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DNA 损伤和修复抑制剂 Cocktails
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DNA 损伤和修复Nucleoside Antimetabolite/Analog
Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands.
Gemcitabine
客户已引用
T025195058-81-4
Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 423
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 
T15082353-33-5
Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
- ¥ 79.5
- ¥ 159
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客户已引用 Fludarabine 客户已引用
T103821679-14-1
Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
- ¥ 183
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客户已引用 Cytarabine 客户已引用
T1272147-94-4
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物，一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶，诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 298
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客户已引用 Sangivamycin
T960518417-89-5
Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
- ¥ 1070
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Gemcitabine hydrochloride 客户已引用
T6069122111-03-9
Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 287
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客户已引用 5-Azacytidine 客户已引用
T1339320-67-2
5-Azacytidine (Ladakamycin) 是一种胞苷核苷类似物，一种 DNA 甲基化抑制剂，具有特异性。5-Azacytidine 通过降低 DNA 甲基化水平调节基因表达。5-Azacytidine 可以诱导细胞自噬，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 184
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客户已引用 2’-Deoxy-N4-methylcytidine
TNU120522882-02-6
2’-Deoxy-N4-methylcytidine (N(3)-Methyl-2'-deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究细胞凋亡。
- ¥ 653
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Rabacfosadine
T16716859209-74-8In house
Rabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。
- ¥ 1080
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Tipiracil hydrochloride 客户已引用
T2366183204-72-0
Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一，用于癌症研究。
- ¥ 196
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客户已引用 Adenosine 客户已引用
T085358-61-7
Adenosine (D-Adenosine) 属于天然产物，是一种核糖核苷，由与核糖结合的腺嘌呤组成。Adenosine 具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。
- ¥ 291
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客户已引用 Capecitabine
T1408154361-50-9
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
- ¥ 428
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Floxuridine
T096450-91-9
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
- ¥ 242
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Peldesine
T12399133432-71-0In house
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
- ¥ 1310
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5-Ethynyluridine
T3697169075-42-9
5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组，系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质，包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。
- ¥ 221
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RX-3117
T16813865838-26-2
RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。
- ¥ 1330
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Trifluridine 客户已引用
T142870-00-8
Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。
- ¥ 137
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客户已引用 Ganciclovir 客户已引用
T068882410-32-0
Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
- ¥ 344
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客户已引用 3-Methylcytidine
客户已引用
T73512140-64-9
3-Methylcytidine 是一种尿核苷，作为四种不同类型癌症的生物标志物：肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌。
- ¥ 297
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客户已引用 8-Azaguanine
T2218134-58-7
8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中，干扰正常的生物合成途径，从而抑制细胞生长，可作为抗代谢药。
- ¥ 289
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Orotic acid
T074665-86-1
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
- ¥ 218
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Ascamycin
T1432991432-48-3In house
Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素，对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性，对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用，MIC 值分别为0.4μg mL、12.5μg mL 和12.5μg mL。
- ¥ 2350
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6-Mercaptopurine 客户已引用
T001050-44-2
6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
- ¥ 373
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客户已引用 Clofarabine 客户已引用
T0297123318-82-1
Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，IC50值为65 nM。它是核苷类似物，可用于癌症研究。
- ¥ 127
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客户已引用 dGTP
T401922564-35-4
dGTP（2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate）作为脱氧核糖核酸（DNA）合成的基本单元，属于鸟苷核苷酸，对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。
- ¥ 1300
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数量
Carmofur 客户已引用
T130761422-45-5
Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。
- ¥ 310
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客户已引用 2-Thiocytidine
TNU043613239-97-9
2-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
- ¥ 292
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Fludarabine Phosphate
T650175607-67-9
Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
- ¥ 166
规格
数量
Cytidine 客户已引用
T1591L65-46-3
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷，由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体，用于 RNA 合成。
- ¥ 146
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数量
客户已引用 Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt
T3668893919-41-6
Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体，可用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
- ¥ 247
规格
数量
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture 客户已引用
T3658733030-01-8
Trifluridine tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物，含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
- ¥ 232
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数量
客户已引用 N6-(p-Methoxybenzyl)adenosine
TNU043023666-24-2
N6-(p-Methoxybenzyl)adenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物，在 U87MG 神经胶质瘤细胞中显示出体外抗增殖活性，在来自受刺激外周血单核细胞 （PBMC） 的离体 γδ T 细胞中表现出免疫原性。
- ¥ 1300
规格
数量
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine
TNU035557817-83-1
N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。
- ¥ 636
规格
数量
7-Methylxanthine
T0543552-62-5
7-Methylxanthine 是一种黄嘌呤的甲基衍生物，是人尿结石的嘌呤成分。7-Methylxanthine 对腺苷受体有亲和力。
- ¥ 218
规格
数量
6-Thioinosine
T7621574-25-4
6-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，是抗脂肪形成剂，能降低PPAR γ和C EBPα及其目标基因 aP2、CD36、LPL 和 LXRα 的 mRNA 水平。
- ¥ 258
规格
数量
Orotic acid zinc
T327168399-76-8
Orotic acid zinc (Zinc Orotate) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大，是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
- ¥ 115
规格
数量
7-Methylguanosine 客户已引用
T731920244-86-4
7-Methylguanosine 是一种新型 cNIIIB 核苷酸酶抑制剂，IC50值为 87.8 ± 7.5 µM。
- ¥ 116
规格
数量
客户已引用 Vidarabine 客户已引用
T15065536-17-4
Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg ml 和 11.3 μg ml。
- ¥ 298
规格
数量
客户已引用 LY2334737 客户已引用
T4061892128-60-8
LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药，也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染，有抗病毒和抗癌活性。
- ¥ 593
规格
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客户已引用 Sapacitabine
TQ0245151823-14-2
Sapacitabine (CS682) 是一种可口服的核苷类似物前体化合物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究急性髓系白血病。
- ¥ 266
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