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MS 39是突变型表皮生长因子受体(EGFR)的高效、高亲和力和选择性降解剂,具有的高效、高亲和力和选择性。MS 39 由吉非替尼通过连接物偶联至 VHL 配体,能有效地诱导突变型 EGFR 的降解(在 HCC827(外显子19 del)和 H3255 (L858R 突变)肺癌细胞系中的 DC50值分别为5 nM 和3.3 nM),但在浓度高达10 μM 的野生型 EGFR 细胞系中无显著作用。MS 39在体外抑制 H3255肺癌细胞的增殖,并且在给药后在小鼠中具有生物利用性。
MS 39是突变型表皮生长因子受体(EGFR)的高效、高亲和力和选择性降解剂,具有的高效、高亲和力和选择性。MS 39 由吉非替尼通过连接物偶联至 VHL 配体,能有效地诱导突变型 EGFR 的降解(在 HCC827(外显子19 del)和 H3255 (L858R 突变)肺癌细胞系中的 DC50值分别为5 nM 和3.3 nM),但在浓度高达10 μM 的野生型 EGFR 细胞系中无显著作用。MS 39在体外抑制 H3255肺癌细胞的增殖,并且在给药后在小鼠中具有生物利用性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 7,120 | 35日内发货 |
产品描述 | MS 39 is a highly effective, highly affinity and selective depressant of mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) with high efficiency, high affinity and selectivity. MS 39, conjured by gefitinib to VHL ligand via a linker, effectively induced the degradation of mutant EGFR (DC50 values in HCC827(exon 19 del) and H3255 (L858R mutation) lung cancer cell lines were 5 nM and 3.3 nM, respectively). However, there was no significant effect in wild-type EGFR cell lines with concentrations up to 10 μM. MS 39 inhibited the proliferation of H3255 lung cancer cells in vitro and was bioavailable in mice after administration. |
分子量 | 1056.72 |
分子式 | C55H71ClFN9O7S |
CAS No. | 2675490-92-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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