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SEP-363856 hydrochloride

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产品编号 T12899LCas号 1310422-41-3
别名 SEP-856 hydrochloride

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物,具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制,发挥其抗精神病样作用,具有治疗精神分裂症的潜力。

SEP-363856 hydrochloride

SEP-363856 hydrochloride

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纯度: 99.99%
产品编号 T12899L 别名 SEP-856 hydrochlorideCas号 1310422-41-3

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物,具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制,发挥其抗精神病样作用,具有治疗精神分裂症的潜力。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 736
现货
5 mg
¥ 1,820
现货
10 mg
¥ 2,730
现货
25 mg
¥ 4,560
现货
50 mg
¥ 6,470
现货
100 mg
¥ 8,720
现货
500 mg
¥ 17,300
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,960
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) is an agent of orally active and CNS active psychotropic with a unique, non-D2/5-HT2A mechanism of action, exerts its antipsychotic-like effects, has the potential to treatment of schizophrenia.
靶点活性
TAAR1:0.140 μM (EC50), 5-HT2A receptor:10 μM (EC50), 5-HT1B receptor:15.6 μM (EC50), 5-HT7 receptor:6.7 μM (EC50), 5-HT1A receptor:2.3 μM (EC50), 5-HT1D receptor:0.262 μM (EC50), 5-HT2C receptor:30 μM (EC50)
体外活性
SEP-856(10μM)特异性抑制α2A、α2B、D2、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C以及5-HT7受体,抑制率均超过50%。
体内活性
SEP-856(0.3、1和10 mg/kg,腹腔注射)具有中枢神经系统活性。SEP-856表现出与已知抗精神病化合物类似的行为特征。SEP-856(0.3、1和10 mg/kg,口服一次)能显著降低PCP引起的高活性。口服SEP-856(1、3和10 mg/kg)呈剂量依赖性地减少快速眼动(REM)睡眠,延长进入REM睡眠的潜伏期,并增加累积清醒(W)时间。
别名SEP-856 hydrochloride
化学信息
分子量219.73
分子式C9H14ClNOS
CAS No.1310422-41-3
SmilesCl.CNC[C@@H]1OCCc2ccsc12
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (250.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.5510 mL22.7552 mL45.5104 mL227.5520 mL
5 mM0.9102 mL4.5510 mL9.1021 mL45.5104 mL
10 mM0.4551 mL2.2755 mL4.5510 mL22.7552 mL
20 mM0.2276 mL1.1378 mL2.2755 mL11.3776 mL
50 mM0.0910 mL0.4551 mL0.9102 mL4.5510 mL
100 mM0.0455 mL0.2276 mL0.4551 mL2.2755 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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