PTEN

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。

Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

Salidroside 是一种从红景天中分离出来的具有生物活性的酚苷化合物，是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Salidroside能通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状，还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。Salidroside也可以通过调节CDK4-cyclin D1通路阻滞G1期和/或调节Cdc2-cyclin B1通路阻滞G2期阻滞来抑制癌细胞的生长。

Valinomycin (NSC-122023) 是钾离子选择性运输载体，是一种环状缩酚肽类抗生素。它通过影响生物膜抑制淋巴细胞的扩增，能诱导 CHO 细胞凋亡，也可诱导 PINK1 激活，促进 Parkin 在 Ser65 位点磷酸化。

Matrine (Vegard) 是一种从槐属植物中分离出来的生物碱，可作为一种κ阿片受体激动剂，有抗肿瘤活性。

Oroxin B 是从传统中草药木蝴蝶中分离出来的黄酮类天然产物，在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。它通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡。

Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性，例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性，并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤，增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和 putative kinase 1 的水平。

MTK458 (EP-0035985) 是一种具有口服活性和脑渗透性的 PINK1 激活剂，在PFF 接种模型中促进 α-突触核蛋白病理学的清除并降低 pUb。MTK458 通过刺激 PINK1/TOM 复合物的二聚化和稳定来诱导病理学的α-突触核蛋白清除。MTK458 可用于帕金森病的研究。

BpV(HOpic) (bpV (HOpic)) 是 PTEN 选择性抑制剂，IC50=14 nM。BpV(HOpic) 具有神经保护作用。

VO-Ohpic trihydrate (VO-Ohpic) 是一种有效的磷酸酶和张力蛋白同源物（PTEN）抑制剂，IC50 为 35 nM。

Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。

Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中，通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。

SF1670 (PTPase CD45 Inhibitor) 是一种特异性 PTEN 抑制剂，IC50 为 2 μM。

SQLE-IN-1 是一种角鲨烯环氧化酶 (SQLE) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可抑制肝癌细胞系 Huh7 的增殖和迁移能力，抑制细胞胆固醇的生成，增加抑癌基因PTEN的表达，抑制PI3K和AKT的蛋白表达。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

CIB-L43是高亲和力和可口服的 TRBP 抑制剂 (KD = 4.78 nM)，能够有效抑制致癌miR-21的生物合成，增加PTEN和Smad7的表达，并阻断AKT和TGF-β信号通路，从而抑制肝细胞癌（HCC）细胞的增殖和迁移。

Kinetin triphosphate tetrasodium(KTP tetrasodium)是Kinetin triphosphate的四钠盐形式。Kinetin triphosphate是一种ATP类似物，能够增强帕金森病相关突变体线粒体激酶PINK1(G309D) 和 PINK1(WT)的活性，对神经退行性疾病具有治疗潜力。

bpV(pic) (potassium hydrate) 可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T35630，CAS号为 148556-27-8。

Penisterpenoid A (Compound 1) 是从柴胡根际真菌青霉属中分离出的一种PINK1/Parkin线粒体自噬信号通路激活剂.在体外和体内实验中,此化合物能有效减少脂质积累并显著改善线粒体功能.

bpV(phen) is a potent protein tyrosine phosphatase (PTP) and PTEN inhibitor (IC50s: 343 nM, 920 nM, and 38 nM for PTP-β, PTP-1B, and PTEN).

FT3967385 is a newly developed compound that functions as a USP30 inhibitor, emulating the genetic deficiency of USP30. This inhibition serves as a catalyst for the amplification of mitochondrial ubiquitylation through the PINK1-PARKIN pathway.

Tyroserleutide hydrochloride is a small molecule tripeptide isolated from the degradation product of pig spleen, which can inhibit tumor growth in vivo and in vitro.

JYQ-164 是人类帕金森病蛋白 7 (PARK7/DJ-1) 的小分子抑制剂，它通过共价并选择性地靶向PARK7中的关键残基 Cys106 发挥作用 (IC50=21 nM)。与先前报道的抑制剂 JYQ-88 相比，JYQ-164 对 PARK7 的抑制效力提高了 5 倍。该化合物可以用于帕金森病和癌症的研究。