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天然产物-信号通路结构类型-代谢其他-PDEDrotaverine hydrochloride
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Drotaverine hydrochloride

产品编号 T8787Cas号 985-12-6
别名 盐酸屈他维林

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。

Drotaverine hydrochloride
其他形式的 “Drotaverine hydrochloride”:
DrotaverineT1982414009-24-6
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Drotaverine hydrochloride

产品编号 T8787别名 盐酸屈他维林Cas号 985-12-6

Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂，也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂，可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果，但无抗胆碱能的效果。

规格价格库存数量
1 mg¥ 218现货
5 mg¥ 495现货
10 mg¥ 747现货
25 mg¥ 1,450现货
50 mg¥ 2,660现货
100 mg¥ 3,930现货
500 mg¥ 8,790现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 547现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor，and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation during childbirth. Drotaverine hydrochloride is structurally related to papaverine
体外活性
Drotaverine不仅放松了预先收缩的气管制备，还降低了介质引起的收缩。这些效应是浓度依赖性的，对KCl引起的反应的效力显著高于组胺或甲基胆碱引起的反应。Nifedipine也显示了类似的结果。PDE抑制剂，茶碱，也放松了预先收缩的制备，但在生理相关的浓度范围内对介质引起的收缩无效。
别名盐酸屈他维林
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量433.968
分子式C24H32ClNO4
CAS No.985-12-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (57.61 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3043 mL11.5216 mL23.0432 mL115.2159 mL
5 mM0.4609 mL2.3043 mL4.6086 mL23.0432 mL
10 mM0.2304 mL1.1522 mL2.3043 mL11.5216 mL
20 mM0.1152 mL0.5761 mL1.1522 mL5.7608 mL
50 mM0.0461 mL0.2304 mL0.4609 mL2.3043 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Ca2+ channelsInhibitorDrotaverine hydrochlorideCa channelsinhibitDrotaverinePhosphodiesterase (PDE)Drotaverine HydrochlorideCalcium Channel
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