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Peldesine
很棒产品编号 T12399Cas号 133432-71-0
别名 BCX 34
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
Peldesine
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产品编号 T12399 别名 BCX 34Cas号 133432-71-0
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,310 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 25,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 现货 |
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与"Peldesine"相关的抑制剂
Lamivudine
客户已引用
拉米夫定, GR109714X, BCH-189
T0682134678-17-4
Lamivudine (BCH-189) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，可抑制HIV 逆转录酶1和2 以及乙型肝炎病毒的逆转录酶。
- ¥ 325
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客户已引用 Tenofovir 客户已引用
替诺福韦, 泰诺福韦, TDF, PMPA, GS 1278
T1649147127-20-6
Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，可研究 HIV 和慢性乙型肝炎。
- ¥ 280
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客户已引用 Chloroquine phosphate 客户已引用
磷酸氯喹, Chloroquine diphosphate, Chingamin phosphate, Aralen phosphate
T019450-63-5
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
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客户已引用 Stavudine
司他夫定, Sanilvudine, NSC 163661, d4T, BMY-27857
T14043056-17-5
Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
ApoptosisAutophagyHIV ProteaseNOD-like Receptor (NLR)Nucleoside Antimetabolite/AnalogReverse Transcriptase
- ¥ 259
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Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 客户已引用
硫酸葡聚糖钠盐(MW 4500-5500), 硫酸葡聚糖钠盐, DSS, Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500)
T136479011-18-1
Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 是一种脱水葡萄糖的聚合物，分子量范围是4500-5500。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 主要在结肠中诱导炎症，可通过硫酸基团引起的高负电荷破坏肠黏膜屏障完整性，从而导致肠屏障受损，巨噬细胞功能失调以及菌群紊乱等现象。
- ¥ 163
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客户已引用 Valproic Acid
客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
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客户已引用 Emtricitabine 客户已引用
恩曲他滨, FTC, Emtriva, BW1592
T6214143491-57-0
Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂， 具有抗人类免疫缺陷病毒 （HIV） 和乙型肝炎病毒的活性,在 PBMC 细胞中的 EC50值为0.01 µM，可用于研究 HIV 感染。
- ¥ 298
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客户已引用 Decanedioic acid 客户已引用
皮脂酸, Sebacinsaure, Sebacic acid, 1,8-Octanedicarboxylic acid, 1,10-Decanedioic acid
T3732111-20-6
Decanedioic acid (Sebacinsaure) 是普通尿酸，与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
- ¥ 123
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Kaempferol 客户已引用
山柰酚, 山奈酚, Robigenin, Kempferol
T2177520-18-3
Kaempferol (Robigenin) 属于天然类黄酮，是一种 ERRα 和 ERRγ 的反向激动剂。Kaempferol 具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌和抗病毒等多种活性。
ApoptosisAutophagyEndogenous MetaboliteEstrogen Receptor/ERREstrogen/progestogen ReceptorHIV ProteaseMitophagyParasite
- ¥ 110
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客户已引用 Dolutegravir intermediate-1
1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-methoxycarbonyl-4-oxopyridine-3-carboxylic acid, 1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
T110741335210-23-5
Dolutegravir intermediate-1 (1-(2,2-dimethoxyethyl)-5-methoxy-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid) 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体。 它是一种整合酶抑制剂，有潜力研究人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染。
- ¥ 99
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Adenosine 客户已引用
腺苷, D-Adenosine, Adenine riboside
T085358-61-7
Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物，是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
- ¥ 291
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Peldesine (BCX 34) is an effective, competitive, reversible, and orally active inhibitor of purine nucleoside phosphorylase. Peldesine inhibits T-cell proliferation with an IC50 of 800 nM. Peldesine can be used in research on cutaneous T-cell lymphoma, psoriasis and HIV infection. |
| 靶点活性 | RBC PNP (human):36 nM , Proliferation (human T cells):800 nM , PNP (rat red blood cells):5 nM , RBC PNP (mouse):32 nM |
| 体外活性 | Peldesine 对人类、大鼠和小鼠红细胞嘌呤核苷酸磷酸化酶的IC50值分别为36 nM、5 nM和32 nM。在Jurkat细胞中，Peldesine（BCX 34；0-50 µM；72小时）在dGuo（10 µM）存在的情况下，以不到10 µM的浓度完全抑制了T细胞增殖。相比之下，B细胞增殖并不受Peldesine影响[1]。 |
| 体内活性 | Peldesine在口服作用方面能有效提高大鼠血浆中的肌苷含量（30 mg/kg时增加2倍），抑制大鼠体外红细胞PNP活性（3小时时以100 mg/kg的剂量达到98%抑制效果），并且抑制小鼠体外皮肤PNP（3小时时100 mg/kg的剂量可抑制39%）。Peldesine在大鼠体内的口服生物利用度为76%[2]。 |
| 别名 | BCX 34 |
| 分子量 | 241.25 |
| 分子式 | C12H11N5O |
| CAS No. | 133432-71-0 |
| Smiles | C(C=1C2=C(NC1)C(=O)N=C(N)N2)C=3C=CC=NC3 |
| 密度 | 1.57g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 195 mg/mL (808.29 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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