Turosteride is a small molecule steroidal 5α-reductase (5α-reductase) inhibitor.Turosteride has antitumor activity for the treatment of oncologic diseases and genitourinary disorders, and may be used in the study of prostate cancer.

Turosteride抑制了大鼠和人类前列腺酶，其IC50值分别为55和53nM。此外，Turosteride对大鼠前列腺雄激素受体的结合亲和力不显著（IC50为84μM；相对结合亲和力为DHT的0.004%）。成年雄性大鼠口服Turosteride，每天剂量分别为3、10和30mg/kg，连续治疗20天。在这些剂量下，该化合物分别使腹前列腺重量减轻10%、33%和42%，内源性DHT含量分别降低61%、74%和78%，而腹前列腺内T的含量无变化。Turosteride造成血清DHT水平降低40%，但未达到统计学显著性，而血清T水平与对照组相似。血清促黄体生成激素或催乳素水平未观察到影响。这些结果表明，Turosteride在成年大鼠中的抗前列腺效果与抑制T向DHT的转化有关。