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TargetMol | Tags 代谢
TargetMol | Tags 神经科学

MAO

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines, employing oxygen to clip off their amine group. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types of the body. MAOs are important in the breakdown of monoamines ingested in food, and also serve to inactivate monoamine neurotransmitters. Because of the latter, they are involved in a number of psychiatric and neurological diseases, some of which can be treated with monoamine oxidase inhibitors (MAOIs) which block the action of MAOs.

4-Hydroxyderricin
T1014655912-03-3
4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂(IC50:3.43 μM),是当归的主要活性成分,能轻度抑制多巴胺β-羟化酶(DBH)活性,并具有抗抑郁活性。
  • ¥ 690
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Glycyrrhisoflavone
TN1705116709-70-7
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。
  • ¥ 1220
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Sembragiline
T28750676479-06-4In house
Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂,可用于研究阿尔茨海默病(AD)。
  • ¥ 6280 TargetMol
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2614W94
T10089205187-35-5In house
2614W94 是一种选择性 MAO-A 抑制剂,IC50 为 5 nM,Ki 为 1.6 nM。
  • ¥ 852
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TargetMol | Inhibitor Sale
Linezolid
T0391165800-03-3
Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素,抑制细菌蛋白质合成的起始阶段,具有抗感染作用。
  • ¥ 259
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Ethaverine hydrochloride
T0369985-13-7
Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的同系物,用作血管扩张剂和解痉挛药。[2]
  • ¥ 233
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Indantadol HCl
T27606202914-18-9
Indantadol HCl (CHF-3381) 是一种 NMDA 拮抗剂和非选择性 MAO 抑制剂。
  • ¥ 1300
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RS 8359
T16803105365-76-2
RS 8359 是单胺氧化酶 A (MAO-A) 的可逆抑制剂,对 A:B 酶类型的特异性比约为 2200。 RS 8359 具有抗抑郁活性。
  • ¥ 728
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Rosmarinic acid
T276520283-92-5
Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中,具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A,MAO-B 和 COMT,IC50分别为 50.1,184.6 和 26.7 μM。
  • ¥ 208
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TargetMol | Citations 客户已引用
CX-157
T15023205187-53-7In house
CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A(MAO-A)抑制剂,可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Atibeprone
T71934153420-96-3In house
Atibeprone 是 MAO-B 抑制剂,具有抗抑郁活性,可用于研究帕金森病。
  • ¥ 558 TargetMol
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BW-1370U87
T26930134476-36-1In house
BW-1370U87 是一种可逆的竞争性单胺氧化酶-A抑制剂,可用于研究抑郁症和其他中枢神经系统疾病。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Sennoside A
T096681-27-6
Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷,抑制 HIV-1 复制。
  • ¥ 330
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TargetMol | Inhibitor Sale
TargetMol | Citations 客户已引用
CR4056
T150101004997-71-0
CR4056 (6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline) 是一种特异性 MAO-A 抑制剂,IC50 为 202.7 nM,是 I2-咪唑啉受体的配体,IC50 为 596 nM。
  • ¥ 780
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TargetMol | Inhibitor Sale
Tetrindole mesylate
T23453170964-68-8
Tetrindole mesylate 是一种 MAO-A 抑制剂。
  • ¥ 3270
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Glycyrrhizic acid
T27411405-86-3
Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为 HMGB1的拮抗剂,有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
  • ¥ 398
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TargetMol | Citations 客户已引用
Tedizolid
T1747856866-72-3
Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素,可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。
  • ¥ 289
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Raloxifene hydrochloride
T154982640-04-8
Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。
  • ¥ 215
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TargetMol | Citations 客户已引用
Osthenol
TN1120484-14-0
Osthenol 是一种前酰化香豆素,从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用,IC50=0.74 µM,对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的,选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。
  • ¥ 993
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PSB-1434
T246791619884-65-9
PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 1.59 nM,相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。
  • ¥ 1090
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Jatrorrhizine
T39333621-38-3
Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱,具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。
  • ¥ 193
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TargetMol | Citations 客户已引用
Clorgyline hydrochloride
T111717780-75-5
Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂,结构上与Pargyline 相关。
  • ¥ 257
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Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
T10251986-47-6
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂,对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。
  • ¥ 258
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Harmine
T1711442-51-3
Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱,具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂,对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力,Ki 值为 397 nM。
  • ¥ 198
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TargetMol | Citations 客户已引用
Tyramine
T309551-67-2
Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。
  • ¥ 331
5日内发货
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Minaprine dihydrochloride
T890725953-17-7
Minaprine dihydrochloride 是一种可逆的单胺氧化酶 MAO-A 抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
  • ¥ 196
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Tetrahydroharmine
TN721117019-01-1
Tetrahydroharmine (Leptaflorine) 是一种天然产物,存在于植物Banisteriopsis caapi cultivar Da Vine 的茎和枝中。四氢骆驼蓬碱是一种Monoamine oxidase A 抑制剂。
  • ¥ 287
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Hydralazine hydrochloride
T1613304-20-1
Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂,可抗高血压。
  • ¥ 259
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Ladostigil
T32535209394-27-4In house
Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂,对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用,IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性,可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。
  • ¥ 840
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Paeonol
T2900552-41-0
Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质,可抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。
  • ¥ 197
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rosmarinate acid
TN7057537-15-5
Rosmarinate acid(Rosemary acid) 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶,IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。
  • ¥ 287
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Salvigenin
TMS174319103-54-9
Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物,具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。
  • ¥ 389
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TargetMol | Inhibitor Sale
TargetMol | Citations 客户已引用
Purpurin
T564881-54-9
Purpurin (Verantin) 是来自Rubia tinctorumL. 的天然蒽醌,具有抗抑郁样作用。
  • ¥ 112
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Tranylcypromine hemisulfate
T794213492-01-8
Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂,可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。
  • ¥ 415
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TargetMol | Citations 客户已引用
Cassiaside B2
TN1470218155-40-9
Cassiaside B2 是蛋白酪氨酸磷酸酶1B (PTP1B) 和人单胺氧化酶A (hMAO-A) 的抑制剂。Cassiaside B2是 5-HT2C 受体的激动剂, 具有抗过敏活性。Cassiaside B2 是萘吡喃酮参比提取物(NRE)的有效成分之一。
  • ¥ 1930
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Safinamide
T6651L133865-89-1
Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂,可减少多巴胺的降解,也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。
  • ¥ 119
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Hydroxyamine hydrochloride
T115875470-11-1
Hydroxyamine hydrochloride(Hydroxylammonium chloride) 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,对血小板聚集有抑制作用。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体,可用于合成其他有活性的化合物。
  • ¥ 153
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RN-1 dihydrochloride
T216521781835-13-9
RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂,IC50为 70 nM,对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B,IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。
  • ¥ 413
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Nialamide
T145551-12-7
Nialamide (Nialamid) 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶抑制剂,是一种抗抑郁药。
  • ¥ 357
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TargetMol | Citations 客户已引用
Furazolidone
T075167-45-8
Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物,抑制AML1-ETO 转化细胞,IC50为12.7 μM。
  • ¥ 123
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TargetMol | Citations 客户已引用
Rasagiline
T1119136236-51-6
Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂,抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。
  • ¥ 198
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PSB-1491
T246801619884-67-1
PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂,IC50 为 0.386 nM,是 MAO-A 的 25000 倍以上。
  • ¥ 343
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Pargyline
T0300555-57-7
Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂,对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM,具有降压和抗癌作用。
  • ¥ 108
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TargetMol | Citations 客户已引用
Safinamide mesylate
T6651202825-46-5
Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) 是选择性的、有效的、可逆的单胺氧化酶 B 的抑制剂,对 MAO-A 选择性较低。它能够阻断钠通道和调节谷氨酸释放。它具有神经保护作用,可用于研究帕金森病、缺血脑卒中等疾病。
  • ¥ 119
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Moclobemide
T008471320-77-9
Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
  • ¥ 139
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Toloxatone
T532329218-27-7
Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂,是一种抗抑郁剂。
  • ¥ 218
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Obtusin
TN200470588-05-5
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。
  • ¥ 392
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TargetMol | Citations 客户已引用
Lazabemide hydrochloride
T5678103878-83-7
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
  • ¥ 195
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale