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离子通道

Monoamine Transporter

(16)

Monocarboxylate transporter

Na-K-Cl cotransporter

Sodium-dependent phosphate transporter

ATPase

ATPases ( adenylpyrophosphatase, ATP monophosphatase, triphosphatase, SV40 T-antigen, adenosine 5'-triphosphatase, ATP hydrolase, complex V (mitochondrial electron transport), (Ca2+ + Mg2+)-ATPase, HCO3−-ATPase, adenosine triphosphatase) are a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion[1][2][3][4][5][6] or the inverse reaction. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur.

Tirofiban hydrochloride monohydrate

T2537150915-40-5

Tirofiban（MK383） hydrochloride monohydrate是一种非肽类糖蛋白IIb IIIa 的拮抗剂。

¥ 246

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Bufalin

T1719465-21-4

Bufalin 是蟾酥中的一种成分，是Na+ K+-ATPase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可与其基 α1、α2 和 α3 结合，Kd 值分别为 42.5、45 和 40 nM。

¥ 339

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Brefeldin A

T606220350-15-6

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

¥ 414

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(-)-Blebbistatin

T6038856925-71-8

(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。(-)-Blebbistatin 是一种肌球蛋白 II 抑制剂 (IC50=0.5-5 μM)，具有有效性和选择性。(-)-Blebbistatin 可以用于抑制心肌肌球蛋白、非肌肉肌球蛋白II和骨骼肌肌球蛋白。

¥ 226

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Chebulinic acid

TQ018418942-26-2

Chebulinic acid 是从诃子果中提取的一种天然产物，结核分枝杆菌 DNA 促旋酶的有效抑制剂。它也能抑制 SMAD-3 phosphorylation 和 H+ K+-ATPase 的活性。

¥ 393

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Oligomycin A

T6323579-13-5

Oligomycin A (MCH 32) 属于天然产物，是一种线粒体 F0F1-ATPase 抑制剂 (Ki=1 μM)。Oligomycin A 可以抑制线粒体氧化磷酸化，诱导细胞凋亡。Oligomycin A 具有抗真菌活性。

¥ 700

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FCCP

T6834370-86-5

FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。

¥ 283

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Licoflavone B

TN186091433-17-9

Licoflavone B 是从甘草中得到的一种类黄酮，抑制曼氏血吸虫 ATPase 和 ADPase 的活性，IC50值分别为 23.78 µM 和 31.50 µM。

¥ 995

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Ginsenoside Rb1

T282241753-43-9

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分，可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。

¥ 153

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Cinobufagin

T3432470-37-1

Cinobufagin (Cinobufagine) 是一种具有抗肿瘤功效的天然产物。

¥ 297

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SKF96067

T16894115607-61-9In house

SKF96067 是一种可逆的胃 H+ K+-ATPase 抑制剂，在体外可诱导人气道平滑肌松弛。

¥ 1980

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Ciclopirox

T148229342-05-0

Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可研究浅表真菌病。

¥ 289

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Blebbistatin

T21550674289-55-5

Blebbistatin ((±)-Blebbistatin) 是一种非肌肉肌球蛋白 II(NMII)选择性和非肌肉肌球蛋白重链9（MYH9）特异性的抑制剂，可促进角膜内皮细胞 (CEC) 的定向迁移并加速伤口愈合，并保留了细胞连接的完整性和屏障功能。

¥ 295

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AGN-201904

T23667651729-53-2In house

AGN-201904 是质子泵抑制剂，是一种奥美拉唑前药，可延缓衰老，可用于预防和治疗消化性溃疡。

¥ 1980

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Digitoxin

T029571-63-6

Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+ K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。

¥ 398

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NC-1300-B

T28136104340-52-5In house

NC-1300-B 抑制 H（+）-K（+）-ATP 酶，可用于研究胃溃疡。

¥ 1980

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Gboxin

T153732101315-36-8

Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长，还抑制 F0F1 ATP 合成，具有抗肿瘤活性。

¥ 526

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Sodium oleate

T36390143-19-1

Sodium oleate (cis-9-Octadecenoic acid sodium salt) (Oleic acid sodium) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸钠盐。Sodium oleate 是一种 Na+ K+ ATP 酶激活剂。

¥ 363

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Oleandrin

T5S0890465-16-7

Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇，可抑制Na+ K+-ATPase 活性，IC50为 620 nM。

¥ 843

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Ciliobrevin D

T149651370554-01-0

Ciliobrevin D 是细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。

¥ 528

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Lanatoside C

T167017575-22-3

Lanatoside C (Ceglunate) 是一种可用于治疗充血性心力衰竭和心律失常的强心苷类药物。它作用于 HuH-7细胞，可抗登革病毒感染， IC50为0.19 μM。

¥ 281

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L-Palmitoylcarnitine chloride

T3729918877-64-0

L-Palmitoylcarnitine chloride (Palmitoyl-L-carnitine chloride)是一种脂肪酸代谢产物，具有抗血栓形成的作用，通过抵消tMCAO模型中的脑内血栓形成来保护小鼠免受缺血性中风。L-Palmitoylcarnitine chloride抑制心脏中的Na K泵，抑制 FeCl 3诱导的动脉血栓形成，减轻了短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）小鼠模型的脑内血栓形成和炎症。

¥ 369

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Ouabain octahydrate

T131811018-89-6

Ouabain octahydrate (Acocantherine) 是一种强心苷，可抑制 Na(+) K(+) ATPase，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。

¥ 220

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(+)-SJ733

T173131424799-20-1

(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂，具有抗疟活性，可用于研究疟疾。

¥ 1699

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Strophanthidin

TN507366-28-4

Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇，可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol L 增加Na+ K+-ATPase 活性，1到100 μ mol L 抑制Na+ K+-ATPase 活性，10 和 100 nmol L 对Na+ K+-ATPase 活性无影响。

¥ 169

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Neriifolin

T124830466-07-9

Neriifolin (17β-Neriifolin) 是一种从 Cerbera manghas 未熟果实中提取的强心苷，是一种 Na+K+-ATPase 抑制剂，具有抗癌活性，通过抑制 HOXA9 依赖性基因表达和诱导人急性髓细胞系 THP-1 细胞凋亡抑制细胞增殖。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡，可用于研究前列腺癌。

¥ 1360

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Fenbufen

T085936330-85-5

Fenbufen (Lederfen) 是一种非甾体抗炎药，主要用于治疗骨关节炎、强直性脊柱炎和肌腱炎的炎症。它还可用于缓解背痛、扭伤和骨折，具有 caspases 的抑制活性。它对 COX-1和 COX-2具有抑制活性，其 IC50分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。

¥ 298

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Sudoterb free base

T3480676266-31-2In house

Sudoterb free base (Sudoterb) 也称为 LL3858，是一种抗结核药物候选药物。

¥ 378

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Sodium orthovanadate

T218913721-39-6

Sodium orthovanadate 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，碱性磷酸酶和一些ATP 酶的抑制剂，有可能充当磷酸盐类似物。它具有胰岛素样作用、对心室肌的正性肌力作用和其他代谢作用。

¥ 413

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KM 91104

T9230304481-60-5

KM 91104 是一种细胞通透性 V-ATPase 抑制剂，选择性作用于 V-ATPase 的 a3-b2 亚单位。

¥ 616

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Deslanoside

T818317598-65-1

Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，可抑制Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。它用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。

¥ 616

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Ticlopidine

T419055142-85-3

Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂，抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂，能够阻断 NTPDase 同工酶，对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。

¥ 235

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Istaroxime hydrochloride

T15599374559-48-5

Istaroxime hydrochloride (PST2744 hydrochloride) 是 Na+ K+-ATPase 抑制剂和肌浆内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂，是一种新型正性肌力化合物，可用于研究急性心力衰竭。

¥ 1060

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D-α-Hydroxyglutaric acid disodium

T6820103404-90-6

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-Hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物，可增加活性氧的产生。它是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶，Ki 为 10.87 mM。