购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Bfl-1-IN-5
还可以产品编号 T201041
Bfl-1-IN-5（Compound (R,R,S)-26）作为Bfl-1的选择性抑制剂，其IC50仅为0.022 μM。该化合物能显著增强caspase-3/7的活性，具体表现为EC50值为0.37 μM，同时在抑制SU-DHL-1细胞活力方面表现出EC50为1.3 μM的效果。
Bfl-1-IN-5
Bfl-1-IN-5
还可以产品编号 T201041
Bfl-1-IN-5（Compound (R,R,S)-26）作为Bfl-1的选择性抑制剂，其IC50仅为0.022 μM。该化合物能显著增强caspase-3/7的活性，具体表现为EC50值为0.37 μM，同时在抑制SU-DHL-1细胞活力方面表现出EC50为1.3 μM的效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"Bfl-1-IN-5"相关的抑制剂
Tauroursodeoxycholate
客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
规格
数量
客户已引用 Navitoclax 客户已引用
ABT-263
T2101923564-51-6
Navitoclax (ABT-263) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL、Bcl-2、Bcl-w 等蛋白结合 (Ki<1 nM)，具有有效性和口服活性。Navitoclax 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 233
规格
数量
客户已引用 Venetoclax 客户已引用
维奈妥拉, GDC-0199, ABT-199, ABT199, ABT 199
T21191257044-40-8
Venetoclax (ABT-199) 是一种 Bcl-2 抑制剂 (Ki<0.01 nM)，具有高效性、选择性和口服活性。Venetoclax 与 Bcl-xL 和 Bcl-W 的亲和力降低了 3 个数量级（Kis=48/245 nM）。Venetoclax 可以诱导自噬和凋亡。
- ¥ 495
规格
数量
客户已引用 (Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK
T88862634911-81-2
(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK 是 Z-VAD(OMe)-FMK 的异构体，Z-VAD(OMe)-FMK 是一种具有不可逆特性的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 还是泛素 C 端水解酶 L1 (UCHL1) 的抑制剂，通过靶向 UCHL1 活性位点进行不可逆修饰。
- ¥ 1300
规格
数量
(S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
规格
数量
Taurochenodeoxycholic Acid 客户已引用
牛磺鹅去氧胆酸, TCDCA, Taurochenodeoxycholate, Chenyltaurine, Chenodeoxycholyltaurine, 12-Deoxycholyltaurine
T2A2481516-35-8
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 328
规格
数量
客户已引用 Lisaftoclax
Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1, APG-2575
T104832180923-05-9In house
Lisaftoclax (Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1) 是一种双重 Bcl-2 和 Bcl-xl 抑制剂(IC50：2 nM 和 5.9 nM)，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 1390
规格
数量
Taurodeoxycholic acid
牛磺异熊去氧胆酸, Taurodeoxychloic acid
T75319516-50-7
Taurodeoxycholic acid (Taurodeoxychloic acid) 是脱氧胆酸的胆汁酸牛磺酸共轭物，是一种人体代谢物，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid具有神经保护活性，可用于研究 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 。
- ¥ 398
规格
数量
Diphenyl disulfide
Phenyl disulfide
T37518882-33-7
Diphenyl disulfide (Phenyl disulfide) 在乳腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Diphenyl disulfide 通过Bax 蛋白水解活化和伴随的自噬来诱导并增强乳腺癌细胞的凋亡。Diphenyl disulfide 以剂量依赖性方式抑制细胞增殖和活力，并减少集落形成。Diphenyl disulfide 可用来治疗乳腺癌。
- ¥ 122
规格
数量
Gossypol
棉酚, Pogosin, NSC 56817, BL 193
T6518303-45-7
Gossypol (BL 193) 是一种多酚醛，可渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。它分别与 Bcl-xL 蛋白和Bcl-2蛋白结合，Ki 值分别为 0.5-0.6 μM 和 0.2-0.3 mM。
- ¥ 153
规格
数量
Allethrin
丙烯菊酯
T25049584-79-2
Allethrin 是拟除虫菊酯杀虫剂，是主要的驱蚊剂。它在大鼠睾丸癌细胞 (LC540) 中诱导氧化应激、细胞凋亡和钙释放。它还诱导 BCL-2、caspase-3 激活和细胞内钙的释放。
- ¥ 113
规格
数量
Allicin
大蒜素
T3123539-86-6
Allicin 具有抗氧化、杀菌、抗癌、抗炎活性，对肠上皮细胞具有抑制性免疫调节作用。 Allicin 能显着抑制胰岛素诱导的血管平滑肌细胞的增殖和迁移，这可能与抑制 ERK 信号通路的激活有关。 Allicin 有利于降低高胆固醇血症大鼠的血液胆固醇、甘油三酯水平和收缩压，它可能有益于影响动脉粥样硬化的两个危险因素——高脂血症和高血压。
- ¥ 122
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Bfl-1-IN-5 (Compound (R,R,S)-26) is a selective inhibitor of Bfl-1, demonstrating an IC50 of 0.022 μM. This compound enhances the activity of caspase-3/7, with an EC50 of 0.37 μM, and also inhibits the viability of SU-DHL-1 cells, showing an EC50 of 1.3 μM. |
| 分子量 | 443.46 |
| 分子式 | C24H24F3N3O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Bfl-1-IN-5 | purchase Bfl-1-IN-5 | Bfl-1-IN-5 cost | order Bfl-1-IN-5 | Bfl-1-IN-5 formula | Bfl-1-IN-5 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容