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AFMK

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产品编号 T41345Cas号 52450-38-1
别名 Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine, Acetyl-N-formyl-5-methoxykynurenamine

AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物，具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂，可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

AFMK
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AFMK

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纯度: 99.89%
产品编号 T41345 别名 Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine, Acetyl-N-formyl-5-methoxykynurenamineCas号 52450-38-1

AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) 是褪黑激素的活性代谢物，具有抗氧化和自由基清除活性。 AFMK 是一种凋亡调节剂，可提高吉西他滨在 PANC-1 细胞中的抗肿瘤作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 397现货
2 mg¥ 598现货
5 mg¥ 873现货
10 mg¥ 1,320现货
25 mg¥ 2,160现货
50 mg¥ 3,220现货
100 mg¥ 4,6905日内发货
500 mg¥ 9,8305日内发货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 795现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
AFMK (Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine) is an active metabolite of Melatonin with antioxidant and free radical scavenging activity. AFMK is a modulator of apoptosis and improves the anti-tumor effect of Gemcitabine in PANC-1 cells.
体外活性
在PANC-1细胞中，AFMK与Gemcitabine联合使用可显著提升对HSP70生产的抑制作用，将其从0.47（仅使用Gemcitabine）降至0.13（10 nM AFMK）、0.08（0.1 nM AFMK）以及0.01（0.001 nM AFMK）[1]。AFMK的预处理显著抑制了DNA损伤，并展现出极高的羟基自由基清除潜力，其IC50为338.08 nM[3]。
体内活性
在雄性C57BL小鼠中，AFMK（10 mg/kg；i.p.）显著逆转了辐射引起的血浆总抗氧化能力下降。AFMK的预处理显著降低了彗星尾长度和尾部DNA百分比[3]。
别名Formyl-N-acetyl-5-methoxykynurenamine, Acetyl-N-formyl-5-methoxykynurenamine
化学信息
分子量264.28
分子式C13H16N2O4
CAS No.52450-38-1
SmilesCOc1ccc(NC=O)c(c1)C(=O)CCNC(C)=O
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (189.19 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7839 mL18.9193 mL37.8387 mL189.1933 mL
5 mM0.7568 mL3.7839 mL7.5677 mL37.8387 mL
10 mM0.3784 mL1.8919 mL3.7839 mL18.9193 mL
20 mM0.1892 mL0.9460 mL1.8919 mL9.4597 mL
50 mM0.0757 mL0.3784 mL0.7568 mL3.7839 mL
100 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3784 mL1.8919 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

FreeradicalscavengersFree radical scavengersEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteAFMK

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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