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Uridine triacetate

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产品编号 T21327Cas号 4105-38-8
别名 尿苷三乙酸酯, Tri-O-acetyluridine, RG2133 triacetate, RG-2133, RG2133, RG 2133 triacetate, RG 2133, PN-401, PN401, PN 401

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

Uridine triacetate
其他形式的 “Uridine triacetate”:

Uridine triacetate

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产品编号 T21327 别名 尿苷三乙酸酯, Tri-O-acetyluridine, RG2133 triacetate, RG-2133, RG2133, RG 2133 triacetate, RG 2133, PN-401, PN401, PN 401Cas号 4105-38-8

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

规格价格库存数量
50 mg¥ 123现货
100 mg¥ 163现货
200 mg¥ 226现货
500 mg¥ 359现货
1 g¥ 518现货
5 g¥ 1,260现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 179现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) (Tri-O-acetyl uridine), an orally active prodrug of uridine, is efficiently absorbed in the gut and swiftly deacetylated in the circulation to release free uridine. It is utilized in the research of 5-fluorouracil (5-FU) and capecitabine toxicity, particularly targeting early-onset cardiac or central nervous system (CNS) complications.
体外活性
Uridine triacetate inhibits [3H]uridine uptake in ENT1 and ENT2 overexpressed HeLa cells, with IC50s of 28.4 μM and 228.4 μM respectively[4].
体内活性
Uridine triacetate (2 g/kg, oral gavage, every 8 h for 15 total doses) improves survival and reduced toxicity in 5-FU overdose mice. Uridine triacetate (2 g/kg, oral gavage, every 8 h for 15 total doses) improves survival and reduced 5-FU toxicity in DPD deficiency mice[3].
别名尿苷三乙酸酯, Tri-O-acetyluridine, RG2133 triacetate, RG-2133, RG2133, RG 2133 triacetate, RG 2133, PN-401, PN401, PN 401
化学信息
分子量370.31
分子式C15H18N2O9
CAS No.4105-38-8
SmilesCC(=O)OCC1OC(C(OC(C)=O)C1OC(C)=O)N1C=CC(=O)NC1=O
密度1.43 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Insoluble
DMSO: 90 mg/mL (243 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7004 mL13.5022 mL27.0044 mL135.0220 mL
5 mM0.5401 mL2.7004 mL5.4009 mL27.0044 mL
10 mM0.2700 mL1.3502 mL2.7004 mL13.5022 mL
20 mM0.1350 mL0.6751 mL1.3502 mL6.7511 mL
50 mM0.0540 mL0.2700 mL0.5401 mL2.7004 mL
100 mM0.0270 mL0.1350 mL0.2700 mL1.3502 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RG 2133 TriacetateUridine TriacetateRG2133 TriacetateUridineRG-2133 Triacetate

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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