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Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使,动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,799 | 现货 |
产品描述 | Sphingosine-1-phosphate (S1P) is an agonist for S1P1-5 receptors and a ligand for GPR3, GPR6, and GPR12. As an intracellular second messenger, it mobilizes Ca2+ and acts as an extracellular ligand for G-protein coupled receptors. This important lipid mediator is generated from sphingosine or other membrane phospholipids. |
体外活性 | Sphingosine-1-phosphate (S1P) (1 μM) 在血清饥饿条件下(1% FCS)显著诱导HEK293细胞内Ca2+释放。[1] 在功能性Ca2+检测中,Suramin单独使用对通过gpr3、gpr6或gpr12的细胞内Ca2+释放无影响。相反,在存在不同浓度的Suramin的情况下,S1P (1 μM) 能够从转染的HEK293细胞中的gpr3、gpr6和gpr12诱导Ca2+释放。[2] 在一个功能性Ca2+检测中,S1P (3-3000 nM) 在Suramin (300 μM) 存在下,对gpr3 (EC50=29 nM)、gpr6 (EC50=15 nM)和gpr12 (EC50=24 nM)、大鼠gpr3 (EC50=68 nM) 表现出nM级EC50值,作用于HEK293细胞。[2] S1P 在200 nM浓度下使用,增加了S1P1和Gqi5的表达,并允许Gi蛋白激活磷脂酶C,以及表达S1P2和S1P3接受器的TAg-Jurkat细胞(EC 50s=8和11 nM)。[3] |
别名 | S1P |
分子量 | 379.47 |
分子式 | C18H38NO5P |
CAS No. | 26993-30-6 |
Smiles | [C@@H]([C@@H](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O)(COP(=O)(O)O)N |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | NaOH: 37.95 mg/mL (100 mM), when pH is adjusted to 12 with 1 M NaOH. Sonication is recommended | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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