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AHR antagonist 5 free base
很棒产品编号 T39762Cas号 2247950-42-9
AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂，在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM,具有抗癌活性。
AHR antagonist 5 free base
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产品编号 T39762Cas号 2247950-42-9
AHR antagonist 5 free base 是一种具有口服活性的 AHR 拮抗剂，在人和啮齿动物细胞系中的 IC50 约为 35-150 nM,具有抗癌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,570 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,960 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,560 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,700 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 18,500 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,860 | 现货 |
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与"AHR antagonist 5 free base"相关的抑制剂
MeBIO
T21966667463-95-8
MeBIO 是一种芳烃受体激动剂，对 GSK-3 和 CDK1/CyclinB 的 IC50 分别为 44 和 55 μM。 MeBIO 不影响 GSK-3β。
- ¥ 446
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Carbidopa
客户已引用
卡比多巴, Lodosyn, (S)-(-)-Carbidopa
T679528860-95-9
Carbidopa (Lodosyn) 是一种选择性芳香烃受体(AhR)调节剂，是外周型脱羧酶抑制剂，抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长，可用于帕金森病的研究。
- ¥ 135
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客户已引用 Indole-3-carbinol
吲哚-3-甲醇, Indole-3-Methanol, I3C, 3-吲哚甲醇, 3-Indolemethanol
T2947700-06-1
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物，是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂，可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。
- ¥ 247
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CH-223191
客户已引用
CH 223191
T2448301326-22-7
CH-223191 是一种特异性有效的芳烃受体 (AhR) 拮抗剂，可抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合，抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC50值为 0.03 μM。
- ¥ 218
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客户已引用 L-Kynurenine
L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine
T49282922-83-0
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物，是芳香烃受体激动剂，可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。
- ¥ 186
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Benzyl butyl phthalate 客户已引用
邻苯二甲酸丁苄酯, butyl phenylmethyl ester, Butyl benzyl phthalate, BBP, 1,2-benzenedicarboxylic acid
T064085-68-7
Benzyl butyl phthalate (1,2-benzenedicarboxylic acid) 是邻苯二甲酸酯的一员，可激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞的形成。它通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤细胞的迁移和侵袭。
- ¥ 415
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客户已引用 AHR antagonist 2
T102692338747-54-7In house
AHR antagonist 2 是芳基烃受体的拮抗剂。 人 AHR 和小鼠 AHR 的 IC50 分别为 0.885 和 2.03 nM。
- ¥ 413
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PD98059 客户已引用
PD 98059
T2623167869-21-8
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 (IC50=2/50 μM)，具有非 ATP 竞争性。PD98059 也是一种 AHR 的配体而起拮抗作用。PD98059 可以抑制细胞自噬。
- ¥ 266
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客户已引用 BAY 2416964
T102702242464-44-2
BAY 2416964 是一种选择性靶向芳烃受体 (AhR) 的小分子抑制剂，其 IC50 为 341 nM，常用于肿瘤免疫治疗研究。
- ¥ 328
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Diosmin
地奥司明（7-芸香糖甙）, 地奥司明, Venosmine, Diosmil, Barosmin
T0878520-27-4
Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。
- ¥ 350
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Carbidopa monohydrate
卡比多巴水合物, S(-)-Carbidopa, Carbidopa Hydrate
T214838821-49-7
Carbidopa monohydrate (S(-)-Carbidopa) 是一种外周型脱羧酶抑制剂，可用于帕金森病的研究。它是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。它抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
- ¥ 163
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AHR antagonist 5 free base is an orally active AHR antagonist with IC50 of approximately 35-150 nM in human and rodent cell lines, and exhibits anticancer activity. |
| 体外活性 | AHR antagonist 5 自由基能促使人类T细胞激活，并抑制CYP1A1与白细胞介素(IL)-22基因的表达。同时，AHR antagonist 5 增强了如IL-2和IL-9等促炎细胞因子的产生[1]。 |
| 分子量 | 441.5 |
| 分子式 | C25H24FN7 |
| CAS No. | 2247950-42-9 |
| Smiles | N(C=1N2C(=C(C(C)C)C=N2)N=C(N1)C=3C=C(F)C=NC3)[C@H]4CC=5C=6C(NC5CC4)=CC=CC6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (113.25 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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