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SEP-363856 hydrochloride

产品编号 T12899LCas号 1310422-41-3
别名 SEP-856 hydrochloride

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物,具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制,发挥其抗精神病样作用,具有治疗精神分裂症的潜力。

SEP-363856 hydrochloride

SEP-363856 hydrochloride

产品编号 T12899L别名 SEP-856 hydrochlorideCas号 1310422-41-3

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物,具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制,发挥其抗精神病样作用,具有治疗精神分裂症的潜力。

规格价格库存数量
1 mg¥ 736现货
5 mg¥ 1,820现货
10 mg¥ 2,730现货
25 mg¥ 4,560现货
50 mg¥ 6,470现货
100 mg¥ 8,720现货
500 mg¥ 17,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,960现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) is an agent of orally active and CNS active psychotropic with a unique, non-D2/5-HT2A mechanism of action, exerts its antipsychotic-like effects, has the potential to treatment of schizophrenia.
靶点活性
5-HT1D receptor:0.262 μM (EC50), 5-HT1A receptor:2.3 μM (EC50), 5-HT2C receptor:30 μM (EC50), 5-HT1B receptor:15.6 μM (EC50), 5-HT7 receptor:6.7 μM (EC50), TAAR1:0.140 μM (EC50), 5-HT2A receptor:10 μM (EC50)
体外活性
SEP-856(10μM)特异性抑制α2A、α2B、D2、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C以及5-HT7受体,抑制率均超过50%。
体内活性
SEP-856(0.3、1和10 mg/kg,腹腔注射)具有中枢神经系统活性。SEP-856表现出与已知抗精神病化合物类似的行为特征。SEP-856(0.3、1和10 mg/kg,口服一次)能显著降低PCP引起的高活性。口服SEP-856(1、3和10 mg/kg)呈剂量依赖性地减少快速眼动(REM)睡眠,延长进入REM睡眠的潜伏期,并增加累积清醒(W)时间。
别名SEP-856 hydrochloride
化学信息
分子量219.73
分子式C9H14ClNOS
CAS No.1310422-41-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (250.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5510 mL22.7552 mL45.5104 mL227.5520 mL
5 mM0.9102 mL4.5510 mL9.1021 mL45.5104 mL
10 mM0.4551 mL2.2755 mL4.5510 mL22.7552 mL
20 mM0.2276 mL1.1378 mL2.2755 mL11.3776 mL
50 mM0.0910 mL0.4551 mL0.9102 mL4.5510 mL
100 mM0.0455 mL0.2276 mL0.4551 mL2.2755 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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