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Atomoxetine
产品编号 T20886Cas号 83015-26-3
别名 Tomoxetine, HSDB7352, 托莫西汀, HSDB-7352, HSDB 7352
Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。
Atomoxetine
产品编号 T20886 别名 Tomoxetine, HSDB7352, 托莫西汀, HSDB-7352, HSDB 7352Cas号 83015-26-3
Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高 。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 5日内发货 |
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实验操作小课堂
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Amitriptyline hydrochloride
Amitriptyline HCl, 盐酸阿米替林, Tryptizol, Domical, Annoyltin
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
- ¥ 195
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Doxepin hydrochloride
Toruan, Doxepin HCl, 盐酸多塞平, Aponal, Novoxapin
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
- ¥ 326
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Diosmin
Venosmine, 地奥司明, Diosmil, Barosmin, 地奥司明（7-芸香糖甙）
T0878520-27-4
Diosmin (Venosmine) 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮，也是芳烃受体激动剂，有增强血管壁的作用。
- ¥ 350
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Nortriptyline hydrochloride
客户已引用
Desitriptyline HCl, 盐酸去甲替林, EN-7048 hydrochloride, Desmethylamitriptyline hydrochloride, ELF-101 hydrochloride, 去甲替林
T1327894-71-3
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药，用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，是有效自噬抑制剂。
- ¥ 129
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客户已引用 Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate, WY 45233 Succinate, Desvenlafaxine Succinate, 琥珀酸去甲文拉法辛
T6188386750-22-7
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。
- ¥ 137
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Dextromilnacipran
左旋米那普仑, Levomilnacipran
T259496847-55-1
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT/NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。
- ¥ 198
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate
盐酸齐拉西酮水合物, 齐拉西酮盐酸盐一水合物, CP 88059
T0031138982-67-9
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
- ¥ 434
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Ziprasidone hydrochloride
齐拉西酮盐酸盐, CP-88059 hydrochloride, 盐酸齐拉西酮, CP-88059, Ziprasidone HCl
T0031L122883-93-6
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
- ¥ 317
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Atomoxetine hydrochloride
Tomoxetine hydrochloride, (R)-Tomoxetine hydrochloride, LY 139603, 盐酸托莫西汀, Atomoxetine HCl, LY 139603 HCl
T086982248-59-7
Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。
- ¥ 123
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Tampramine
坦帕明
T6781083166-17-0In house
Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。
- ¥ 1780
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Atomoxetine (HSDB 7352) is a selective norepinephrine inhibitor that may cause an increase in blood pressure by increasing norepinephrine concentrations in peripheral sympathetic neurons .Atomoxetine is a highly selective antagonist of presynaptic norepinephrine transporters with little or no affinity for other norepinephrine receptors or other neurotransmitter transporters or receptors, but has little or no affinity for 5- hydroxytryptamine transporter. Atomoxetine selectively inhibits reuptake of norepinephrine and can be used to treat adolescents with ADHD and chronic tics. |
| 靶点活性 | 5-HT:77 nM, Dopamine:1451 nM, Norepinephrine:5 nM |
| 体外活性 | Atomoxetine (Tomoxetine)在tsA201细胞中对人心脏钠通道(hNav1.5)表现出状态和剂量依赖性的作用，作用浓度范围为1到100 µM，暴露时间为0.5到20秒。[2] |
| 体内活性 | 将Atomoxetine (Tomoxetine)以0.3-3 mg/kg（i.p.）剂量给予雄性Sprague-Dawley大鼠，持续0-4小时，可以导致额外细胞去甲肾上腺素和多巴胺水平增加三倍，同时在前额叶皮层观察到Fos表达增加。[1] 此外，Atomoxetine (Tomoxetine)以0.1-5 mg/kg（i.p.和p.o.）剂量在14天内给予自发性高血压大鼠，显示出改善大鼠ADHD相关行为的潜力。[3] |
| 别名 | Tomoxetine, HSDB7352, 托莫西汀, HSDB-7352, HSDB 7352 |
| 分子量 | 255.35 |
| 分子式 | C17H21NO |
| CAS No. | 83015-26-3 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| 溶解度信息 | DMSO: Soluble |
计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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