Physalin F is a natural blocker of CaV2.3 (R-type) and CaV2.2 (N-type) voltage-gated calcium channels.It is a secosteroid with potent anti-inflammatory and immunomodulatory activities. Physalin F induces apoptosis of PBMC, decreasing the spontaneous proliferation and cytokine production caused by Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infection

方法：physalin F（0、0.3、1、3和10μg/mL，24小时）处理3种肾癌细胞系（A498、ACHN和UO-31），并通过MTT测定法测定细胞活力。
结果：Physalin F 以浓度依赖性方式抑制人肾癌细胞系 A498、ACHN 和 UO-31 中的细胞活力，IC50分别为 1.40 μg/mL、2.18 μg/mL 和 2.81 μg/mL。[3]
方法：将 A498 细胞在不存在或存在 physalin F （10 μg/mL，6，12,18,24小时） 的情况下孵育指定时间，收获细胞并制备用于检测 （A） 使用 FACScan 分析的线粒体膜电位；将 A498 细胞在在 physalin F（10 μg/mL，3,6,8,12，18,24小时） 的情况下孵育指定时间，收获细胞并制备用于使用蛋白质印迹法检测 pro-caspase-8、9、caspase-3、parp 和 p53、p21的表达。
结果：Bcl-2和Bcl-xL在内的Bcl-2蛋白家族在用physalin F处理后表达降低，physalin F通过线粒体依赖性途径诱导A498细胞凋亡；physalin F 通过诱导 p53 和 p21 蛋白诱导细胞凋亡，随后裂解 caspase-8/-9/-3 和 PARP。[3]

Physalin F是一种具有显著抗炎和免疫调节活性的次甾体。在HAM/TSP受试者的PBMC自发增殖中，随着physalin F浓度的增加，通过(3)H-胸苷摄取评估发现其增殖受到了抑制，physalin F的IC50为0.97±0.11μM。流式细胞术结合细胞因子珠阵列(CBA)分析显示，10μM的physalin F显著降低了PBMC培养上清液中IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α及IFN-γ的水平，但对IL-17A无影响。接着，通过流式细胞术检测Annexin V表达来评估诱导凋亡情况，10μM的physalin F处理增加了HAM/TSP受试者PBMC中的凋亡细胞群。透射电子显微镜分析PBMC显示，physalin F引起了超微结构变化，如核固缩、线粒体损伤、促进自噬囊泡形成和髓状体的出现。综上所述，physalin F通过诱导PBMC凋亡、减少由HTLV-1感染引起的自发增殖和细胞因子产生，展示了其作用机制。