Lirentelimab 的抗原结合片段与重组SIGLEC8胞外结构域的结合亲和力为464 pM。Lirentelimab 对体外表达的SIGLEC8以及嗜酸性粒细胞上和通过Fc区在NK细胞上表达的SIGLEC8表现出高度亲和力。在1 µg/mL的浓度下，Lirentelimab 选择性结合人类外周血中的嗜酸性粒细胞以及人肺组织中的嗜酸性粒细胞和肥大细胞。此外，Lirentelimab 在0.0001至100 μg/mL的浓度范围内作用30分钟，可诱导IL-5活化的嗜酸性粒细胞凋亡。在健康供体的外周血白细胞样本中，Lirentelimab 对嗜酸性粒细胞的半最大效应浓度为1.9 ng/mL，并引发抗体依赖的细胞毒性反应。Lirentelimab 还能在离体的人体组织中减少嗜酸性粒细胞的数量。[1]

Lirentelimab 在系统性过敏反应小鼠模型中以100 μg剂量单次静脉注射后，显著抑制了IgE介导的肥大细胞激活。[1]