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Lomeguatrib
很棒产品编号 T2495Cas号 192441-08-0
别名 罗米鲁曲, PaTrin-2
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基，是MGMT 有效抑制剂，可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中，IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。
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Lomeguatrib
很棒 纯度: 99.62%
产品编号 T2495 别名 罗米鲁曲, PaTrin-2Cas号 192441-08-0
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基，是MGMT 有效抑制剂，可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中，IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 185 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 663 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,450 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 455 | 现货 |
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与"Lomeguatrib"相关的抑制剂
Lomustine
洛莫司汀, NSC 79037, CCNU
T160113010-47-4
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
- ¥ 148
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5-Azacytidine
客户已引用
阿托胞苷, NSC 102816, Mylosar, Ladakamycin, Azacitidine, 5-AzaC
T1339320-67-2
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物，一种 DNA 甲基化抑制剂，具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 184
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客户已引用 Zebularine
NSC309132, 4-Deoxyuridine
T21693690-10-6
Zebularine (4-Deoxyuridine) 是一种 DNA 甲基化抑制剂，还抑制胞苷脱氨酶。它通过以共价水合物的形式与活性大小结合，充当胞苷脱氨酶的过渡态类似物抑制剂。
- ¥ 137
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Methyl methanesulfonate
甲磺酸甲酯
T998566-27-3
Methyl methanesulfonate 是一种DNA 烷基化剂，可以分别修饰腺嘌呤（为3-甲基腺嘌呤）和鸟嘌呤（7-甲基腺嘌呤），进而导致碱基错配和复制障碍。
- ¥ 99
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SW155246
T8967420092-79-1
SW155246 是选择性 DNA 甲基转移酶 (DNMT1) 抑制剂，能够抑制 hDNMT1 (IC50:1.2 μM) 以及 mDNMT3A (IC50:38 μM)。它能够促使 A549细胞中肿瘤抑制基因 RASSF1的重新表达，可用于研究癌症和其他疾病。
- ¥ 148
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Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
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TFMB-(S)-2-HG
TFMB-S-2-HG, TFMB(S)2HG, TFMB S 2 HG, TFMB (S) 2 HG
T248711445703-64-9
TFMB-(S)-2-HG（TFMB S 2 HG）是一种高效的TET2抑制剂，该酶为5'-甲基胞嘧啶羟化酶。此外，它还显著抑制EglN脯氨酸羟化酶。凭借其独特性能，TFMB-(S)-2-HG对于急性髓性白血病（AML）领域的研究具有巨大的前景。
- ¥ 196
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5-Methyl-2'-deoxycytidine
5-甲基-2'-脱氧胞苷, 5-Methyldeoxycytidine, 5MedCyd
T7457838-07-3
5-Methyl-2'-deoxycytidine (5MedCyd) 是嘧啶核苷，当掺入到单链 DNA 中时，可以顺式作用以从头发出信号。
- ¥ 123
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Streptozocin
客户已引用
链脲佐菌素, 链脲菌素, U 9889, STZ, Streptozotocin, NSC-85998
T150718883-66-4
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。
- ¥ 280
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数量
客户已引用 γ-Oryzanol
谷维素, γ-谷维素, Oliver, Gammariza, Gamma-Oryzanol
T360611042-64-1
γ-Oryzanol (Gamma-Oryzanol) 是一种从米糠油中分离出来的营养提取物，是含有甾醇和阿魏酸的混合物，有助于破坏皮肤中的自由基。它有效抑制小鼠纹状体中的 DNA 甲基转移酶(DNMTs)。 它抑制DNMT1和DNMT3a，IC50分别为 3.2 和 22.3 μM。
- ¥ 331
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Procainamide hydrochloride
盐酸普鲁卡因胺, Pronestyl, Procapan, Procanbid, Procainamide HCl
T0018614-39-1
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。
- ¥ 498
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数量
Busulfan
白消安, Sulphabutin, Myleran, Busulphan
T092355-98-1
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物，具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂，对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
- ¥ 333
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Lomeguatrib (PaTrin-2), a modified guanine base, inhibits the activity of DNA repair protein O(6)-alkylguanine-DNA alkyltransferase (MGMT) . |
| 靶点活性 | MGMT:5 nM |
| 体外活性 | A375M人类黑色素瘤移植瘤模型,腹腔注射Lomeguatrib（20 mg/kg ）处理抑制ATase活性. |
| 体内活性 | 在Raji细胞中（IC50=10 nM）,Lomeguatrib抑制ATase活性。在MCF-7细胞中（IC50=6 nM）,Lomeguatrib有效抑制MGMT。 |
| 别名 | 罗米鲁曲, PaTrin-2 |
| 分子量 | 326.17 |
| 分子式 | C10H8BrN5OS |
| CAS No. | 192441-08-0 |
| Smiles | O(CC1=CC(Br)=CS1)C2=C3C(=NC(N)=N2)N=CN3 |
| 密度 | 2.07 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 55 mg/mL (168.62 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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