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Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands.

Gemcitabine
T025195058-81-4
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 423
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Decitabine
T15082353-33-5
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物,一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
  • ¥ 159
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5-Fluorouracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物,一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性,通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
  • ¥ 291
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Fludarabine
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物,一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
  • ¥ 183
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5-BrdU
T679459-14-3
5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物,用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。
  • ¥ 271
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Tipiracil hydrochloride
T2366183204-72-0
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂,是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一,用于癌症研究。
  • ¥ 196
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Gemcitabine hydrochloride
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物,一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
  • ¥ 287
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5-Azacytidine
T1339320-67-2
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物,一种 DNA 甲基化抑制剂,具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬,具有抗肿瘤活性。
  • ¥ 184
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2’-Deoxy-N4-methylcytidine
TNU120522882-02-6
2’-Deoxy-N4-methylcytidine (N(3)-Methyl-2'-deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
  • ¥ 653
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Sangivamycin
T960518417-89-5
Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
  • ¥ 1070
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Rabacfosadine
T16716859209-74-8In house
Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药,可用于研究淋巴瘤。
  • ¥ 1080 TargetMol
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LY2334737
T4061892128-60-8
LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药,也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染,有抗病毒和抗癌活性。
  • ¥ 593
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Capecitabine
T1408154361-50-9
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
  • ¥ 428
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5-Ethynyluridine
T3697169075-42-9
5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组,系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质,包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。
  • ¥ 221
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Floxuridine
T096450-91-9
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
  • ¥ 242
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Peldesine
T12399133432-71-0In house
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖,IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
  • ¥ 1310
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RX-3117
T16813865838-26-2
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物,在几种癌细胞系中显示出抗癌活性,包括对吉西他滨耐药的变体。
  • ¥ 1330
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N2-Methylguanosine
T75142140-77-4
N2-Methylguanosine 是一种修饰核苷,出现在许多 tRNA 的几个特定位点。
  • ¥ 515
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CNDAC hydrochloride
T13621134665-72-8
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。
  • ¥ 1160
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Clofarabine
T0297123318-82-1
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂,IC50值为65 nM。它是核苷类似物,可用于癌症研究。
  • ¥ 127
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Ganciclovir
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物,对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
  • ¥ 344
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Trifluridine
T142870-00-8
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶,从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。
  • ¥ 137
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Dacarbazine
T11204342-03-4
Dacarbazine (DTIC-Dome) 是一种抗肿瘤剂,对黑色素瘤具有显着的活性。
  • ¥ 232
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Raltitrexed
T6632112887-68-0
Raltitrexed (D1694) 是一种抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶起作用,可用于化疗。
  • ¥ 118
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LNA-Adenosine
T32826206055-70-1
LNA-Adenosine (LNA-A) 是一种核苷类似物,可作为作为腺苷A3受体配体。
  • ¥ 199
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dGTP
T401922564-35-4
dGTP(2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate)作为脱氧核糖核酸(DNA)合成的基本单元,属于鸟苷核苷酸,对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。
  • ¥ 1300
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3-Methylcytidine
T73512140-64-9
3-Methylcytidine 是一种尿核苷,作为四种不同类型癌症的生物标志物:肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌。
  • ¥ 297
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Carmofur
T130761422-45-5
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物,是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂,用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶,还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2,EC50为 24.3 μM。
  • ¥ 310
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6-Mercaptopurine
T001050-44-2
6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成,通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
  • ¥ 373
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Fludarabine Phosphate
T650175607-67-9
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物,与 dATP 竞争,并入到 DNA,可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶,从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
  • ¥ 166
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2-Thiocytidine
TNU043613239-97-9
2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
  • ¥ 292
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Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt
T3668893919-41-6
Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体,可用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
  • ¥ 247
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7-Methylxanthine
T0543552-62-5
7-Methylxanthine 是一种黄嘌呤的甲基衍生物,是人尿结石的嘌呤成分。7-Methylxanthine 对腺苷受体有亲和力。
  • ¥ 218
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Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
T3658733030-01-8
Trifluridine tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
  • ¥ 232
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1-Methylinosine
T190832140-73-0
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。
  • ¥ 179
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N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
TNU035557817-83-1
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物,是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。
  • ¥ 636
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6-​Thioinosine
T7621574-25-4
6-​Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物,是抗脂肪形成剂,能降低PPAR γ和C EBPα及其目标基因 aP2、CD36、LPL 和 LXRα 的 mRNA 水平。
  • ¥ 258
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Isoguanine
T193823373-53-3
Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。
  • ¥ 243
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7-Methylguanosine
T731920244-86-4
7-Methylguanosine 是一种新型 cNIIIB 核苷酸酶抑制剂,IC50值为 87.8 ± 7.5 µM。
  • ¥ 116
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Deoxycytidine triphosphate trisodium salt
T7518109909-44-6
Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI) 是可用于 DNA 合成的核苷三磷酸,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
  • ¥ 149
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Nelarabine
T6603121032-29-9
Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物,为DNA 合成抑制剂,对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM,可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。
  • ¥ 427
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Deoxycytidine triphosphate
T75202056-98-6
Deoxycytidine triphosphate 是一种核苷三磷酸,是合成 DNA 的原料,可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
  • ¥ 570
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1-Methylcytosine
T100191122-47-0In house
1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式,可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。
  • ¥ 272
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Sapacitabine
TQ0245151823-14-2
Sapacitabine (CS682) 是一种可口服的核苷类似物前体化合物,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究急性髓系白血病。
  • ¥ 266
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8-Azahypoxanthine
T201022683-90-1
8-Azahypoxanthine (NSC-22709) 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶并具有抗疟特性。
  • ¥ 119
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N6,N6-Dimethyladenosine
T194642620-62-4
N6,N6-Dimethyladenosine 是存在于牛分枝杆菌 tRNA 中的一种修饰核糖核苷
  • ¥ 280
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5-Hydroxyuridine
TNU0031957-77-7
5-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物,具有潜在的抗肿瘤活性,对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。
  • ¥ 329
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Ara-G
T3694438819-10-2
Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物,可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP),从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。
  • ¥ 415
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