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G蛋白偶联受体

Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)

(10)

Melanocortin Receptor

Neuropeptide Y Receptor

Prostaglandin Receptor

(181)

Protease-activated Receptor

LPA Receptor

Lysophosphatidic acid (LPA) receptors are a group of G-protein-coupled receptors that are currently divided into six subtypes: LPA1, LPA2, LPA3, LPA4, LPA5 and LPA6. They belong to a family of lysophospholipid receptors that include S1P receptors.

筛选首页信号通路G蛋白偶联受体LPA Receptor

Edg-2 receptor inhibitor 1
T45211195941-38-8
Edg-2 receptor inhibitor 1 (SAR-100842) 是一种提取的 Edg-2 受体抑制剂 (IC50: <0.1 μM)。
- ¥ 1110
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BMS-986278
T396472170126-74-4
BMS-986278 是一种具有口服活性和高效性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究用于特发性肺纤维化。
- ¥ 2390
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UCM-05194
T696472411412-36-5In house
UCM-05194 是选择性 LPA1受体激动剂，可改善神经性疼痛，可用于研究神进系统疾病。
- ¥ 2330
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LX-1031
T15796945976-76-1
LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。
- ¥ 595
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1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
T21654325465-93-8
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂，参与正常和病理性情绪反应，如焦虑和抑郁。
- ¥ 619
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DBIBB
T220701569309-92-7In house
DBIBB 是一种特异性溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的非脂质激动剂，是一种能够治疗高强度γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的潜在活性分子，是一种作未有机合成和药物研究中的中间体。 DBIBB 可用于制备各种化合物，可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡。
- ¥ 497
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LPA1 receptor antagonist 1
T157851396006-71-5In house
LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。
- ¥ 1290
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TC LPA5 4
T234381393814-38-4
TC LPA5 4是LPA5受体的拮抗剂。
- ¥ 553
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H2L 5765834
T22834420841-84-5
H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂，IC50值分别为 94、752 和 463 nM。
- ¥ 455
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Radioprotectin-1
T126841622006-09-0In house
Radioprotectin-1 是特异性的 LPA2 激动剂，对小鼠 LPA2 GPCR 的 EC50 为 25 nM，具有辐射保护和辐射缓解作用。
- ¥ 1220
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AM966
T42781228690-19-4
AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
- ¥ 283
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Ki16425
T6108355025-24-0
Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42 p44 MAPK 激活。
- ¥ 293
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BMS-986020
T40161257213-50-5
BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂，有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3，IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。
- ¥ 396
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LPA2 antagonist 2
T1187536840-10-5
LPA2 antagonist 2 是一种具有选择性和高效性的 LPA2 拮抗剂（IC50：28.3 nM），具有潜在的抗癌活性，抑制 LPA3，可用于研究癌症。
- ¥ 962
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H2L5186303
T22835139262-76-3
H2L5186303 是一种 LPA2 拮抗剂，可用于哮喘治疗研究。
- ¥ 325
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AM095 free acid
T102931228690-36-5
AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。
- ¥ 197
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Tetradecyl Phosphonate
T76894671-75-4
Tetradecyl Phosphonate 是溶血磷脂酸 1 (LPA1)、LPA2 和 LPA3 受体的泛拮抗剂。
- ¥ 143
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Ki16198
T6347355025-13-7
Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
- ¥ 196
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TAK-615
T96991664335-55-0
TAK-615常用于研究肺纤维化，是一种LPA1受体的负变构调节剂。
- ¥ 547
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GRI977143
T22812325850-81-5
GRI977143 是 LPA2 的选择性非脂质激动剂 (EC50 = 3.3 μM)。 GRI977143 抑制半胱天冬酶 3、7、8 和 9 的激活，并减少 DNA 片段化。
- ¥ 445
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ASP6432
T143351282549-08-9
ASP6432 is an antagonist of type 1 lysophosphatidic acid receptor (LPA1). For human LPA1 and rat LPA1, the IC50s are 11 nM and 30 nM , respectively.
- ¥ 1950
5日内发货
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AM095
T20001345614-59-6
AM095 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。
- ¥ 496
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ONO-7300243
T7393638132-34-0
ONO-7300243 是溶血磷脂酸受体 1 (LPA1)拮抗剂，IC50为 0.16 μM。
- ¥ 335
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