购物车

全部删除
您的购物车当前为空

代谢

ATP Citrate Lyase

(11)

Acetyl-CoA Carboxylase

Amino Acids and Derivatives

Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Endogenous Metabolite

Glutathione Peroxidase

(37)

Glyoxalase

(2)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

(33)

Isocitrate Dehydrogenase (IDH)

Mitochondrial Metabolism

(86)

N-Acetylglucosaminyltransferase

Procollagen C Proteinase

(1)

Prolyl Endopeptidase (PREP)

Reactive Oxygen Species

Serine/threonin kinase

(47)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)

Glutathione Peroxidase

Glutathione peroxidase (GPx) is the general name of an enzyme family with peroxidase activity whose main biological role is to protect the organism from oxidative damage. The biochemical function of glutathione peroxidase is to reduce lipid hydroperoxides to their corresponding alcohols and to reduce free hydrogen peroxide to water.

RSL3

T36461219810-16-8

RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。

¥ 456

现货

规格

数量

客户已引用

Mitiperstat

T610281933460-19-5

Mitiperstat 是一种强效的骨髓过氧化物酶（MPO）抑制剂。Mitiperstat 对预防如心力衰竭和冠状动脉疾病类的心血管疾病有很好的效果。

¥ 1530

现货

规格

数量

ML162

T89701035072-16-2

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。

¥ 379

现货

规格

数量

客户已引用

5-Aminosalicylic Acid

T064689-57-6

5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。

¥ 331

现货

规格

数量

客户已引用

ML-210

T83751360705-96-9

ML-210 (CID 49766530) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂 (EC50=30 nM)，具有共价性和选择性。ML-210 具有抗肿瘤活性，可诱导铁死亡。

¥ 327

现货

规格

数量

客户已引用

AZD8309

T25131333742-48-6In house

AZD8309 是一种强效的、可口服的趋化因子受体CXCR2的拮抗剂，能够调节中性粒细胞的转运，可显著降低胰腺和肺部的MPO，并降低胰腺内的胰蛋白酶和弹性蛋白酶活性。AZD8309 能够用于研究炎症系列疾病。

¥ 1320

现货

规格

数量

Melatonin

T165973-31-4

Melatonin (Melatonine) 属于天然激素，由松果体分泌，可激活褪黑激素受体。Melatonin 是一种调节生物钟的激素，还具有抗氧化和抗炎活性。

¥ 277

现货

规格

数量

客户已引用

Verdiperstat

T5463890655-80-8

Verdiperstat (AZD 3241) 是一种不可逆的、选择性的、口服具有活力的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，IC50=630 nM，可用于研究大脑神经退行性疾病。

¥ 268

现货

规格

数量

NBDHEX

T12189787634-60-0

NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。

¥ 266

现货

规格

数量

GSTO1-IN-1

T11505568544-03-6

GSTO1-IN-1 是谷胱甘肽 S-转移酶 omega 1 抑制剂，IC50=31 nM。

¥ 327

现货

规格

数量

AZD5904

T14379618913-30-7

AZD5904 是一种不可逆的人髓过氧化物酶选择性抑制剂，其IC50=140 nM，在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。

¥ 413

现货

规格

数量

Ezatiostat

T5097168682-53-9

Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。

¥ 263

现货

规格

数量

TLK117

T8424152684-53-2

TLK117 是一种 GSTs 抑制剂，可减轻肺纤维化的严重程度，可用于研究特发性肺纤维化。

询价

现货

规格

数量

PF-1355

T35111435467-38-1

PF-1355 (PF 06281355) 是一种有效的 MPO 抑制剂。PF-1355用于血管炎的研究。

¥ 189

现货

规格

数量

LAS17

T399062362527-67-9

LAS17 是一种具有选择性和高效性的谷胱甘肽 S-转移酶 Pi (GSTP1) 抑制剂，在体外以浓度依赖性方式抑制 GSTP1 活性。LAS17 具有抗肿瘤活性，抑制乳腺癌细胞生长。

¥ 2310

现货

规格

数量

Nabumetone

T125842924-53-8

Nabumetone (BRL14777) 是一种非甾体抗炎药，是选择性COX-2抑制剂，其活性代谢物 6MNA 可抑制环加氧酶 I 和 II。

¥ 195

现货

规格

数量

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide

T380631287585-40-3

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂，具有有效性，可逆性和特异性。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 可用于研究支气管发育不良。

¥ 696

现货

规格

数量

Cefdinir

T013391832-40-5

Cefdinir (FK-482) 是头孢菌素类中的一种半合成广谱抗生素，对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。它可研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。

¥ 415

现货

规格

数量

4-Methylesculetin

TJS0338529-84-0

4-Methylesculetin (Methylesculetin) 是口服具有活力的天然香豆素衍生物，有抗氧化、抗炎特性。它可抑制myeloperoxidase 的特性，抑制 IL-6 的水平

¥ 285

现货

规格

数量

Tinoridine hydrochloride

T431325913-34-2

Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是非甾体抗炎药，具有显著的自由基清除和抗过氧化物特性。

¥ 266

现货

规格

数量

4-Aminosalicylic acid

T129665-49-6

4-Aminosalicylic acid (para-aminosalicylic acid) 是一种具有口服活性的抗生素，可研究肺结核病。

¥ 99

现货

规格

数量

4-POBN

T263895351-17-7

4-POBN (Myeloperoxidase Inhibitor 1) 是一种有效且不可逆的髓过氧化物酶抑制剂 (IC50 = 0.3 µM)。 4-POBN 可用于亚急性中风的研究。

¥ 128

现货

规格

数量

MPO-IN-28

T534037836-90-1

MPO-IN-28 是髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂，IC50=44 nM。

¥ 372

现货

规格

数量

PF-06282999

T40901435467-37-0

PF06282999 是选择性的髓过氧物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂，用于研究心血管疾病。

¥ 153

现货

规格

数量

GDCNF-11

T2006932991588-80-6

GDCNF-11, 一种HIM-PROTACGPX4降解剂，依赖于HSP90伴侣复合物的作用，促使GPX4发生泛素化并加速其降解。此作用能够有效降低GPX4的内源性水平，进而在HT-1080细胞中诱导铁死亡(ferroptosis)。其DC50值达到0.08 μM。

询价

规格

数量

GPX4-IN-4

T748462920221-53-8

GPX4-IN-4（Compound 24）作为一种GPX4抑制剂，具有显著效能，主要应用于癌症领域的科学研究。

¥ 11700

8-10周

规格

数量

Ezatiostat hydrochloride

T22776286942-97-0

Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

¥ 427

期货

规格

数量

SelB-1

T899052674058-66-1

SelB-1 是一种针对拓扑异构酶 I II (Topoisomerase I II) 的双重抑制剂，展现出在前列腺癌和结肠癌研究中的抗癌活性。此外，SelB-1 还可以诱导自噬 (autophagy) 基因的表达和脂质过氧化，并能有效降低GSH水平。

询价

10-14周

规格

数量

GPX4-IN-14

T200070

GPX4-IN-14（化合物2c）是一种GPX4抑制剂，展示出优异的自由基清除能力（最大清除率达72.52%）及体外抗肿瘤增殖效果。该化合物通过阻断GPX4蛋白活性，推动细胞内脂质过氧化物和Reactive Oxygen Species(ROS)的增加，进而触发铁死亡（Ferroptosis）机制，有效抑制肿瘤细胞增殖。

询价

规格

数量

NC-R17

T79294

NC-R17是一种衍生自RSL3的非共价GPX4降解剂，涉及铁死亡(Ferroptosis)过程。该化合物展现出抗肿瘤活性，用于非共价GPX4 PROTAC的设计。

询价

规格

数量

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate

T38063L

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 是一种有效且特异性的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 抑制 MPO 依赖性次氯酸的生成、蛋白质硝化和 LDL 氧化反应。 N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide acetate 可减少中风后大脑中的神经元损伤并保护脑组织和神经功能。

¥ 777

期货

规格

数量

Moracin N

T79940135248-05-4

Moracin N, 一种可从桑叶中分离的铁死亡抑制剂，通过抑制氧化应激以发挥神经保护作用。

询价

规格

数量

GPX4-IN-13

T2003392644044-43-7

GPX4-IN-13 （compound 16）作为一种抗癌活性的GPX4抑制剂，能够降低GPX4的表达，从而抑制甲状腺细胞的增殖并诱导铁死亡（ferroptosis）。此化合物在三个甲状腺癌细胞系—N-thy-ori-3-1（IC50=8.39 μM）、MDA-T32（IC50=10.28 μM）和MDA-T41（IC50=8.18 μM）—上展现出了显著的抑制效果。

询价

10-14周

规格

数量

ZX782

T200295

ZX782 作为GPX4蛋白的降解剂和(Ferroptosis)铁死亡诱导剂，通过泛素蛋白酶体及自噬溶酶体降解GPX4，从而在HT1080细胞中显著增加脂质活性氧(ROS)的积累。

询价

规格

数量

Lepadin E

T79638444914-19-6

Lepadin E 是一种铁死亡（ferroptosis）诱导剂，它通过激活 p53-SLC7A11-GPX4 途径显著诱发细胞毒性。该化合物增强 p53 的表达，减少 SLC7A11 及 GPX4 的水平，进而导致活性氧 (ROS) 和脂质过氧化物的增加，并通过上调 ACSL4 来促进细胞死亡。Lepadin E 还具有显著的抗肿瘤效果。