MAO

4-Hydroxyderricin 是一种有效且具有选择性 MAO-B 抑制剂（IC50：3.43 μM），是当归的主要活性成分，能轻度抑制多巴胺β-羟化酶（DBH）活性，并具有抗抑郁活性。

Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。

Sembragiline (EVT-302) 是一种具有选择性的 MAO-B 抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病（AD）。

Ethaverine hydrochloride 是罂粟碱的同系物，用作血管扩张剂和解痉挛药。[2]

2614W94 是一种选择性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 5 nM，Ki 为 1.6 nM。

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，具有抗感染作用。

RS 8359 是单胺氧化酶 A (MAO-A) 的可逆抑制剂，对 A:B 酶类型的特异性比约为 2200。 RS 8359 具有抗抑郁活性。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

CX-157 (KP 157) 是一种新型单胺氧化酶-A（MAO-A）抑制剂，可用于研究抑郁症类的神经系统疾病和癌症。

BW-1370U87 是一种可逆的竞争性单胺氧化酶-A抑制剂，可用于研究抑郁症和其他中枢神经系统疾病。

Atibeprone 是 MAO-B 抑制剂，具有抗抑郁活性，可用于研究帕金森病。

Sennoside A (NSC-112929) 是在番泻叶的叶子和豆荚中大量发现的蒽醌苷，抑制 HIV-1 复制。

Glycyrrhizic acid (Glycyrrhizin) 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。

CR4056 (6-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylquinazoline) 是一种特异性 MAO-A 抑制剂，IC50 为 202.7 nM，是 I2-咪唑啉受体的配体，IC50 为 596 nM。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Tetrindole mesylate 是一种 MAO-A 抑制剂。

Osthenol 是一种前酰化香豆素，从独活干根中分离得到。它对重组 hMAO-A 具有潜在的选择性抑制作用，IC50=0.74 µM，对 hMAO-A 和 hMAO-B 表现出较高的选择性指数。它是一种可逆的，选择性的竞争性人单胺氧化酶-A(hMAO-A)抑制剂 (Ki=0.26 µM)。

Indantadol HCl (CHF-3381) 是一种 NMDA 拮抗剂和非选择性 MAO 抑制剂。

PSB-1434 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂，IC50 为 1.59 nM，相对于 MAO-A 的选择性>6000 倍。

Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。

Harmine (Telepathine) 是一种从山茱萸种子中分离出来的生物碱，具有抗癌和抗炎活性。它是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶抑制剂，对5-HT2A 血清素受体具有高亲和力，Ki 值为 397 nM。

Clorgyline hydrochloride (Clorgiline hydrochloride) 是一种选择性、不可逆的单胺氧化酶A 抑制剂，结构上与Pargyline 相关。

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂，对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。

Tetrahydroharmine (Leptaflorine) 是一种天然产物，存在于植物Banisteriopsis caapi cultivar Da Vine 的茎和枝中。四氢骆驼蓬碱是一种Monoamine oxidase A 抑制剂。

Minaprine dihydrochloride 是一种可逆的单胺氧化酶 MAO-A 抑制剂，对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，是一种抗抑郁类化合物。

Tranylcypromine hemisulfate (Tranylcypromine Sulfate) 是单胺氧化酶(MAO) 和赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的抑制剂，可用于研究抑郁症和子宫内膜异位症。

Moclobemide (Ro111163) 是可逆的、可透过血脑屏障的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂，能够抑制 hMAO-A (IC50=6.061 μM)。它上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。

Tyramine (Uteramine) 是天然存在于体内或某些食物中的氨基酸。Tyramine 有助于调节血压。

Paeonol (Peonol) 是一种从牡丹中提取的活性物质，可抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

Ladostigil (Ladostigil free base) 是一种具有口服活性的胆碱酯酶和脑选择性单胺氧化酶(MAO)双重抑制剂，对 MAO-B 和 AChE 具有抑制作用，IC50值分别为37.1和31.8μM。Ladostigil 具有抗炎、抗氧化和神经保护活性，可用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Jatrorrhizine (neprotin) 是一种从黄连中分离得到的生物碱，具有抗菌、抗氧化、抗疟原虫和神经保护活性。它通过抑制 uptake-2 transporter 的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是一种有口服活性的乙酰胆碱酯酶制剂。

Salvigenin 是从鼠尾草中发现的一种多酚类天然产物，具有神经保护、抗肿瘤、免疫调节和细胞毒作用。

Purpurin (Verantin) 是来自Rubia tinctorumL. 的天然蒽醌，具有抗抑郁样作用。

Rosmarinate acid(Rosemary acid) 抑制 MAO-A、MAO-B 和 COMT 酶，IC50 分别为 50.1、184.6 和 26.7 μM。

Hydralazine hydrochloride (Apresoline) 是一种直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。

Hydroxyamine hydrochloride(Hydroxylammonium chloride) 是一种具有选择性和有效性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对血小板聚集有抑制作用。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体，可用于合成其他有活性的化合物。

Nialamide (Nialamid) 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶抑制剂，是一种抗抑郁药。

RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。

Safinamide (FCE-26743) 是一种可逆选择性单胺氧化酶 B (IC50 0.098μM)抑制剂，可减少多巴胺的降解，也是一种谷氨酸释放抑制剂(IC50 8μM)。它还能抑制多巴胺的再摄取。 Safinamide 还能阻断钠和钙通道。 Safinamide 的潜在的其他用途可能是帕金森病、不宁腿综合征和癫痫。

PSB-1491 是一种选择性和竞争性的单胺氧化酶 B 抑制剂，IC50 为 0.386 nM，是 MAO-A 的 25000 倍以上。

Pargyline (Pargylamine) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，对MAO-A 和MAO-B 的Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM，具有降压和抗癌作用。

Rasagiline (AGN1135) 是不可逆的、高效的、选择性的线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50分别为 4.43 nM 和 412 nM。

Furazolidone (Furoxone) 是一种具有抗菌和抗原虫活性的硝基呋喃衍生物，抑制AML1-ETO 转化细胞，IC50为12.7 μM。

1,4-Naphthoquinone (P-Naphthoquinone) 被用作单胺氧化酶和 DNA 拓扑异构酶活性的潜在抑制剂，还用于抑制乙酰转移酶活性。

Toloxatone (MD 69276) 是可逆的单胺氧化酶 A (MAOA) 抑制剂，是一种抗抑郁剂。

Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂，IC50=11.12 μM，Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

Pargyline hydrochloride (Pargylamine hydrochloride) 是不可逆的单胺氧化酶抑制剂，可作用于 MAO-A (Ki=13 μM) 和 MAO-B (Ki=0.5 μM) ，具有降压和抗癌作用。

Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂，但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时，具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。