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ATPase

ATPases ( adenylpyrophosphatase, ATP monophosphatase, triphosphatase, SV40 T-antigen, adenosine 5'-triphosphatase, ATP hydrolase, complex V (mitochondrial electron transport), (Ca2+ + Mg2+)-ATPase, HCO3−-ATPase, adenosine triphosphatase) are a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion[1][2][3][4][5][6] or the inverse reaction. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur.

  • Tirofiban hydrochloride monohydrate
    T2537150915-40-5
    Tirofiban(MK383) hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb IIIa 的拮抗剂。
    • ¥ 246
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Bufalin
    T1719465-21-4
    Bufalin 是蟾酥中的一种成分,是Na+ K+-ATPase 抑制剂,具有抗肿瘤活性,可与其基 α1、α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。
    • ¥ 339
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Brefeldin A
    T606220350-15-6
    Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。
    • ¥ 414
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    TargetMol | Inhibitor Hot
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Tegoprazan
    T17030942195-55-3
    Tegoprazan 是一种口服有效的、高选择性胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂,能够控制胃酸分泌和运动,在体外检测的对猪、犬、人的 H+ K+-ATP 酶的 IC50为0.29-0.52 μM。
    • ¥ 497
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  • (-)-Blebbistatin
    T6038856925-71-8
    (-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM),具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。
    • ¥ 226
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  • Cinobufagin
    T3432470-37-1
    Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。
    • ¥ 297
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  • Chebulinic acid
    TQ018418942-26-2
    Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物,结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。
    • ¥ 393
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  • Blebbistatin
    T21550674289-55-5
    Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) 是一种非肌肉肌球蛋白 II(NMII)选择性和非肌肉肌球蛋白重链9(MYH9)特异性的抑制剂,可促进角膜内皮细胞 (CEC) 的定向迁移并加速伤口愈合,并保留了细胞连接的完整性和屏障功能。
    • ¥ 295
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  • Oligomycin A
    T6323579-13-5
    Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物,是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化,诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。
    • ¥ 700
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • FCCP
    T6834370-86-5
    FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
    • ¥ 283
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • SKF96067
    T16894115607-61-9In house
    SKF96067 是一种可逆的胃 H+ K+-ATPase 抑制剂,在体外可诱导人气道平滑肌松弛。
    • ¥ 10600
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  • Gboxin
    T153732101315-36-8
    Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂,可靶向抑制胶质母细胞瘤生长,还抑制 F0F1 ATP 合成,具有抗肿瘤活性。
    • ¥ 526
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • NC-1300-B
    T28136104340-52-5In house
    NC-1300-B 抑制 H(+)-K(+)-ATP 酶,可用于研究胃溃疡。
    • ¥ 1980 TargetMol
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  • Digitoxin
    T029571-63-6
    Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+ K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。
    • ¥ 398
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  • Ciclopirox
    T148229342-05-0
    Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
    • ¥ 289
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Oleandrin
    T5S0890465-16-7
    Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+ K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。
    • ¥ 843
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Ciliobrevin D
    T149651370554-01-0
    Ciliobrevin D 是细胞渗透性,可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。
    • ¥ 528
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  • Sodium oleate
    T36390143-19-1
    Sodium oleate (cis-9-Octadecenoic acid sodium salt) (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+ K+ ATP 酶激活剂。
    • ¥ 363
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  • Lanatoside C
    T167017575-22-3
    Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞,可抗登革病毒感染, IC50为0.19 μM。
    • ¥ 281
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • L-Palmitoylcarnitine chloride
    T3729918877-64-0
    L-Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl-L-carnitine chloride)是一种脂肪酸代谢产物,具有抗血栓形成的作用,通过抵消tMCAO模型中的脑内血栓形成来保护小鼠免受缺血性中风。L-Palmitoylcarnitine chloride抑制心脏中的Na/K泵,抑制 FeCl 3诱导的动脉血栓形成,减轻了短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)小鼠模型的脑内血栓形成和炎症。
    • ¥ 369
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  • Ticlopidine
    T419055142-85-3
    Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。
    • ¥ 235
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  • Sudoterb free base
    T3480676266-31-2In house
    Sudoterb free base (Sudoterb) 也称为 LL3858,是一种抗结核药物候选药物。
    • ¥ 378
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  • Fenbufen
    T085936330-85-5
    Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药,主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折,具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性,其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。
    • ¥ 298
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  • KM 91104
    T9230304481-60-5
    KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂,选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。
    • ¥ 370
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Acevaltrate
    TJP287225161-41-5
    Acevaltrate (Acevaltratum) 对人小细胞肺癌细胞系 GLC(4) 和人结肠直肠癌细胞系 COLO 320 具有高细胞毒性,IC50 值为 1-6 uM。它抑制大鼠肾和脑半球中 Na+ K+-ATP 酶活性,IC50分别为 22.8 和 42.3 μM。
    • ¥ 378
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Sodium orthovanadate
    T218913721-39-6
    Sodium orthovanadate 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,碱性磷酸酶和一些ATP 酶的抑制剂,有可能充当磷酸盐类似物。它具有胰岛素样作用、对心室肌的正性肌力作用和其他代谢作用。
    • ¥ 413
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Deslanoside
    T818317598-65-1
    Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,可抑制Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。它用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。
    • ¥ 616
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  • D-α-Hydroxyglutaric acid disodium
    T6820103404-90-6
    D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物,可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂,可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶,Ki 为 10.87 mM。
    • ¥ 233
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  • Strophanthidin
    TN507366-28-4
    Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol L 增加Na+ K+-ATPase 活性,1到100 μ mol L 抑制Na+ K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol L 对Na+ K+-ATPase 活性无影响。
    • ¥ 169
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  • Neriifolin
    T124830466-07-9
    Neriifolin (17β-Neriifolin) 是一种从 Cerbera manghas 未熟果实中提取的强心苷,是一种 Na+K+-ATPase 抑制剂,具有抗癌活性,通过抑制 HOXA9 依赖性基因表达和诱导人急性髓细胞系 THP-1 细胞凋亡抑制细胞增殖。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡,可用于研究前列腺癌。
    • ¥ 1360
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  • 3′,4′,7-Trihydroxyflavone 
    TN32092150-11-0
    3',4',7-Trihydroxyflavone 是分离自蚕豆荚的黄酮苷元化合物。
    • ¥ 1090
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • ATP synthase inhibitor 1
    T104041023043-30-2
    ATP synthase inhibitor 1 是 F1 FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂,抑制线粒体通透性转换孔的开放。
    • ¥ 337
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Ciclopirox olamine
    T111441621-49-2
    Ciclopirox olamine 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
    • ¥ 289
    现货
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  • SCH28080
    T1686576081-98-6
    SCH28080 是一种可逆且具有 K+ 竞争性的胃 H+ K+-ATP 酶 (H+ K+-ATPase) 抑制剂,IC50 值为 20 nM (家兔微粒体膜)。SCH28080 在体内是有效的酸分泌抑制剂,具有抗溃疡活性、抗分泌和细胞保护活性。
    • ¥ 328
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  • Diazoxide
    T0126364-98-7
    Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂,是一种苯并噻二嗪衍生物,是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。
    • ¥ 415
    现货
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  • Istaroxime hydrochloride
    T15599374559-48-5
    Istaroxime hydrochloride (PST2744 hydrochloride) 是 Na+ K+-ATPase 抑制剂和肌浆 内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂,是一种新型正性肌力化合物,可用于研究急性心力衰竭。
    • ¥ 1060
    现货
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  • Omecamtiv mecarbil
    T2006873697-71-3
    Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白激活剂,用于研究心脏相关疾病。
    • ¥ 311
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • L-Palmitoylcarnitine
    T156982364-67-2
    L-Palmitoylcarnitine(L-PC)是一种重要的内源性脂肪酸代谢产物,抑制 Na K ATP 酶活性,可增强纤溶酶和 tPA 以抑制血栓形成。
    • ¥ 1300
    现货
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  • Tiludronate disodium
    T13159149845-07-8In house
    Tiludronate disodium (Tiludronic acid disodium) 是一种破骨细胞液泡 H(+)-ATPase 抑制剂,具有抗骨吸收和抗炎特性。 Tiludronate disodium 可用于有关代谢性骨病的研究。
    • ¥ 289
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Wilforine
    T6S104911088-09-8
    Wilforine 是一倍半萜吡啶化合物,T. wilfordii 植物中的重要生物活性化合物,可有效治疗特发性肺纤维化。它具有抗炎和杀虫活性。
    • ¥ 333
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Suloctidil
    T071254767-75-8
    Suloctidil 是一种外周血管扩张剂,作用于大鼠脑突触, 影响Na+ K+ ATP 酶活性和膜流动性,可治疗痴呆和血栓形成病症。
    • ¥ 149
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Clorsulon
    T113760200-06-8
    Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
    • ¥ 116
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BTB06584
    T1940219793-45-0
    BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂,可延迟缺血性细胞死亡。
    • ¥ 117
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • BRITE-338733
    T22280503105-88-2
    BRITE-338733 是一种新型ATPase 抑制剂,抑制 RecA 在细菌中的表达,IC50 值为 4.7 µM,用于治疗细菌感染。
    • ¥ 398
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Prilocaine
    T6953721-50-6
    Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。
    • ¥ 137
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Rbin-1
    T7411328023-11-6
    Rbin-1 (Ribozinoindole-1) 是一种选择性 Midasin 抑制剂,是一种可逆的、特异性真核核糖体生物合成抑制剂,GI50=136 nM。
    • ¥ 283
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Esomeprazole Sodium
    T2686L161796-78-7
    Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
    • ¥ 119
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Eniporide
    T2089176644-21-6
    Eniporide 是一种 Na(+)/H(+) 交换抑制剂。
    • ¥ 238
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale