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Arginase

Arginase ( arginine amidinase, canavanase, L-arginase, arginine transamidinase) is a manganese-containing enzyme. The reaction catalyzed by this enzyme is: arginine + H2O → ornithine + urea. It is the final enzyme of the urea cycle. It is ubiquitous to all domains of life.

  • L-Ornithine
    T073770-26-8
    L-Ornithine ((S)-2,5-Diaminopentanoic acid) 具有抗疲劳作用,能够促进氨的排泄和提高能量消耗效率。
    • ¥ 148
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  • Piceatannol 3'-O-glucoside
    T3S040194356-26-0
    Piceatannol 3'-O-glucoside (Piceatannol 3-glycoside) 是大黄的一种活性成分,通过抑制精氨酸酶活性激活内皮细胞一氧化氮合酶,抑制Arginase I 和Arginase II,IC50值分别为 11.22 和 11.06 μM。它可增加肺血氧分压,减少肺间质水肿,从而保护肺损伤。
    • ¥ 663
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Urea
    T073857-13-6
    Urea (Carbonyldiamide) 在肝脏中由氨基酸脱氨产生的氨形成。它是蛋白质分解代谢的主要终代谢产物。
    • ¥ 158
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  • Nor-NOHA monoacetate
    T397662250019-93-1
    nor-NOHA monoacetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine) 是一种具有高效性和选择性的精氨酸酶抑制剂。nor-NOHA monoacetate 抑制大鼠肝精氨酸酶,抑制L-精氨酸水解,可用于研究心血管和阻塞性气道疾病。
    • ¥ 375
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  • Guanidine hydrochloride
    T041550-01-1
    Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
    • ¥ 99
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  • BEC hydrochloride
    T6779222638-67-7
    BEC hydrochloride (BEC HCl) 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II 抑制剂,在 pH 7.5 时 Ki 值为 0.31 μM。它对大鼠 Arginase I 在 0.4 到 0.6 μM 之间。
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Nω-Hydroxy-nor-L-Arginine Dihydrochloride
    T9096291758-32-2In house
    Nω-Hydroxy-nor-L-Arginine Dihydrochloride 是一种竞争性和可逆的精氨酸酶抑制剂。
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • L-Norvaline
    T47886600-40-4
    L-Norvaline 是一种精氨酸酶抑制剂,也是一种非蛋白支链氨基酸。 L-Norvaline 先前已被报道为枯草芽孢杆菌抗真菌肽的天然成分。 L-Norvaline 和其他修饰的支链氨基酸在最近的研究中受到了关注,因为它们似乎被掺入到大肠杆菌中发现的一些重组蛋白中。
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  • DL-Norvaline
    T11054760-78-1
    DL-Norvaline (2-Aminopentanoic acid) 是精氨酸酶的非竞争性抑制剂,是L-norvaline 的代谢物。
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • nor-NOHA acetate
    T122401140844-63-8In house
    nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种可逆的精氨酸酶抑制剂,具有抗白血病的作用,对内皮功能障碍、免疫抑制和代谢有效。在缺氧条件下,它可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。
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  • OATD-02
    T793192146132-73-0
    OATD-02是一种口服可逆性的Arginase1和2双重抑制剂,表现出竞争性且非共价的抑制特性。作为缓释型抑制剂,OATD-02能够有效抑制细胞内的精氨酸酶活性,具有以下IC50s值:20 nM (hARG1)、39 nM (hARG2)、39 nM (mARG1)、28 nM (rARG1)。它还能够消除由两种精氨酸酶引起的肿瘤免疫抑制效应,适用于黑色素瘤研究。
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  • ARG1-IN-1 hydrochloride
    T78656
    ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride为一种针对人类精氨酸酶1的抑制剂,具有29 nM的IC50值。
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