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VEGFR-2/AKT-IN-2 (Compound 5) 是一种VEGFR-2/AKT抑制剂,在人肝肿瘤细胞中的VEGFR抑制效果为IC50 0.061 μM。此化合物降低细胞中总AKT和磷酸化AKT水平,同时上调BAX和caspase-3,并下调Bcl-2,进而促进细胞凋亡 (Apoptosis)。它使细胞周期停滞在S期,并对人肝肿瘤细胞的生长有抑制作用。
VEGFR-2/AKT-IN-2 (Compound 5) 是一种VEGFR-2/AKT抑制剂,在人肝肿瘤细胞中的VEGFR抑制效果为IC50 0.061 μM。此化合物降低细胞中总AKT和磷酸化AKT水平,同时上调BAX和caspase-3,并下调Bcl-2,进而促进细胞凋亡 (Apoptosis)。它使细胞周期停滞在S期,并对人肝肿瘤细胞的生长有抑制作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | VEGFR-2/AKT-IN-2 (Compound 5) is an inhibitor of VEGFR-2/AKT, with an IC50 of 0.061 μM for VEGFR in human liver cancer cells. It reduces total and phosphorylated AKT in cells, increases BAX and caspase-3 levels, and decreases Bcl-2, thereby inducing apoptosis. Additionally, VEGFR-2/AKT-IN-2 halts the cell cycle at the S phase and inhibits the growth of human liver cancer cells. |
靶点活性 | VEGFR2:0.061 μM |
体外活性 | VEGFR-2/AKT-IN-2 的 VEGFR2 抑制活性与索拉非尼相似,IC 50 为 0.061 μM。 |
分子量 | 437.49 |
分子式 | C25H16FN5S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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