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Ras

Ras是一个相关蛋白家族,在所有动物细胞谱系和器官中都有表达。所有Ras蛋白家族成员都属于一类称为小GTP酶的蛋白质,并参与细胞内的信号传递。

RMC-6236
T746982765081-21-6
RMC-6236 是一种口服有效、新颖的三复合 RAS(ON)MULTI 抑制剂,是多种 RAS 变体 GTP 结合状态的强效非共价抑制剂。RMC-6236 具有抗肿瘤活性,可用于 RAS 驱动肿瘤的相关研究。凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
  • ¥ 1230
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TargetMol | Inhibitor Hot
glecirasib
T786512657613-87-9
Glecirasib(JAB-21822,戈来雷塞)是一种具有口服活性的KRAS G12C抑制剂,能够选择性地结合并抑制KRAS G12C突变体的活性,从而抑制KRAS G12C依赖的信号传导。在动物模型中,KRAS G12C inhibitor 36显示出良好的安全性和抑制肿瘤生长的潜力。
  • ¥ 787
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Digeranyl bisphosphonate
T12452878143-03-4In house
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂,对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Atranorin
TN1413479-20-9
Atranorin 是地衣的次生代谢产物,具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性,对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
  • ¥ 689
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ML-210
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM),具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性,可诱导铁死亡。
  • ¥ 327
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Lonafarnib
T6302193275-84-2
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂,作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras,IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
  • ¥ 362
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CCG-222740
T77641922098-69-8
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho/MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂,可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
  • ¥ 590
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DCC-3116
T861672543673-19-2
DCC-3116 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 ULK1/2 抑制剂,具有抗癌活性。DCC-3116 抑制自噬,可用于研究癌症。
  • ¥ 1230
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Rhosin hydrochloride
T167451281870-42-5
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂,抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡,不影响细胞周期进程。[1]
  • ¥ 1210
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ACBI3
T855472938169-76-5
ACBI3 是一种选择性泛 KRAS 降解剂,具有抗癌活性,可降解致癌 KRAS。ACBI3 抑制大多数由 KRAS 突变驱动的癌细胞系的生长。
  • ¥ 2650
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Paluratide
T796732676177-63-0
Paluratide(LUNA18,帕鲁拉肽)是一种可逆的环肽KRAS抑制剂,具有可口服和细胞渗透性的优点,用于治疗kras突变型癌症,通过磷酸化 ERK 和 AKT抑制癌细胞增殖,还能够抑制 RAS 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用。
  • ¥ 7470
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Ketoconazole
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
  • ¥ 298
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Pan-RAS-IN-1
T164321835283-94-7
Pan-RAS-IN-1是一种广谱的 Ras 抑制剂。Pan-RAS-IN-1破坏 Ras 蛋白及其作用子的相互作用。
  • ¥ 469
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ML-098
T4619878978-76-8
ML-098 (CID-7345532) 是 GTP 结合蛋白 Rab7的一种激活剂,EC50值为77.6nM。
  • ¥ 286
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TargetMol | Inhibitor Hot
Deltarasin
T64621440898-61-2In house
Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂,与纯化的 PDEδ 结合,Kd 值为 38 nM。
  • ¥ 373
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BQU57
T22671637739-82-2
BQU57 能够选择性抑制 Ral,且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho,能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。
  • ¥ 145
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TargetMol | Inhibitor Sale
NSC 23766 trihydrochloride
T63421177865-17-6
NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂,靶向 GEF 对 Rac 的激活,IC50值约为 50 μM。
  • ¥ 175
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GGTI298 Trifluoroacetate
T68441217457-86-7
GGTI298 Trifluoroacetate (GGTI 298 TFA salt) 是一种GGTase I 抑制剂,能够抑制Rap1A 且IC50值为3μM,对Ha-Ras 的作用很小IC50值 > 20 μM。
  • ¥ 710
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Salirasib
T6163162520-00-5
Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂,抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
  • ¥ 249
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ADT-007
T853161945941-09-2
ADT-007 是一种具有口服活性和选择性的泛 RAS 抑制剂,具有很强的抗癌活性。ADT-007 通过结合无核苷酸 RAS 以阻断 RAS 和 MAPK/AKT 信号传导的 GTP 激活。ADT-007 可用于研究胃肠道癌。
  • ¥ 413
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Methylophiopogonanone B
T5S126174805-91-7
Methylophiopogonanone B 是一种高异二氢黄酮,提取自麦冬的根,抗氧化能力强,它通过 Rho 信号传导途径及增加 GTP-Rho 发挥效果。它能够重组肌动蛋白细胞骨架,使细胞形态(如树突收缩、应力纤维形成)发生变化。
  • ¥ 663
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CASIN
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是 2 uM。
  • ¥ 243
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EHop-016
T24271380432-32-5
EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂,对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM,也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac,Rac 激活的 PAK1 相互作用,片状脂蛋白形成和细胞迁移。
  • ¥ 159
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EHT 1864 2HCl
T6483754240-09-0
EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂,通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40/50/60/250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。
  • ¥ 328
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