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SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5

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产品编号 T72364Cas号 2913186-57-7

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是一种针对 3C样蛋白酶3CLpro 的共价抑制剂，其抑制活性的 IC50 为 3.8 nM。该化合物的口服生物利用度（BA）为 9.0%，可用于 COVID-19 研究。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5

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产品编号 T72364Cas号 2913186-57-7

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是一种针对 3C样蛋白酶3CLpro 的共价抑制剂，其抑制活性的 IC50 为 3.8 nM。该化合物的口服生物利用度（BA）为 9.0%，可用于 COVID-19 研究。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6008-10周
50 mg¥ 13,8008-10周
100 mg¥ 17,5008-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 is a covalent inhibitor targeting the 3C-like protease (3CLpro), exhibiting potent inhibitory activity with an IC50 of 3.8 nM and demonstrating 9.0% oral bioavailability (BA). It is utilized in the research of coronavirus disease 2019 (COVID-19) [1].
体外活性
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5对3CL pro具有抑制活性，其IC 50值为3.8 nM [1]。在293TAT细胞中，SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5对多种SARS-CoV-2毒株α、δ、Omicron BA.1和Omicron BA.2展现出抗病毒活性，相应的EC 50值分别为13.8 nM、7.57 nM、9.01 nM和17.1 nM [1]。此外，SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5也对其他冠状病毒如SARS-CoV（在293TAT细胞中）、MERS-CoV（在293TDPP4细胞中）和HCoV-OC43（在293TAT细胞中）显示出抗病毒活性，其EC 50值分别为59.3 nM、4.72 nM和1.67 nM [1]。
体内活性
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5（口服、静脉注射；10, 100 mg/kg）表现出强大的抗病毒活性和良好的药代动力学特性[1]。
化学信息
分子量497.92
分子式C22H26ClF2N5O4
CAS No.2913186-57-7
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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