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Loxapine succinate
产品编号 T1412Cas号 27833-64-3
别名 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, Cloxazepin
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体，5-羟色胺受体抑制剂，用于精神分裂症。
Loxapine succinate
产品编号 T1412 别名 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, CloxazepinCas号 27833-64-3
Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体，5-羟色胺受体抑制剂，用于精神分裂症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 279 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 398 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 933 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 638 | 现货 |
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- ¥ 333
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CLOZAPINE N-OXIDE
客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 CLOZAPINE N-OXIDE 客户已引用
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- ¥ 266
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Loxapine succinate (Loxapac), a D2DR and D4DR inhibitor, is utilized in schizophrenia. |
| 靶点活性 | D2 receptor (human):24 nM(Ki), 5-HT2 (human):6.2 nM(Ki), 5-HT2 (bovine):6.6 nM(Ki), 5-HT2 (bovine):6.8 nM(Ki), D4 receptor (human):7.5 nM(Ki) |
| 体外活性 | 在大鼠中,皮下注射Loxapine（0.3 mg/kg）能够引起全身僵硬.在大鼠脑部,给药Loxapine（5 mg/kg）不能够改变多巴胺受体密度,但是会降低血清素受体密度. |
| 体内活性 | 在人脑额叶皮层（ki=6.2 nM）和牛脑额叶皮层（ki=6.6 nM）中,Loxapine能够使[3H]酮色林与5-HT2受体结合。在LPS-活化的混合胶质细胞中,Loxapine（0.2 μM,2 μM和20 μM）能够减少IL-1β和IL-2分泌。 |
| 别名 | 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, Cloxazepin |
| 分子量 | 445.9 |
| 分子式 | C22H24ClN3O5 |
| CAS No. | 27833-64-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 2 mg/mL (4.48 mM) DMSO: 82 mg/mL (183.9 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ethanol/DMSO
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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