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神经科学

5-HT Receptor

(532)

AAK1 (AP2 associated kinase 1)

Melanocortin Receptor

Neuropeptide Y Receptor

Serotonin Transporter

(44)

iGluR

(101)

Norepinephrine

Norepinephrine (NE), also called noradrenaline (NA) or noradrenalin, is an organic chemical in the catecholamine family that functions in the brain and body as a hormone and neurotransmitter.The general function of norepinephrine is to mobilize the brain and body for action. Norepinephrine is a catecholamine and a phenethylamine. Its structure differs from that of epinephrine only in that epinephrine has a methyl group attached to its nitrogen, whereas the methyl group is replaced by a hydrogen atom in norepinephrine. The prefix nor- is derived as an abbreviation of the word "normal", used to indicate a demethylated compound.

筛选首页信号通路神经科学Norepinephrine

Clovoxamine
T2704754739-19-4In house
Clovoxamine (DU 23811) 是一种 5-羟色胺再摄取、血清素和去甲肾上腺素抑制剂，具有抗抑郁和抗惊厥活性。
- ¥ 1980
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WAY-260022
T23711850692-43-2In house
WAY-260022 是一种可口服且具有选择性去甲肾上腺素转运蛋白抑制剂，对血清素和多巴胺转运蛋白显示出抑制作用。
- ¥ 1980
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SPD-473 citrate
T13898161190-26-7In house
SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。
- ¥ 1730
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Liafensine
T327371198790-53-2In house
Liafensine(BMS-820836) 是一种新型且具有选择性的三重单胺再摄取抑制剂，对血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取具有抑制作用，可用于研究重度抑郁症和中枢神经系统疾病。
- ¥ 2660
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Escitalopram
T0185128196-01-0
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
- ¥ 258
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Cianopramine
T2524866834-24-0In house
Cianopramine (Ro 112465) 是一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂，也是一种三环类抗抑郁化合物，可用于研究神经系统疾病。
- ¥ 10600
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Amitriptyline
T2224050-48-6
Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。
- ¥ 198
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Dextromilnacipran
T259496847-55-1
Dextromilnacipran (Levomilnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素(5-HT NE)再摄取抑制剂，也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50=3.4 μM。
- ¥ 198
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Fezolamine
T6807080410-36-2In house
Fezolamine 是一种新型可口服的非三环类化合物，具有抗抑郁活性。它在体外阻断[3H]去甲肾上腺素的突触体摄取方面的选择性是摄取[4H]3-羟色胺或[3H]多巴胺的3至2倍。在使用单胺耗尽动物的经典行为测试中，它阻止了利血平和四苯的抑制作用。
- ¥ 780
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Reboxetine mesylate
T696398769-84-7
Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NARI)，能够抑制去甲肾上腺素再摄取(Ki=8 nM)，可用于抑郁症的研究。
- ¥ 167
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Duloxetine hydrochloride
T1471136434-34-9
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki=4.6 nM，可用于广泛性焦虑症的研究。
- ¥ 492
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Lurasidone hydrochloride
T1735367514-88-3
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂，IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50值为 6.75 nM。
- ¥ 198
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MCI-225
T8443135991-48-9
MCI-225 是一种选择性的 NA 再摄取抑制剂，具有 5-HT3 受体拮抗作用。
- ¥ 773
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Nisoxetine hydrochloride
T2307057754-86-6
Nisoxetine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是抗抑郁药和局部麻药，可以阻断电压门控性钠通道。
- ¥ 247
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Dasotraline hydrochloride
T3526675126-08-6
Dasotraline hydrochloride (SEP-225289 hydrochloride) 是具有阻断多巴胺 (IC50=4 nM)，去甲肾上腺素 (IC50=6 nM) 和三羟色胺转运蛋白 (IC50=11 nM)的三重再摄取抑制剂。
- ¥ 193
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(S)-Viloxazine Hydrochloride
T2242056287-61-7
(S)-Viloxazine Hydrochloride 是Viloxazine 的S 异构体。Viloxazine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），可用作抗抑郁药。
- ¥ 245
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Amitriptyline hydrochloride
T0678549-18-8
Amitriptyline hydrochloride (Annoyltin) 是血清素再摄取转运体和去甲肾上腺素再摄取转运体抑制剂，还与多巴胺再摄取转运体结合，其Ki 为 2.58 μM。它也抑制肾上腺素能受体、毒蕈碱受体、组胺受体、5-羟色胺受体。它是TrkA 和TrkA 受体的激动剂，具有强神经营养活性和有抗抑郁作用。
- ¥ 195
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Trimipramine maleate
T1045521-78-8
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
- ¥ 236
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Amitifadine hydrochloride
T2092410074-74-7
Amitifadine hydrochloride (EB-1010 hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂(SNDRI)，其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50值分别为 12， 23， 96 nM。
- ¥ 959
6-8周
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ARC 239 dihydrochloride
T2203355974-42-0
ARC 239 dihydrochloride 是一种选择性 α2B 肾上腺素受体拮抗剂。
- ¥ 187
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Clomipramine hydrochloride
T025517321-77-6
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
- ¥ 271
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Orphenadrine hydrochloride
T1308341-69-5
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
- ¥ 108
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Ziprasidone hydrochloride
T0031L122883-93-6
Ziprasidone hydrochloride (CP-88059 hydrochloride) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
- ¥ 317
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Viloxazine
T6032546817-91-8In house
Viloxazine (Viloxazin) (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂、5-HT 2C 受体激动剂和 5-HT 2B 受体拮抗剂。其主要作用机制是调节血清素能和去甲肾上腺素能途径。Viloxazine通常用于抑郁症研究 [1] [2]。
- ¥ 1300
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Desvenlafaxine
T158093413-62-8
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。
- ¥ 125
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Ziprasidone
T0031L2146939-27-7
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂，具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对大鼠和人的5-HT1A，5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。
- ¥ 142
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Nortriptyline hydrochloride
T1327894-71-3
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药，用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物，是有效自噬抑制剂。
- ¥ 129
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Centanafadine hydrochloride
T10758L923981-14-0
Centanafadine hydrochloride (EB-1020 hydrochloride) 是一种去甲肾上腺素(NE) 多巴胺(DA)转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺(serotonin)转运体。它对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的 IC50值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。
- ¥ 496
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Milnacipran hydrochloride
T1189101152-94-7
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛的研究。
- ¥ 119
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Asenapine
T2136065576-45-6
Asenapine (Org 5222) 是5-HT受体、肾上腺素受体、多巴胺受体和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，可用于治疗精神分裂症和与双相 1 型障碍相关的躁狂或混合发作。
- ¥ 248
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Doxepin hydrochloride
T15401229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂，是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂，抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
- ¥ 326
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Guanethidine sulfate
T2575645-43-2
Guanethidine sulfate 是抗高血压药，也是肾上腺素能神经元阻滞药，能够利用神经元胺载体进入去甲肾上腺素能神经末梢。
- ¥ 216
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Maprotiline hydrochloride
T017210347-81-6
Maprotiline hydrochloride (Psymion) 是一种桥环四环类抗抑郁药，是去甲肾上腺素重吸收抑制剂。
- ¥ 271
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Atomoxetine hydrochloride
T086982248-59-7
Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。
- ¥ 123
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Ansofaxine hydrochloride
T5380916918-84-8
Ansofaxine hydrochloride (LY03005) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，IC50值分别为723、491 和 763 nM。
- ¥ 528
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Desvenlafaxine succinate hydrate
T6188386750-22-7
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式，在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。
- ¥ 137
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Ziprasidone hydrochloride monohydrate
T0031138982-67-9
Ziprasidone hydrochloride monohydrate (CP 88059) 是一种联合 5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂，具有抗精神病活性的强效作用。它也是去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
- ¥ 183
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Lofepramine
T1577323047-25-8
Lofepramine (Leo 640) 是一种有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。它能够抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，以及抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶，增强 5-羟色胺能神经传递，进而发挥其抗抑郁作用。它还具有显著的抗焦虑效果。
- ¥ 178
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Dexchlorpheniramine Maleate
T07852438-32-6
Dexchlorpheniramine Maleate (S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt) 是一种具有抗胆碱能特性的抗组胺药，用于治疗花粉热或荨麻疹等过敏性疾病。
- ¥ 113
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Losulazine
T6809572141-57-2In house
Losulazine 是一种新型的降压化合物。其确切的作用机制尚未确定，但其降压作用取决于完整的、功能性交感神经系统的存在。
- ¥ 600
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Nolomirole HCl
T33711L138531-51-8In house
Nolomirole HCl（CHF 1035）是一种具有口服活性的新型选择性多巴胺激动剂，对去甲肾上腺素的释放有抑制作用，可用于研究轻度慢性心力衰竭。
- ¥ 3780
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Tampramine
T6781083166-17-0In house
Tampramine 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，对肾上腺素能、组胺能和毒蕈碱受体显示出较低的亲和力。Tampramine 是治疗强迫游泳测试(FST)抑郁症的候选化合物。
- ¥ 1780
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SK609 HCl
T247971092797-77-7
SK609 HCl (SK609 hydrochloride) 是一种多巴胺 D3 受体 (D3R) 选择性激动剂，抑制去甲肾上腺素转运蛋白，可用于研究帕金森病和认知障碍。
- ¥ 717
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Tedatioxetine hydrobromide
T13110960151-65-9In house
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症和焦虑症。
- ¥ 1390
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DOV-216,303 Free Base
T1108766504-40-3
DOV-216,303 Free Base (DOV-216303) 是血清素、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取的抑制剂，IC50 为 14、20 和 78 nM。 DOV-216,303 Free Base 具有抗抑郁作用。
- ¥ 266
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Phenelzine
T954051-71-8
Phenelzine 是一种抗抑郁和躁狂症药物，是一种单胺氧化酶抑制剂。其抗抑郁作用与烟酰胺相似。可减少脑内儿茶酚胺（去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺）的降解，增加儿茶酚胺的含量。，并起到抗抑郁作用。对内源性抑郁症疗效较好，对外源性和反应性抑郁症疗效较差。
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Ampreloxetine
T266221227056-84-9
Ampreloxetine (TD-9855) 是一种)去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用来研究神经系统疾病。
- ¥ 10600
5日内发货
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Atomoxetine
T2088683015-26-3
Atomoxetine (HSDB 7352) 是一种选择性去甲肾上腺素抑制剂，它可能通过增加外周交感神经元中的去甲肾上腺素浓度而导致血压升高。Atomoxetine 是突触前去 Norepinephrativev 转运体的高度选择性拮抗剂，对其他去甲肾上腺素受体或其他神经递质转运体或受体几乎或没有亲和力，但对5-羟色胺转运体的亲和力较弱。、 Atomoxetine 选择性地抑制去甲肾上腺素的再摄取，可用于治疗患有多动症和慢性抽搐的青少年。
- ¥ 10600
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