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Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,310 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
500 mg | ¥ 25,200 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 现货 |
产品描述 | Peldesine (BCX 34) is an effective, competitive, reversible, and orally active inhibitor of purine nucleoside phosphorylase. Peldesine inhibits T-cell proliferation with an IC50 of 800 nM. Peldesine can be used in research on cutaneous T-cell lymphoma, psoriasis and HIV infection. |
靶点活性 | RBC PNP (mouse):32 nM , RBC PNP (human):36 nM , PNP (rat red blood cells):5 nM , Proliferation (human T cells):800 nM |
体外活性 | Peldesine 对人类、大鼠和小鼠红细胞嘌呤核苷酸磷酸化酶的IC50值分别为36 nM、5 nM和32 nM。在Jurkat细胞中,Peldesine(BCX 34;0-50 µM;72小时)在dGuo(10 µM)存在的情况下,以不到10 µM的浓度完全抑制了T细胞增殖。相比之下,B细胞增殖并不受Peldesine影响[1]。 |
体内活性 | Peldesine在口服作用方面能有效提高大鼠血浆中的肌苷含量(30 mg/kg时增加2倍),抑制大鼠体外红细胞PNP活性(3小时时以100 mg/kg的剂量达到98%抑制效果),并且抑制小鼠体外皮肤PNP(3小时时100 mg/kg的剂量可抑制39%)。Peldesine在大鼠体内的口服生物利用度为76%[2]。 |
别名 | BCX 34 |
分子量 | 241.25 |
分子式 | C12H11N5O |
CAS No. | 133432-71-0 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 195 mg/mL (808.29 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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