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VEGFR-2/AKT-IN-2

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产品编号 T203454

VEGFR-2/AKT-IN-2 (Compound 5) 是一种VEGFR-2/AKT抑制剂,在人肝肿瘤细胞中的VEGFR抑制效果为IC50 0.061 μM。此化合物降低细胞中总AKT和磷酸化AKT水平,同时上调BAX和caspase-3,并下调Bcl-2,进而促进细胞凋亡 (Apoptosis)。它使细胞周期停滞在S期,并对人肝肿瘤细胞的生长有抑制作用。

VEGFR-2/AKT-IN-2

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产品编号 T203454

VEGFR-2/AKT-IN-2 (Compound 5) 是一种VEGFR-2/AKT抑制剂,在人肝肿瘤细胞中的VEGFR抑制效果为IC50 0.061 μM。此化合物降低细胞中总AKT和磷酸化AKT水平,同时上调BAX和caspase-3,并下调Bcl-2,进而促进细胞凋亡 (Apoptosis)。它使细胞周期停滞在S期,并对人肝肿瘤细胞的生长有抑制作用。

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产品介绍

生物活性
产品描述
VEGFR-2/AKT-IN-2 (Compound 5) is an inhibitor of VEGFR-2/AKT, with an IC50 of 0.061 μM for VEGFR in human liver cancer cells. It reduces total and phosphorylated AKT in cells, increases BAX and caspase-3 levels, and decreases Bcl-2, thereby inducing apoptosis. Additionally, VEGFR-2/AKT-IN-2 halts the cell cycle at the S phase and inhibits the growth of human liver cancer cells.
靶点活性
VEGFR2:0.061 μM
体外活性
VEGFR-2/AKT-IN-2 的 VEGFR2 抑制活性与索拉非尼相似,IC 50 为 0.061 μM。
化学信息
分子量437.49
分子式C25H16FN5S
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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