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Turosteride是一种小分子类固醇5α还原酶(5α-reductase)抑制剂。Turosteride具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤疾病和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
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Turosteride是一种小分子类固醇5α还原酶(5α-reductase)抑制剂。Turosteride具有抗肿瘤活性,可用于治疗肿瘤疾病和泌尿生殖系统疾病,可用于研究前列腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 910 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,350 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,460 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,670 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 |
产品描述 | Turosteride is a small molecule steroidal 5α-reductase (5α-reductase) inhibitor.Turosteride has antitumor activity for the treatment of oncologic diseases and genitourinary disorders, and may be used in the study of prostate cancer. |
体内活性 | Turosteride抑制了大鼠和人类前列腺酶,其IC50值分别为55和53nM。此外,Turosteride对大鼠前列腺雄激素受体的结合亲和力不显著(IC50为84μM;相对结合亲和力为DHT的0.004%)。成年雄性大鼠口服Turosteride,每天剂量分别为3、10和30mg/kg,连续治疗20天。在这些剂量下,该化合物分别使腹前列腺重量减轻10%、33%和42%,内源性DHT含量分别降低61%、74%和78%,而腹前列腺内T的含量无变化。Turosteride造成血清DHT水平降低40%,但未达到统计学显著性,而血清T水平与对照组相似。血清促黄体生成激素或催乳素水平未观察到影响。这些结果表明,Turosteride在成年大鼠中的抗前列腺效果与抑制T向DHT的转化有关。 |
分子量 | 459.66 |
分子式 | C27H45N3O3 |
CAS No. | 137099-09-3 |
Smiles | C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(N(C)C(=O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2C(N(C(NC(C)C)=O)C(C)C)=O)[H] |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (97.9 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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