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Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)

Rating icon 很棒
产品编号 T5015Cas号 71447-49-9
别名 醋酸戈那瑞林, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Gonadorelin Acetate

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base)

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纯度: 100%
产品编号 T5015 别名 醋酸戈那瑞林, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Gonadorelin AcetateCas号 71447-49-9

Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) 是下丘脑神经肽,在控制生殖功能中起关键作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 313现货
5 mg¥ 727现货
10 mg¥ 1,290现货
25 mg¥ 2,620现货
50 mg¥ 3,670现货
100 mg¥ 5,150现货
500 mg¥ 10,800现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Gonadorelin Acetate (33515-09-2 free base) (Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)) is hypothalamic neuropeptide which plays a key role in the control of reproductive functions.
体外活性
黄体生成激素释放激素(LH-RH),亦称为促性腺激素释放激素(GnRH),是大脑、脑垂体与性腺功能之间的主要联系,对脊椎动物的繁殖扮演关键角色。LH-RH及其类似物的内分泌作用是通过LHRH的高亲和力膜受体在脑垂体性腺细胞上介导的。LHRH及其受体在与激素相关的肿瘤中有表达,例如前列腺癌,充当局部自分泌/旁分泌的生长抑制因子。在前列腺癌细胞中,LHRH受体与Gi-cAMP途径相耦合,以抑制细胞增殖。
体内活性
促黄体生成激素释放激素(Luteinizing Hormone Releasing Hormone)治疗可使阴道开口时间提前5天,这被用作青春期开始时间的初步指标。
动物实验
Rat:Immature female Sprague-Dawley rats receive either 50 ng Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH)/kg BW or 20 mg NMA/kg BW in a 10% dextrose, 0.9% NaCl solution, while controls receive only vehicle. After completion of the treatment, rats are examined daily for vaginal opening.
别名醋酸戈那瑞林, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), human, Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), Gonadorelin Acetate
化学信息
分子量1302.39
分子式C59H83N17O17
CAS No.71447-49-9
SmilesCC(O)=O.CC(O)=O.CC(C)CC(NC(=O)CNC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)C(Cc1cnc[nH]1)NC(=O)C1CCC(=O)N1)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCCC1C(=O)NCC(N)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 10 mM
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.7678 mL3.8391 mL7.6782 mL38.3910 mL
5 mM0.1536 mL0.7678 mL1.5356 mL7.6782 mL
10 mM0.0768 mL0.3839 mL0.7678 mL3.8391 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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