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。
- ¥ 655
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客户已引用 Ramiprilat
T768687269-97-4
Ramiprilat 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种口服有活力的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，其 Ki=7 pM。它可用于研究心力衰竭以及高血压。
- ¥ 192
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数量
Resorcinolnaphthalein
T1386541307-63-5
Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂，EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究
- ¥ 145
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数量
OPHIOPOGONIN D
T5701945619-74-9
Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物，是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂，用于炎症和心血管疾病的相关研究。
- ¥ 578
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数量
Angiotensin III, human, mouse
T757713602-53-4
Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽，是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。
- ¥ 291
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数量
Lisinopril dihydrate
T070683915-83-7
Lisinopril dihydrate （MK-521) 是一种血管紧张素转化酶抑制剂。Lisinopri dihydrate 能够作用于高血压，充血性心力衰竭和心脏病等。
- ¥ 477
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数量
Azilsartan Medoxomil 客户已引用
T6219863031-21-4
Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。
- ¥ 279
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数量
客户已引用 Captopril 客户已引用
T146262571-86-2
Captopril (SA333) 是一种含巯基的，具有口服活性的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂 ，IC50=0.025 μM，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是NDM-1抑制剂，IC50=7.9 μM。
- ¥ 186
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数量
客户已引用 Enalapril Maleate
T648676095-16-4
Enalapril Maleate (MK-421 Maleate) 一种是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂。
- ¥ 147
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数量
Eprosartan
T2531L133040-01-4
Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，对AT1受体亚型具有高亲和力，可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
- ¥ 413
规格
数量
Aliskiren hemifumarate
T1520173334-58-2
Aliskiren hemifumarate (CGP60536B) 一种可口服非肽肾素抑制剂，IC50为1.5 nM，具有抗高血压活性。
- ¥ 355
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Aliskiren
T22233173334-57-1
Aliskiren (CGP 60536) 是一种具有口服活性和高效性的肾素抑制剂（IC50：1.5 nM），具有抗高血压活性，可用于治疗多种心血管疾病。
- ¥ 259
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