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Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 和 II 的竞争性抑制剂,通过阻断 cAMP 诱导的构象转换来抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活。
Rp-cAMPS triethylammonium salt 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 和 II 的竞争性抑制剂,通过阻断 cAMP 诱导的构象转换来抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
500 μg | ¥ 2,500 | 35日内发货 | |
1 mg | ¥ 3,980 | 35日内发货 | |
5 mg | ¥ 11,186 | 35日内发货 |
产品描述 | Rp-cAMPS triethylammonium salt is a competitive inhibitor of cAMP-dependent protein kinases I and II, inhibiting cAMP-induced conformational changes to block PKA activation. |
靶点活性 | PKA II:4.5 µM (Ki), PKA I:12.5 µM (Ki) |
体外活性 | Rp-cAMPS triethylammonium salt 抑制 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性蛋白激酶 I 和 II 的激活,其 Ki 值为 12.5 µM 和 4.5 µM。 Rp-cAMPS triethylammonium salt (100 μM)降低了猪平滑肌细胞中降钙素基因相关肽(CGRP)诱导的 K+ 电流。[2] |
体内活性 | Rp-cAMPS triethylammonium salt (10 μM, 15 min)可降低关节炎大鼠 PB-CeLC 和 BLA-CeLC 突触的单突触 EPSCs ,但对正常动物的对照神经元无影响。[1] 可卡因记忆再巩固后 BLA 内输注 Rp-cAMPS triethylammonium salt,以剂量依赖性、部位特异性和记忆再激活依赖性方式损害了随后的可卡因寻求行为。[3] |
别名 | Rp-腺苷 3',5'-环状单硫代磷酸酯三乙铵盐 |
分子量 | 446.46 |
分子式 | C16H27N6O5PS |
CAS No. | 151837-09-1 |
Smiles | N(CC)(CC)CC.O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@]4([C@]1(OP(=O)(S)OC4)[H])[H] |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 8 mg/mL (17.92 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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