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Sphingosine-1-phosphate

Rating icon 很棒
产品编号 T21500Cas号 26993-30-6
别名 Sphingosine-1-phosphate (d18:1)

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

Sphingosine-1-phosphate

Sphingosine-1-phosphate

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纯度: 100%
产品编号 T21500 别名 Sphingosine-1-phosphate (d18:1)Cas号 26993-30-6

Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,799
现货
5 mg
¥ 5,240
现货
10 mg
¥ 7,380
现货
25 mg
¥ 10,900
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is an agonist for S1P1-5 receptors and a ligand for GPR3, GPR6, and GPR12. As an intracellular second messenger, it mobilizes Ca2+ and acts as an extracellular ligand for G-protein coupled receptors. This important lipid mediator is generated from sphingosine or other membrane phospholipids.
体外活性
Sphingosine-1-phosphate (S1P) (1 μM) 在血清饥饿条件下(1% FCS)显著诱导HEK293细胞内Ca2+释放。[1] 在功能性Ca2+检测中,Suramin单独使用对通过gpr3、gpr6或gpr12的细胞内Ca2+释放无影响。相反,在存在不同浓度的Suramin的情况下,S1P (1 μM) 能够从转染的HEK293细胞中的gpr3、gpr6和gpr12诱导Ca2+释放。[2] 在一个功能性Ca2+检测中,S1P (3-3000 nM) 在Suramin (300 μM) 存在下,对gpr3 (EC50=29 nM)、gpr6 (EC50=15 nM)和gpr12 (EC50=24 nM)、大鼠gpr3 (EC50=68 nM) 表现出nM级EC50值,作用于HEK293细胞。[2] S1P 在200 nM浓度下使用,增加了S1P1和Gqi5的表达,并允许Gi蛋白激活磷脂酶C,以及表达S1P2和S1P3接受器的TAg-Jurkat细胞(EC 50s=8和11 nM)。[3]
别名Sphingosine-1-phosphate (d18:1)
化学信息
分子量379.47
分子式C18H38NO5P
CAS No.26993-30-6
Smiles[C@@H]([C@@H](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O)(COP(=O)(O)O)N
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
NaOH: 37.95 mg/mL (100 mM), when pH is adjusted to 12 with 1 M NaOH. Sonication is recommended
溶液配制表
NaOH
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6353 mL13.1763 mL26.3525 mL131.7627 mL
5 mM0.5271 mL2.6353 mL5.2705 mL26.3525 mL
10 mM0.2635 mL1.3176 mL2.6353 mL13.1763 mL
20 mM0.1318 mL0.6588 mL1.3176 mL6.5881 mL
50 mM0.0527 mL0.2635 mL0.5271 mL2.6353 mL
100 mM0.0264 mL0.1318 mL0.2635 mL1.3176 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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