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TargetMol | Tags G蛋白偶联受体
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PAFR
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(102)
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(55)
SGLT
(31)
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(50)
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(8)
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cholecystokinin
(32)
TargetMol | Tags MAPK信号通路
ERK
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JNK
(113)
KLF
(3)
Kras
(33)
MAPK
(92)
MEK
(76)
MLK
(10)
MNK
(11)
Raf
(104)
Ras
(102)
S6 Kinase
(38)
TOPK
(7)
p38 MAPK
(175)

Ras

Ras is a family of related proteins which is expressed in all animal cell lineages and organs. All Ras protein family members belong to a class of protein called small GTPase, and are involved in transmitting signals within cells (cellular signal transduction). Ras is the prototypical member of the Ras superfamily of proteins, which are all related in 3D structure and regulate diverse cell behaviours.

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RMC-6236
T746982765081-21-6
RMC-6236 是一种有效的RAS(ON)MULTI 抑制剂，对 RAS-GTP 的广谱抑制具有活性，可用于癌症的研究。
  • ¥ 2460
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TargetMol | Inhibitor Hot
Rhosin hydrochloride
T167451281870-42-5
Rhosin hydrochloride 是一种特异性 RhoA 亚家族Rho GTPases 抑制剂，抑制 RhoA-GEF 相互作用。Rhosin hydrochloride可显著诱导细胞凋亡，不影响细胞周期进程。[1]
  • ¥ 1210
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TargetMol | Inhibitor Hot
EHT 1864
T6483754240-09-0
EHT 1864 (EHT 1864 2HCl) 是一种 Rac 家族 GTPase 抑制剂，通过直接结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 阻断激活 (Kd=40 50 60 250 nM)。EHT 1864 抑制 Rac、Ras 和 Tiam 诱导的 NIH-3T3 成纤维细胞的生长转化。
  • ¥ 328
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Digeranyl bisphosphonate
T12452878143-03-4In house
Digeranyl bisphosphonate (DGBP) 是一种有效的香叶基焦磷酸香叶酯 (GGPP) 合酶抑制剂，对 Rac1 的香叶基焦磷酸化有抑制作用。Digeranyl bisphosphonate 诱导细胞发生自噬却不诱导细胞凋亡。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Atranorin
TN1413479-20-9
Atranorin 是地衣的次生代谢产物，具有显着的抗伤害、抗炎和氧化还原活性，对 H(2)O(2) 诱导的氧化应激下的细胞具有细胞保护作用。
  • ¥ 689
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ML141
T246371203-35-5
ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构，选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂，IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。
  • ¥ 235
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ML-210
T83751360705-96-9
ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。
  • ¥ 327
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Ketoconazole
T067965277-42-1
Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。
  • ¥ 298
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ML-098
T4619878978-76-8
ML-098 (CID-7345532) 是 GTP 结合蛋白 Rab7的一种激活剂，EC50值为77.6nM。
  • ¥ 286
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Lonafarnib
T6302193275-84-2
Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
  • ¥ 362
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ARS-853
T74141629268-00-3
ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂，IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
  • ¥ 690
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CCG-100602
T220621207113-88-9
CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A 血清反应因子信号转导的特异性抑制剂。它抑制 PC-3 前列腺癌细胞中 RhoA C 介导的、SRF 驱动的荧光素酶表达，IC50为 9.8 µM。
  • ¥ 297
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NSC 23766 trihydrochloride
T63421177865-17-6
NSC 23766 trihydrochloride (Rac1 Inhibitor) 是一种 Rac GTPase 抑制剂，靶向 GEF 对 Rac 的激活，IC50值约为 50 μM。
  • ¥ 175
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ML-099
T22991496775-95-2
ML-099 是广谱的 Ras 相关GTPases 激活剂，对Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7和Rab-2A 均有激活作用。
  • ¥ 415
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TargetMol | Inhibitor HotTargetMol | Inhibitor Sale
CCG-222740
T77641922098-69-8
CCG-222740 是一种口服有效的选择性Rho MRTF 途径抑制剂。它也是 α-平滑肌的肌动蛋白表达抑制剂，可减少皮肤纤维化并阻止黑色素瘤转移。
  • ¥ 590
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FTI-277 hydrochloride
T2700180977-34-8
FTI-277 hydrochloride (FTI 277 HCl) 是一种法尼基转移酶FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制H-Ras 和K-Ras 信号转导，还可抑制hepatitis delta virus 感染。
  • ¥ 351
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Salirasib
T6163162520-00-5
Salirasib (Farnesyl Thiosalicylic Acid) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶抑制剂，抑制 Ras 甲基化并具有潜在的抗肿瘤活性。
  • ¥ 249
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CASIN
T3971425399-05-9
CASIN (Pirl1-related Compound 2) 是选择性GTPase Cdc42抑制剂，IC50值是 2 uM。
  • ¥ 253
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Pan-RAS-IN-1
T164321835283-94-7
Pan-RAS-IN-1是一种广谱的 Ras 抑制剂。Pan-RAS-IN-1破坏 Ras 蛋白及其作用子的相互作用。
  • ¥ 469
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RBC8
T6634361185-42-4
RBC8是一种特异性 GTP 酶 RalA/RalB 抑制剂，通过抑制 Ral 与其效应物 RALBP1 的结合，对 GTP 酶 RhoA 和 Ras 没有抑制作用。
  • ¥ 367
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BAY-293
T54182244904-70-7
BAY-293 是化学探针，是一种有效的细胞活性 SOS1 抑制剂，可破坏 KRAS-SOS1 相互作用，IC50为 21 nM。
  • ¥ 469
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EHop-016
T24271380432-32-5
EHop-016 是一种特异性 Rac GTPase 抑制剂，对 MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞中的 Rac1 的 IC50 为 1.1 μM，也可抑制Rac3 。它还抑制 Vav2 与 Rac，Rac 激活的 PAK1 相互作用，片状脂蛋白形成和细胞迁移。
  • ¥ 159
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ZT-12-037-01
T55972328073-61-4
ZT-12-037-01 是一种 ATP 竞争性 STK19 抑制剂，对 STK19 (WT) 和 STK19 (D89N) 的 IC50 值分别为 23.96 和 27.94 nM
  • ¥ 283
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MBQ-167
T160212097938-73-1
MBQ-167 是一种 Rac Cdc42 的双重抑制剂，在 MDA-MB-231 细胞中，Rac 1 2 3 和 Cdc42 的 IC50 分别为 103 nM 和 78 nM。
  • ¥ 279
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CID-1067700
T7558314042-01-8
CID-1067700 是泛 GTPase 抑制剂，可竞争性抑制 Ras-related in brain 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。
  • ¥ 248
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Cysmethynil
T36082851636-83-4
Cysmethynil 是一种基于吲哚的 Icmt 时间依赖性抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 RAS 膜结合和 EGF的信号转导有抑制作用。Cysmethynil 诱导细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞自噬，可用于研究实体肿瘤。
  • ¥ 497
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MCP110
T24437521310-51-0
MCP110 是 Ras 与 Raf-1 相互作用的抑制剂，可用于治疗人类肿瘤的研究。
  • ¥ 397
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Kobe0065
T1876436133-68-5
Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂，可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，Ki 值为 46±13 μM。
  • ¥ 152
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K-Ras(G12C) inhibitor 12
T65551469337-95-8
K-Ras(G12C) inhibitor 12是一种K-Ras(G12C)抑制剂，作用于H1792细胞，EC50为0.32 μM。
  • ¥ 333
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ZCL278
T1855587841-73-4
ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。
  • ¥ 258
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Deltarasin
T64621440898-61-2In house
Deltarasin 是一种 KRAS-PDEδ 相互作用的小分子抑制剂，与纯化的 PDEδ 结合，Kd 值为 38 nM。
  • ¥ 373
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CCG-1423
T2014285986-88-1
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂，可抑制 SRF 介导的转录，能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
  • ¥ 153
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MLS000532223
T847316616-39-0
MLS000532223 是一种具有高亲和力的 Rho 家族 GTPases 选择性抑制剂，其EC50=16~120 μM。它能阻止几种 GTPases 同 GTP 的结合。
  • ¥ 982
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Methylophiopogonanone B
T5S126174805-91-7
Methylophiopogonanone B 是一种高异二氢黄酮，提取自麦冬的根，抗氧化能力强，它通过 Rho 信号传导途径及增加 GTP-Rho 发挥效果。它能够重组肌动蛋白细胞骨架，使细胞形态（如树突收缩、应力纤维形成）发生变化。
  • ¥ 663
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BQU57
T22671637739-82-2
BQU57 能够选择性抑制 Ral，且对 Ral 的选择性高于 Ras、Rho，能够作用于 H2122(IC50:2.0 μM)和 H358(IC50:1.3 μM)。
  • ¥ 145
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XRP44X
T20759729605-21-4In house
XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂，IC50为 10 nM，通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1 2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。
  • ¥ 287
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Kobe2602
T1892454453-49-7
Kobe2602 是 Ras-Raf 相互作用抑制剂，具有抗癌化疗活性。它抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的Ki 值为 149 μM。
  • ¥ 177
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1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
T887032361-73-2
1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone 抑制 Ras 功能，因此抑制细胞的异常生长。
  • ¥ 453
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ADT-007
T853161945941-09-2
ADT-007 是一种具有口服活性和选择性的泛 RAS 抑制剂，具有很强的抗癌活性。ADT-007 通过结合无核苷酸 RAS 以阻断 RAS 和 MAPK AKT 信号传导的 GTP 激活。ADT-007 可用于研究胃肠道癌。
  • ¥ 898
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Y16
T3553429653-73-6
Y16 是一种 G 蛋白偶联的 Rho GEFs 抑制剂，与 Rhosin G04 协同作用，抑制 LARG-RhoA 相互作用、RhoA 激活和 RhoA 介导的信号传导功能。Y16 还是 LARG 的特异性抑制剂，Kd 值为 76 nM。
  • ¥ 263
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CCG-203971
T43061443437-74-8
CCG-203971 是一种Rho MRTF SRF 通路抑制剂，具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA C 激活的 SRE 荧光素酶，IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移，IC50为 4.2 μM。
  • ¥ 126
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Ras Inhibitory Peptide acetate
T37422L
Ras Inhibitory Peptide acetate 是一种参与 Ras 依赖性信号通路的肽，Ras 在致癌受体引发的人类癌症中起重要作用。
  • ¥ 1300
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MLS-573151
T2210610179-57-4
MLS-573151 是 GTPase Cdc42 的选择性抑制剂，EC50 为 2 μM。它通过阻止 GTP 与 Cdc42 的结合来发挥作用。
  • ¥ 328
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TargetMol | Inhibitor Sale
Rasarfin
T9407674359-73-0
Rasarfin 是Ras 和ARF6双抑制剂。
  • ¥ 473
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TargetMol | Inhibitor Sale
ACBI3
T855472938169-76-5
ACBI3 是一种选择性泛 KRAS 降解剂，具有抗癌活性，可降解致癌 KRAS。ACBI3 抑制大多数由 KRAS 突变驱动的癌细胞系的生长。
  • ¥ 3150
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Oncrasin-1
T800675629-57-1
Oncrasin 1 是一种有效的抗癌抑制剂，可在低或亚微摩尔浓度下杀死具有 K-Ras 突变的各种人类肺癌细胞。
  • ¥ 198
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(R)-BI-2852
T720842375482-49-6In house
(R)-BI-2852 可用作RAS 家族蛋白的抑制剂 ，是治疗和预防肿瘤的化合物。 (R)-BI-2852 具有抗增殖和抗肿瘤剂活性。
  • ¥ 997
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CCG-257081
T307781922098-90-5In house
CCG-257081 (MRTF SRF-IN-1) 是心肌素相关转录因子和血清反应因子 (MRTF SRF) 的抑制剂,通过抑制 Rho MRTF SRF 通路来发挥作用。CCG-257081 已在多个小鼠模型中显示出预防博莱霉素诱导的纤维化的功效。CCG-257081 可用于预防癌症和纤维化的研究。
  • ¥ 1280
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