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Loxapine succinate

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产品编号 T1412Cas号 27833-64-3
别名 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, Cloxazepin

Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。

Loxapine succinate

Loxapine succinate

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纯度: 99.69%
产品编号 T1412 别名 琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, CloxazepinCas号 27833-64-3

Loxapine succinate (Loxapac) 是D2/D4多巴胺受体,5-羟色胺受体抑制剂,用于精神分裂症。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 279
现货
50 mg
¥ 398
现货
100 mg
¥ 578
现货
200 mg
¥ 933
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Loxapine succinate (Loxapac), a D2DR and D4DR inhibitor, is utilized in schizophrenia.
靶点活性
D2 receptor (human):24 nM(Ki), 5-HT2 (human):6.2 nM(Ki), 5-HT2 (bovine):6.6 nM(Ki), 5-HT2 (bovine):6.8 nM(Ki), D4 receptor (human):7.5 nM(Ki)
体外活性
在大鼠中,皮下注射Loxapine(0.3 mg/kg)能够引起全身僵硬.在大鼠脑部,给药Loxapine(5 mg/kg)不能够改变多巴胺受体密度,但是会降低血清素受体密度.
体内活性
在人脑额叶皮层(ki=6.2 nM)和牛脑额叶皮层(ki=6.6 nM)中,Loxapine能够使[3H]酮色林与5-HT2受体结合。在LPS-活化的混合胶质细胞中,Loxapine(0.2 μM,2 μM和20 μM)能够减少IL-1β和IL-2分泌。
别名琥珀酸洛沙平, 丁二酸洛沙平, Loxapine succinate salt, Loxapac, Daxolin, Cloxazepin
化学信息
分子量445.9
分子式C22H24ClN3O5
CAS No.27833-64-3
SmilesOC(=O)CCC(=O)O.CN1CCN(CC1)C1=Nc2ccccc2Oc2c1cc(Cl)cc2
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 2 mg/mL (4.49 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 82 mg/mL (183.9 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2427 mL11.2133 mL22.4266 mL112.1328 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.4485 mL2.2427 mL4.4853 mL22.4266 mL
10 mM0.2243 mL1.1213 mL2.2427 mL11.2133 mL
20 mM0.1121 mL0.5607 mL1.1213 mL5.6066 mL
50 mM0.0449 mL0.2243 mL0.4485 mL2.2427 mL
100 mM0.0224 mL0.1121 mL0.2243 mL1.1213 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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