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DNA损伤和修复 筛选
DNA损伤和修复Nucleoside Antimetabolite/Analog
Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands.
- GemcitabineT025195058-81-4Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 423
规格数量
客户已引用 - DecitabineT15082353-33-5Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。
- ¥ 159
规格数量 客户已引用 - 5-FluorouracilT098451-21-85-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
规格数量 客户已引用 - FludarabineT103821679-14-1Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。
- ¥ 183
规格数量 客户已引用 - Gemcitabine hydrochlorideT6069122111-03-9Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。
- ¥ 287
规格数量 客户已引用 - Tipiracil hydrochlorideT2366183204-72-0Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一，用于癌症研究。
- ¥ 196
规格数量 客户已引用 - 2’-Deoxy-N4-methylcytidineTNU120522882-02-62’-Deoxy-N4-methylcytidine (N(3)-Methyl-2'-deoxycytidine) 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究细胞凋亡。
- ¥ 653
规格数量 - SangivamycinT960518417-89-5Sangivamycin (NSC-65346) 是蛋白激酶 C (PKC) 的有效抑制剂 (Ki = 10 μM)。 Sangivamycin 对多种人类癌症细胞具有抗增殖活性。
- ¥ 1070
规格数量
- RabacfosadineT16716859209-74-8In houseRabacfosadine (GS-9219) 是向肿瘤淋巴细胞的无环核苷酸膦酸 PMEG 的新型双前药，可用于研究淋巴瘤。
- ¥ 1080
规格数量 - ¥ 1080
- LY2334737T4061892128-60-8LY2334737 是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前药，也是核苷类似物。它抑制肠道病毒 A71 感染，有抗病毒和抗癌活性。
- ¥ 593
规格数量 客户已引用 - CapecitabineT1408154361-50-9Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
- ¥ 428
规格数量 - 5-EthynyluridineT3697169075-42-95-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组，系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质，包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。
- ¥ 221
规格数量 - FloxuridineT096450-91-9Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
- ¥ 242
规格数量 - PeldesineT12399133432-71-0In housePeldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。
- ¥ 1310
规格数量 - RX-3117T16813865838-26-2RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) 是一种新型的胞苷类似物，在几种癌细胞系中显示出抗癌活性，包括对吉西他滨耐药的变体。
- ¥ 798
规格数量 - GanciclovirT068882410-32-0Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。
- ¥ 344
规格数量 客户已引用 - ClofarabineT0297123318-82-1Clofarabine (Clofarex) 是一种核糖核苷酸还原酶抑制剂，IC50值为65 nM。它是核苷类似物，可用于癌症研究。
- ¥ 127
规格数量 客户已引用 - TrifluridineT142870-00-8Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。
- ¥ 137
规格数量 客户已引用 - dGTPT401922564-35-4dGTP（2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate）作为脱氧核糖核酸（DNA）合成的基本单元，属于鸟苷核苷酸，对8-O-GDP、8-O-dGTP、8-O-GTP及8-O-dGTP的氧化损伤具有高度敏感性。
- ¥ 1300
规格数量 - 3-MethylcytidineT73512140-64-93-Methylcytidine 是一种尿核苷，作为四种不同类型癌症的生物标志物：肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌。
- ¥ 297
规格数量 客户已引用 - 6-MercaptopurineT001050-44-26-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
- ¥ 373
规格数量 客户已引用 - Fludarabine PhosphateT650175607-67-9Fludarabine Phosphate (NSC 312887 Phosphate) 是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与 dATP 竞争，并入到 DNA，可以抑制 DNA 聚合酶 α、核糖核苷酸还原酶和 DNA 引发酶，从而中断 DNA 合成并抑制肿瘤细胞生长。
- ¥ 166
规格数量 - 2-ThiocytidineTNU043613239-97-92-Thiocytidine 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2-Thiocytidine 通过抑制 DNA 合成诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。
- ¥ 292
规格数量 - CarmofurT130761422-45-5Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。它是一种酸性神经酰胺酶抑制剂，用于治疗乳腺癌和结直肠癌。它抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶，还抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50为 24.3 μM。
- ¥ 310
规格数量 客户已引用 - Deoxyguanosine triphosphate trisodium saltT3668893919-41-6Deoxyguanosine triphosphate trisodium salt (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate trisodium salt) 是细胞中用于 DNA 合成的核苷酸前体，可用于逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 中以进行 DNA 扩增。
- ¥ 247
规格数量 - 7-MethylxanthineT0543552-62-57-Methylxanthine 是一种黄嘌呤的甲基衍生物，是人尿结石的嘌呤成分。7-Methylxanthine 对腺苷受体有亲和力。
- ¥ 218
规格数量 - Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixtureT3658733030-01-8Trifluridine tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物，含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
- ¥ 232
规格数量 客户已引用 - 1-MethylinosineT190832140-73-01-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸，具有代谢物的作用。
- ¥ 179
规格数量 - N6-Methyl-2'-O-methyladenosineTNU035557817-83-1N6-Methyl-2'-O-methyladenosine (N6,2′-O-Dimethyladenosine) 是脂肪量和肥胖相关基因 (FTO) 的底物，是一种广泛存在于各种 RNA 分子上的可逆修饰化合物。N6,2′-O-Dimethyladenosine 可用于研究肥胖及其相关疾病。
- ¥ 636
规格数量 - Deoxycytidine triphosphateT75202056-98-6Deoxycytidine triphosphate 是一种核苷三磷酸，是合成 DNA 的原料，可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
- ¥ 570
规格数量 - 6-ThioinosineT7621574-25-46-Thioinosine (6TI) 是一种嘌呤抗代谢物，是抗脂肪形成剂，能降低PPAR γ和C EBPα及其目标基因 aP2、CD36、LPL 和 LXRα 的 mRNA 水平。
- ¥ 113
规格数量 - Deoxycytidine triphosphate trisodium saltT7518109909-44-6Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE TRISODI) 是可用于 DNA 合成的核苷三磷酸，可用于实时荧光定量 PCR、cDNA 合成和 DNA 测序。
- ¥ 149
规格数量 - NelarabineT6603121032-29-9Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物，为DNA 合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。
- ¥ 256
规格数量 - 1-MethylcytosineT100191122-47-0In house1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式，可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。
- ¥ 119
规格数量 - SapacitabineTQ0245151823-14-2Sapacitabine (CS682) 是一种可口服的核苷类似物前体化合物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究急性髓系白血病。
- ¥ 266
规格数量 - N6-MethyladenineT36572443-72-1N6-Methyladenine (6-(Methylamino)Purine) 是一种修饰的嘌呤，常见于原核生物、原生生物和植物的基因组中。 N6-Methyladenine 影响多种 DNA 功能，包括复制、修复和表达。
- ¥ 178
规格数量 - 8-AzahypoxanthineT201022683-90-18-Azahypoxanthine (NSC-22709) 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶并具有抗疟特性。
- ¥ 148
规格数量 - N6,N6-DimethyladenosineT194642620-62-4N6,N6-Dimethyladenosine 是存在于牛分枝杆菌 tRNA 中的一种修饰核糖核苷
- ¥ 280
规格数量 - 5-HydroxyuridineTNU0031957-77-75-Hydroxyuridine (OHUrd) 是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，对人结肠腺癌细胞系显示出细胞毒。
- ¥ 329
规格数量 - Ara-GT3694438819-10-2Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。
- ¥ 415
规格数量 - 2’-OMe-GuanosineT97262140-71-82'-O-Methylguanosine 是一种修饰核苷，是tRNA 上的核苷在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 具有一定的促凋亡作用。
- ¥ 119
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