IFNAR

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。

Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM。

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

Anifrolumab（MEDI-546） 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。

Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。

YE6144 是一种 IRF5 抑制剂，通过抑制磷酸化选择性阻断 IRF5 活性，YE6144 同时也有I IFNs抑制剂的效果(IC50 = 0.09μM)。

Feeblin（IRF5-IN-1） 是一种特异性阻断自身免疫性疾病相关促炎信号通路的蛋白降解变构诱导剂，可用于研究系统性红斑狼疮类的免疫系统疾病。

SH514是一种特异性的IRF4抑制剂，IC 50=2.63 μM，结合到IRF4的DNA结合域（IRF4-DBD），从而阻断IRF4的转录活性，抑制IRF4下游基因CCNC、CANX、E2F5、CMYC、HK2、Blimp1，抑制MM细胞周期相关蛋白CDC2、Cyclin B1、Cyclin D1、Cyclin E1、CMYC的表达，可用于研究多发性骨髓瘤和恶性血液病。

RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。

Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。

AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。

IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。

IRF1-IN-1(Compound I-2)是一种IRF1抑制剂,减少IRF1对Caspase 1启动子的招募,抑制Caspase 1、GSDMD、IL-1 和PARP1的裂解，能够保护皮肤炎症性损伤。

Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。

Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。

CP-28888 (CP 28888-27) 是一种干扰素诱导剂，是一种类脂胺，具有抗肿瘤活性。

IRF1-IN-2 是一种干扰素调节因子1（IRF1）的小分子抑制剂，通过降低IRF1与半胱天冬酶-1（CASP1）基因启动子的结合亲和力发挥作用。随后会抑制关键的细胞死亡信号通路，如细胞焦亡，并在临床前模型中提供针对电离辐射诱导的皮肤炎症损伤的强大保护作用。

Dazukibart 是一种源自小鼠的人源化IgG1κ抗IFNB1单克隆抗体，正在被研究作为皮肌炎的潜在治疗方法。皮肌炎是一种复杂的自身免疫性疾病，其病理特征为患者血液、皮肤和肌肉组织中干扰素（IFN）诱导基因的显著过表达。

Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用，可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物 。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物，来源于向日葵，具有免疫调节和抗病毒活性 。

HEI3090作为一种P2X7R激活剂，能够通过促进树突状细胞表达P2X7R来产生IL-18，从而激发肿瘤内的自然杀伤细胞和CD4T细胞释放IFN-γ，引导持续的抗肿瘤反应。该化合物还可以用来增强αPD-1治疗在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的效果。

Peginterferon lambda-1a (BMS-914143)为靶向IFNLR1受体的单克隆抗体，构成于IFNL1与pegol的偶联物。

hSTING activator-1 (Compound 68) 是一种有效的STING激动剂。它能够激活多种人类STING变体 (R232、H232、HAQ)，其EC50值分别为56 nM、89 nM和51 nM。hSTING activator-1 通过直接结合STING蛋白并稳定其构象来激活I型干扰素信号通路，从而促进IRF3的磷酸化和细胞因子的释放。在抑制纤维肉瘤肿瘤生长方面，hSTING activator-1 显示出在癌症研究中的潜力。

Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate (CP-25) 是一种 G 蛋白偶联受体激酶 2 (GRK2) 的抑制剂，能够阻止 GRK2 移动至细胞膜，并抑制 JAK1/STAT3 信号通路。它还可以抑制 IL-17A/CXCL2 所诱导的 HaCaT 细胞增殖。在小鼠模型中，Paeoniflorin-6′-O-benzene sulfonate 降低了多种炎症因子和趋化因子，例如 IL-17A、IL-17F、IFN-γ、TNF-α、IL-22、IL-23、CXCL2、CXCL3 和 CXCL9，从而减轻 Imiquimod 诱导的银屑病症状。