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Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin (CCK) receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) that bind to the peptide hormone cholecystokinin. There are two main types of CCK receptors: CCK1 (also known as CCK-A) and CCK2 (also known as CCK-B). CCK1 receptors are mainly found in the gastrointestinal tract and pancreas, where they regulate bile secretion, enzyme release, and gastric motility. CCK2 receptors are primarily located in the brain and stomach, influencing functions such as anxiety, pain perception, and gastric acid secretion. Activation of these receptors plays a crucial role in digestion and regulating satiety.

Ceruletide
T1493217650-98-5
Ceruletide 是一种十肽,是一种安全有效的胆囊收缩剂,是一种胆囊收缩素受体激动剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。[1]
  • ¥ 432
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TargetMol | Inhibitor Hot
TargetMol | Citations 客户已引用
Gastrin I, human
TP203010047-33-3
Gastrin I, human (Gastrin I (human)) 是胃中产生的内源性肽,通过 CCK2 受体增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌。
  • ¥ 1490
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PHA-767491
T6206845714-00-3
PHA-767491 (CAY10572) 是一种有效的 ATP 竞争性双重 Cdc7 CDK9 抑制剂,IC50 分别为 10 nM 和 34 nM。
  • ¥ 312
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XL413 hydrochloride
T67352062200-97-7
XL413 hydrochloride (BMS-863233 Hydrochloride) 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7抑制剂,IC50值为 3.4 nM。XL413 hydrochloride 对 CK2 和 PIM1 的IC50值分别为 215 和 42 nM,对 pMCM 的EC50值为 118 nM。
  • ¥ 490
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TargetMol | Inhibitor Sale
Itriglumide
T27640201605-51-8In house
Itriglumide (CR-2945) 是一种胆囊收缩素 (CCK)-2 受体拮抗剂,具有抗分泌和抗溃疡作用。
  • ¥ 1980
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A-65186
T26483119295-94-2In house
A-65186 是一种选择性A型谷氨酸基胆囊收缩素 (CCK) 拮抗剂,可用于研究炎症和胃肠道损伤。
  • ¥ 1980
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XL413
T33521169558-38-6In house
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
  • ¥ 453
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TargetMol | Citations 客户已引用
GV150013
T27503167355-22-8In house
GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。
  • ¥ 1380
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TargetMol | Inhibitor Sale
Lintitript
T15759136381-85-6In house
Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂,对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。
  • ¥ 948
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Proglumide
T10526620-60-6
Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌,具有保护胃十二指肠粘膜的能力,并表现出抗癫痫和抗氧化活性。
  • ¥ 343
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Sincalide ammonium
TP119870706-98-8
Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物,是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩,常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。
  • ¥ 913
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GI 181771
T15382305366-98-7
GI 181771 是胆囊收缩素 1 受体的激动剂。 GI 181771 可用于肥胖研究。
  • ¥ 1290
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Pranazepide
T34123150408-73-4In house
Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂,可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。
  • ¥ 2580
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Pentagastrin
T45795534-95-2
Pentagastrin (ICI-50123) 是一种选择性的胆囊收缩素 B(CCKB) 受体激动剂,IC50=11 nM。它能够增强胃粘膜对酸的防御机制,并保护胃粘膜免受损伤。
  • ¥ 444
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Ceruletide Ammonium Salt
T14932L1
Ceruletide Ammonium Salt 是一种十肽,起源于热带青蛙的皮肤,是一种有效的胆囊收缩素受体 (cholecystokinin receptor) 激动剂,也是一种安全有效的胆囊收缩剂,对胆囊肌肉和胆管有直接的痉挛性作用。Ceruletide Ammonium Salt 具有镇静活性,可用于研究慢性精神分裂症。
  • ¥ 1830
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Lorglumide sodium salt
T118681021868-76-7
Lorglumide sodium salt (CR-1409 sodium salt) 是胆囊收缩素受体 (CCK) 的拮抗剂。
  • ¥ 153
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Cholecystokinin (26-33) free acid
TP2500103974-46-5
Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分, 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体,可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。
  • ¥ 413
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Gastrin I (human) acetate
TP2030L1
Gastrin I (human) acetate (Gastrin-17 acetate) 是在胃中产生的内源性肽,通过胆囊收缩素 2 (CCK2) 受体增加胃酸分泌。
  • ¥ 948
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TargetMol | Inhibitor Sale
L-365260
T22895118101-09-0
L-365260 是一种可口服且具有选择性和高效性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂。L-365260 抑制 CCK-8S 诱导的 [Ca2+]i 增加,可阻断应激引起的内脏超敏反应,可阻断 CCK-4 的抗探索作用,可用于研究神经系统Ojibwa和内分泌疾病。
  • ¥ 1980
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Nastorazepide
TQ0062209219-38-5
Nastorazepide 是一种选择性的、口服有效的1,5-苯并二氮杂环衍生物胃泌素 胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有抗肿瘤的潜能。
  • ¥ 415
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Loxiglumide
T2312107097-80-3
Loxiglumide (CR-1505) 是一种缩胆囊素受体拮抗剂。
  • ¥ 112
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CCK Octapeptide, non-sulfated acetate
TP2204L
CCK Octapeptide, non-sulfated acetate 是一种合成的胆囊收缩素脱硫酸肽。
  • ¥ 1220
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[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
TP1931L1
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM);减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。
  • ¥ 1390
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WAY-620645
T9991742116-45-6
WAY-620645 是一种 CCK 拮抗剂,具有抗肿瘤和镇痛活性。
  • ¥ 267
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(Iso)-FK-480
T10055167820-10-2In house
(Iso)-FK-480 是一种新型可口服的胆囊收缩素 A(CCK-A)拮抗剂,可用于研究治疗慢性胰腺炎。
  • ¥ 1980
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Spiroglumide
T68016137795-35-8In house
Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂,能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多,其ID50为20.1(8.67-46.4)mg kg,可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。
  • ¥ 1110
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GV-150013X
T27503L151386-96-8In house
GV-150013X ((S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea) 是一种有效的CCKB 拮抗剂,pKi= 9.02。
  • ¥ 828
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Mini Gastrin I, human acetate
TP1821L
Mini Gastrin I, human acetate 是人胃泌素的较短版本,由母肽的氨基酸 5-17 组成。
  • ¥ 1677
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N-Cbz-DL-tryptophan
T934313058-16-7
N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂,可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。
  • ¥ 109
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CCK-A receptor inhibitor 1
T12404137004-80-9
CCK-A receptor inhibitor 1 是一种有效的缩胆囊素 A (CCK-A) 受体抑制剂(IC50:340 nM)。CCK-A receptor inhibitor 1 可用于研究与消化系统相关的疾病。
  • ¥ 4900
6-8周
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Gastrin/CCK antagonist 1
T13260162271-52-5
Gastrin CCK antagonist 1 是一种有效的 gastrin CCK 拮抗剂,可用于研究代谢系统相关疾病。
  • ¥ 4900
8-10周
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Ceruletide Ammonium acetate
T14932L
Ceruletide Ammonium acetate (FI-6934 Ammonium acetate) 是一种胆囊收缩素 (CCK) 受体激动剂。它是一种安全有效的胆囊动力剂和小肠和胰腺外分泌兴奋剂。
  • ¥ 2730
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Nastorazepide hemicalcium
T201854343326-69-2
Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 作为一种1,5-苯二氮卓衍生物,是选择性的口服胃泌素 胆囊收缩素 2 (CCK-2) 受体拮抗剂,展现了潜在的抗肿瘤效果。
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