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ADC Linker

The linkers play a key role in ADC design as linkers link the cytotoxic drug to the mAb. Two primary linker types exist: non-cleavable and cleavable. Non-cleavable linkers are composed of stable bonds that resist proteolytic degradation, affording excellent stability in the systemic circulation.

Fmoc-PEA
T17977329223-23-6In house
Fmoc-PEA 是一种可降解的抗体偶联药物 (ADC)的linker。
  • ¥ 339
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DOTA-​NHS-​ester
T17842170908-81-3
DOTA-NHS-ester 是 affibody 分子的接头,应用于小动物 PET、SPECT 和 CT。 它可用于标记放射治疗剂或成像探针以检测肿瘤。
  • ¥ 208
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TargetMol | Inhibitor Hot
DSG Crosslinker
T1517179642-50-5
DSG Crosslinker 是用于合成抗体偶联药物的 linker,可降解。
  • ¥ 282
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DTSSP Crosslinker
T1517981069-02-5
DTSSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。
  • ¥ 279
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N3-C3-NHS ester
T18466943858-70-6
N3-C3-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 287
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Mc-Val-Cit-PAB-Cl
T183211639351-92-0
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可切割的 ADC 接头,可用于偶联 MMAE 和抗体以形成抗体-MC-vc-MMAE。
  • ¥ 867
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TargetMol | Inhibitor Sale
SMCC
T911664987-85-5
SMCC (N-Succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cycl) 是一种异双功能蛋白质交联剂。它接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。
  • ¥ 148
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Sulfo-SMCC sodium
T1872892921-24-9
Sulfo-SMCC sodium 是一种异双功能、不可裂解的 ADC 交联剂,带有 N-羟基琥珀酰亚胺酯和马来酰亚胺基团,分别与伯胺和巯基反应。
  • ¥ 281
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BS3 Crosslinker disodium
T14833L127634-19-9
BS3 Crosslinker disodium 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 162
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DBCO-NHS ester
T150671353016-71-3
DBCO-NHS ester 是一种 ADC 连接剂,可裂解的 3 单元 PEG,还可以用于合成抗体药物共轭物 (ADC)。
  • ¥ 159
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Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP
T778682210247-59-7
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解的 ADC linker,可用于合成具有抗癌活性的抗体偶联活性分子(ADC)。
  • ¥ 987
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TCO-PEG4-NHS ester
T170171613439-69-2
TCO-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC 连接桥。TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 且可用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成 ADC 连接桥。
  • ¥ 260
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DSS Crosslinker
T1517668528-80-3
DSS Crosslinker 是一种不可切割的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 247
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m-PEG8-Ms
T159351059588-19-0
m-PEG8-Ms 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC 化合物。
  • ¥ 278
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DBCO-amine
T150581255942-06-3
DBCO-amine 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 197
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TargetMol | Inhibitor Sale
Aminooxy-PEG3-azide
T142641306615-51-9
Aminooxy-PEG3-azide 是一种属于 PEG 类的 ADC linker,有三单元的 PEG,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • ¥ 182
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Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO
T179872353409-80-8
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解的 ADC linker,含 4 个单元 PEG,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • ¥ 1360
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Propargyl-C1-NHS ester
T18560132178-37-1
Propargyl-C1-NHS ester (4-Pentynoic Acid Succinimidyl Ester) 是一种不可切割的 ADC 接头,可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 129
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TargetMol | Inhibitor Sale
DSP Crosslinker
T1517557757-57-0
DSP Crosslinker 是一种可降解的 ADC 连接剂,用于合成可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 263
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TargetMol | Citations 客户已引用
N3-C5-NHS ester
T18468866363-70-4
N3-C5-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 294
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N3-PEG4-C2-NHS ester
T16259944251-24-5
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker,含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • ¥ 137
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MC-Gly-Gly-Phe
T183081599440-15-9
MC-Gly-Gly-Phe 是一种用于抗体-药物偶联物的可切割接头。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
SPDP
T674168181-17-9
SPDP 是一种短链交联剂,用于通过 NHS 酯和吡啶基二硫醇反应基团与半胱氨酸巯基形成可切割(可还原)的二硫键,实现胺与巯基的共轭。它是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 99
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MC-Gly-Gly-Phe-Gly
T86672413428-36-9
MC-Gly-Gly-Phe-Gly (DSN28369) 是一种可降解的 ADC linker,是一种异双功能接头,可用于制备抗体药物偶联物。
  • ¥ 159
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m-PEG8-NHS ester
T15936756525-90-3
m-PEG8-NHS ester 是一种含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC),可用于修饰蛋白质和多肽。
  • ¥ 109
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N-Hydroxysulfosuccinimide sodium
T16225106627-54-7
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 99
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Tetrazine-PEG4-SS-NHS
T18791
Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解的 ADC linker,含 4 个单元 PEG 的,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • ¥ 820
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N-Butanoyl-L-homoserine lactone
T1840867605-85-0
N-Butanoyl-L-homoserine lactone 是一种可降解的ADClinker,用于抗体偶联药物的合成。它可用于抗菌生物膜,具有抗菌活性。它的适配体抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成,可用于阻止群体感应。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
Mal-PEG4-NHS ester
T159911325208-25-0
Mal-PEG4-NHS ester is a noncleavable ADC linker with a Maleimide group, a 4-unit PEG, and an NHS ester.
  • ¥ 132
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Aloe vera
T800185507-69-3
Aloe vera 具有抗炎、抗菌、抗氧化和伤口愈合的特性,可用于研究皮肤损伤和胃食管反流病。
  • ¥ 128
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6-Azido-hexylamine
T40434349553-73-7
6-Azido-hexylamine 是一种叠氮化合物,也是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗 ADC 化合物。
  • ¥ 139
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BS3 Crosslinker
T1483382436-77-9
BS3 Crosslinker (Bis(sulfosuccinimidyl)suberate) 是使氨基相互反应的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子。
  • ¥ 128
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BOC-Dap-NE
T22278160800-65-7
Boc-Dap-NE 是一种二肽,用作一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 109
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FMoc-Val-Cit-PAB-PNP
T7767863971-53-3
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解的 ADC 连接剂,可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 113
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TargetMol | Inhibitor Sale
N3-C2-NHS ester
T18465850180-76-6
N3-C2-NHS ester (3-Azidopropanoic acid NHS ester) 是一种 ADC linker,是一种大分子化合物的交联剂,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。
  • ¥ 148
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MC-Val-Cit-PABC-PNP
T3503159857-81-5
MC-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的 ADC 肽接头,可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 178
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TargetMol | Inhibitor Sale
Fmoc-Lys-OH hydrochloride
T41312139262-23-0
Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种基于烷基链的 PROTAC linker。 Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是一种不可降解的 ADC linker,用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
  • ¥ 99
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Boc-Val-Cit-PAB-PNP
T17692870487-10-8
Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 115
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TargetMol | Inhibitor Sale
Succinic anhydride
T18723108-30-5
Succinic anhydride 中的环状酸酐和不可裂解的 ADC 接头。它可以与化合物 4 反应,将前药连接到靶向多肽的胺或羟基 1 基团。
  • ¥ 108
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TargetMol | Inhibitor Sale
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH
T42861394238-91-5
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH (Fmoc-Val-Ala-PAB) 是一种有用的接头,可用于制备用于靶向药物递送的抗体-药物偶联物。它还用于合成带有溶酶体可切割接头的 RGD 拟肽-紫杉醇缀合物。
  • ¥ 139
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TargetMol | Inhibitor Sale
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH
T15322756526-02-0
Fmoc-NH-PEG8-CH2CH2COOH (Fmoc-N-amido-PEG8-acid) 是一种可降解的 ADC linker,用于合成 ADC 化合物。
  • ¥ 173
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β-D-glucuronide-pNP-carbonate
T41022894095-98-8
β-D-glucuronide-pNP-carbonate is an ADC linker utilized in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs).
  • ¥ 386
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Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH acetate
TP1159L
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH acetate (GGFG acetate)(187794-49-6 free base) 是 N 和 C 保护的四肽的自组装体。
  • ¥ 179
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TargetMol | Inhibitor Sale
N3-C4-NHS ester
T18467478801-48-8
N3-C4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 190
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Val-Ala-PAB
T92271343476-44-7
Val-Ala-PAB 是 Tesirine (a.k.a. SG3249) 合成的基石,Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物吡咯并苯二氮卓二聚体有效载荷。制备吡咯并苯二氮卓二聚体及其抗体缀合物的试剂,该试剂含有可用于治疗包括癌症在内的增殖性疾病的肽接头。
  • ¥ 119
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TargetMol | Inhibitor Sale
AMAS
T1738955750-61-3
AMAS 是一种不可裂解的异双功能交联剂,具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团,可实现含胺和巯基分子的共价结合。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
MC-Val-Ala-PAB-PNP
T183181639939-40-4
MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种用于合成抗体偶联药物的 linker,可降解。
  • ¥ 115
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TargetMol | Inhibitor Sale
Fmoc-Val-Cit-PAB
T4678159858-22-7
Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体-药物偶联的连接剂。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale