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CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base)
CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 是 PKD 的抑制剂。
产品编号 T8957LCas号 2308510-39-4
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CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base)
产品编号 T8957LCas号 2308510-39-4
CRT0066101 dihydrochloride(956121-30-5 free base) 是 PKD 的抑制剂。
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。 | 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 197 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 822 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,390 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 575 | 现货 |
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Benzamidine hydrochlorideBenzamidine HCl, 苄脒盐酸盐
T83621670-14-0
Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。
- ¥ 415
规格
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Camostat mesylate甲磺酸卡莫司他, FOY-S980, FOY305, Camostat mesilate
客户已引用
T239159721-29-8
Camostat mesylate (FOY-S980) 是口服活性合成的丝氨酸蛋白酶抑制剂，用于慢性胰腺炎。它是TMPRSS2的抑制剂，对SARS-CoV-2具有抗病毒活性。它抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。
- ¥ 198
规格
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客户已引用 Nafamostat mesylate甲磺酸萘莫司他, FUT-175 客户已引用
T239282956-11-4
Nafamostat mesylate (FUT-175) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固。它通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T 细胞自身反应活性，可抑制SARS-CoV-2 的激活。它还是潜在的补体抑制剂。
- ¥ 292
规格
数量
客户已引用 Cetraxate hydrochloride盐酸西曲酸酯, DV-1006, DV 1006, Cetraxate HCl, DV1006
T1976327724-96-5
Cetraxate hydrochloride (DV10062) 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，Ki 和 IC50分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。它是一种口服有活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，具有粘膜保护作用，可用于研究胃溃疡。
- ¥ 183
规格
数量
Fasudil hydrochloride盐酸法舒地尔, Fasudil (HA-1077) HCl, HA-1077, Fasudil HCl, HA-1077 hydrochloride, AT-877 客户已引用
T3060105628-07-7
Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
- ¥ 248
规格
数量
客户已引用 BMT-124110 FormateBMT-124110 Formate（1679371-59-5 Free base）
T10572LIn house
BMT-124110 Formate 是一种具有选择性的AAK1抑制剂(IC50: 0.9 nM)，具有抗伤害感受活性。BMT-124110 Formate 抑制BMP -2诱导蛋白激酶BIKE,其IC50为 17 nM。BMT-124110 Formate 抑制细胞周期蛋白 G 相关激酶GAK，其IC50:为99 nM。
- ¥ 1300
规格
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SRPIN340SRPK inhibitor
T1954218156-96-8
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。
- ¥ 262
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | CRT0066101 dihydrochloride is an inhibitor of PKD. |
| 分子量 | 415.75 |
| 分子式 | C18H21Cl3N4O |
| CAS No. | 2308510-39-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (54.12 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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