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DNA损伤和修复抑制剂 Cocktails
DNA Alkylator/Crosslinker
DNA alkylator/crosslinker is a molecule that alkylates or can crosslink DNA. Alkylation is a chemical reaction that entails the transfer of an alkyl group. The alkyl group may be transferred as an alkyl carbocation, a free radical, a carbanion, or a carbene (or their equivalents). Alkylating agents are reagents for effecting alkylation. In medicine, alkylation of DNA is used in chemotherapy to damage the DNA of cancer cells. Alkylation is accomplished with a class of drugs called alkylating antineoplastic agents.
Cisplatin
客户已引用
T156415663-27-1
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
- ¥ 116
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客户已引用 Streptozocin 客户已引用
T150718883-66-4
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。
- ¥ 280
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客户已引用 Oxaliplatin 客户已引用
T016461825-94-3
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
- ¥ 268
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客户已引用 Temozolomide 客户已引用
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。
- ¥ 293
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客户已引用 N-Nitroso-N-methylurea
T4169684-93-5
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官，可引起各种癌症和变性疾病，可用于重氮甲烷合成。
- ¥ 313
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Carboplatin 客户已引用
T105841575-94-4
Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 529
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客户已引用 Cyclophosphamide hydrate 客户已引用
T07076055-19-2
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
- ¥ 135
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客户已引用 Ifosfamide
T10553778-73-2
Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
- ¥ 359
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Procarbazine hydrochloride
T1488366-70-1
Procarbazine hydrochloride (NSC-77213 HCl) 是一种烷化剂，是甲基肼衍生物的盐酸盐，具有抗肿瘤和诱变活性。
- ¥ 123
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Carmustine 客户已引用
T3091154-93-8
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
- ¥ 137
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客户已引用 Busulfan
T092355-98-1
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物，具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂，对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
- ¥ 333
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4-hydroperoxy cyclophosphamide
T3564339800-16-3
4-hydroperoxy cyclophosphamide (4-OOH-CY) 是 Cyclophosphamide 的活性代谢物，可诱导肝毒性。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 可增加谷丙转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平，增强炎症因子和氧化指标，抑制氧化还原酶活性。4-hydroperoxy cyclophosphamide 可用于研究癌症和自身免疫疾病。
- ¥ 1610
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Palifosfamide
T435031645-39-3
Palifosfamide (Isophosphamide mustard) 是一种新 DNA 烷化剂，是异环磷酰胺的活性代谢物，。它在体外肉瘤细胞系中具有广泛的活性，具有抗癌活性。
- ¥ 561
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RITA 客户已引用
T1798213261-59-7
RITA (NSC-652287) 是 p53-HDM-2相互作用抑制剂，可诱导 DNA-DNA 和 DNA-蛋白质的交联，可与 p53dN 结合，Kd 值为 1.5 nM。
- ¥ 239
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客户已引用 Bendamustine hydrochloride 客户已引用
T00953543-75-7
Bendamustine hydrochloride (EP-3101) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡，有烷基化，抗癌和抗代谢作用。
- ¥ 109
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客户已引用 Satraplatin
T7221129580-63-8
Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ，是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物，具有广泛的抗肿瘤效果。
- ¥ 953
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数量
Bendamustine
T838016506-27-7
Bendamustine (SDX105) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂，具有烷基化、抗癌和抗代谢作用。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡。
- ¥ 282
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Nimustine Hydrochloride
T501755661-38-6
Nimustine Hydrochloride (Nidran hydrochloride) 是一种 DNA 交联剂和 DNA 烷基化剂，能诱导 DNA 复制损伤和 DNA 双链断裂，抑制DNA 合成，已用于研究胶质母细胞瘤治疗的试验。
- ¥ 397
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数量
Tretazicar
T679821919-05-1
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药，由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂，可以形成 DNA-DNA 链间交联。
- ¥ 179
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Chlorambucil
T0975305-03-3
Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
- ¥ 410
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数量
KCC-07
T8554315702-75-1
KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂，具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1，诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。
- ¥ 278
规格
数量
Pipobroman
T457054-91-1
Pipobroman (Vercyte) 是一种烷基化剂，是哌嗪的溴化衍生物。它通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。它在真性红细胞增多症和原发性血小板增多症中具有良好的临床活性，可用于癌症研究。
- ¥ 292
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Semustine
T1687113909-09-6In house
Semustine 是一种 DNA 烷化剂，是一种癌症化疗化合物，在接受辅助化疗的恶性黑色素瘤患者中具有肾毒性，可用于辅助治疗白血病。
- ¥ 1160
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(S)-Seco-Duocarmycin SA
T12813152785-82-5
(S)-Seco-Duocarmycin SA 是一种 DNA 烷化剂，也是具有高效抗肿瘤活性的抗生素，可用于合成 ADC 化合物。
- ¥ 16100
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