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Peldesine

产品编号 T12399Cas号 133432-71-0
别名 BCX 34

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Peldesine

Peldesine

纯度: 99.95%
产品编号 T12399 别名 BCX 34Cas号 133432-71-0

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,310现货
5 mg¥ 2,890现货
10 mg¥ 4,330现货
25 mg¥ 6,890现货
50 mg¥ 9,330现货
100 mg¥ 12,600现货
500 mg¥ 25,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,180现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Peldesine (BCX 34) is an effective, competitive, reversible, and orally active inhibitor of purine nucleoside phosphorylase. Peldesine inhibits T-cell proliferation with an IC50 of 800 nM. Peldesine can be used in research on cutaneous T-cell lymphoma, psoriasis and HIV infection.
靶点活性
RBC PNP (mouse):32 nM , RBC PNP (human):36 nM , PNP (rat red blood cells):5 nM , Proliferation (human T cells):800 nM
体外活性
Peldesine 对人类、大鼠和小鼠红细胞嘌呤核苷酸磷酸化酶的IC50值分别为36 nM、5 nM和32 nM。在Jurkat细胞中,Peldesine(BCX 34;0-50 µM;72小时)在dGuo(10 µM)存在的情况下,以不到10 µM的浓度完全抑制了T细胞增殖。相比之下,B细胞增殖并不受Peldesine影响[1]。
体内活性
Peldesine在口服作用方面能有效提高大鼠血浆中的肌苷含量(30 mg/kg时增加2倍),抑制大鼠体外红细胞PNP活性(3小时时以100 mg/kg的剂量达到98%抑制效果),并且抑制小鼠体外皮肤PNP(3小时时100 mg/kg的剂量可抑制39%)。Peldesine在大鼠体内的口服生物利用度为76%[2]。
别名BCX 34
化学信息
分子量241.25
分子式C12H11N5O
CAS No.133432-71-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 195 mg/mL (808.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1451 mL20.7254 mL41.4508 mL207.2539 mL
5 mM0.8290 mL4.1451 mL8.2902 mL41.4508 mL
10 mM0.4145 mL2.0725 mL4.1451 mL20.7254 mL
20 mM0.2073 mL1.0363 mL2.0725 mL10.3627 mL
50 mM0.0829 mL0.4145 mL0.8290 mL4.1451 mL
100 mM0.0415 mL0.2073 mL0.4145 mL2.0725 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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