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凋亡TNF
Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.
- EtanerceptT37445185243-69-0Etanercept是一种二聚体融合蛋白，通过与TNF结合作为竞争性TNF抑制剂起作用。它有效地抑制了TNF-α和TNF-β与细胞表面TNF受体的结合，从而使TNF生物学上失活。Etanercept已证明在治疗类风湿关节炎、少年特发性关节炎和斑块型银屑病方面的有效性。
- ¥ 3320
规格数量
客户已引用 - AdalimumabT9901331731-18-1Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。
- ¥ 1590
规格数量 客户已引用 - TeneliximabT76830299423-37-3Teneliximab (Chi220) 是一种嵌合的单克隆抗体，也是一种肿瘤坏死因子受体超家族成员5(CD40)抑制剂，可阻断CD40-CD40L 的相互作用。Teneliximab 通过CD40 和外周B细胞损耗发挥部分激动剂活性，可用于研究器官移植排斥和类风湿关节炎。
- ¥ 1980
规格数量 - ShikoninT1125517-89-5Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
- ¥ 108
规格数量 客户已引用 - InfliximabT9921170277-31-3Infliximab 属于单克隆抗体，是一种抑制 TNF-α 的人鼠嵌合单克隆抗体，可阻止 TNF-α与 TNFR1 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可以用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。
- ¥ 967
规格数量 客户已引用 - ResatorvidTQ0181243984-11-4Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。
- ¥ 378
规格数量 客户已引用 - AcetylcysteineT0875616-91-1Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
规格数量 客户已引用 - BioymifiT20651420071-30-2Bioymifi (DR5 Activator) 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与 DR5 的胞外结构域 (ECD) 结合，Kd 为 1.2 μM。Bioymifi 可以作为一种新型的 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的类似物，可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，刺激细胞凋亡。
- ¥ 249
规格数量
- CordycepinT299373-03-0Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。
- ¥ 166
规格数量 客户已引用 - UCB-9260T139511515888-53-5UCB-9260 是口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其Kd 值为 13 nM。
- ¥ 578
规格数量 - LenalidomideT1642191732-72-6Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
规格数量 客户已引用 - Prim-O-glucosylcimifuginT380580681-45-4Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2 STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 177
规格数量 - PomalidomideT238419171-19-8Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 429
规格数量 客户已引用 - AX-024 hydrochlorideT44031704801-24-0AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒、高效和高选择性的特点。
- ¥ 378
规格数量 客户已引用 - Taurocholic acidTN225981-24-3Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用，可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。
- ¥ 254
规格数量 客户已引用 - Atractylenolide IT5S016773069-13-3Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂，在 A375 细胞中，能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
- ¥ 296
规格数量 客户已引用 - SPD304 dihydrochlorideT129851049741-03-8SPD304 dihydrochloride 是 TNF-α 的特异性抑制剂，IC50 为 22 µM。 SPD304 dihydrochloride 促进 TNF 三聚体的解离。
- ¥ 618
规格数量 - 5-O-Caffeoylshikimic acidTN129573263-62-45-O-Caffeoylshikimic acid 具有抗氧化和抗炎作用，可用于非小细胞肺癌的研究。
- ¥ 859
规格数量 - C 87T14848332420-90-3C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合，有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM)，并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。
- ¥ 283
规格数量 - SinensetinT4S02272306-27-6Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。
- ¥ 225
规格数量 - BrentuximabT767182088770-90-3Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体，是 Brentuximab vedotin 的裸抗。Brentuximab 具有抗肿瘤活性，可用于研究复发或难治性霍奇金淋巴瘤。
- ¥ 2890
规格数量 - Nepetoidin BTN464855486-06-1Nepetoidin B 具有抗真菌、抗细菌和抗炎作用，它可以抑制 LPS 刺激的 NO 生成，可能是通过调节 RAW 264.7 细胞中由 MKP-5/NF-κB 通路介导的 iNOS 。
- ¥ 3600
规格数量 - Taurochenodeoxycholic AcidT2A2481516-35-8Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。
- ¥ 328
规格数量 客户已引用 - HispidolT43195786-54-9Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂，可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附，IC50 为 0.50 μM。
- ¥ 853
规格数量 - TaraxasterolT37701059-14-9Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物，从Taraxacum officinale 中分离得到，具有代谢物和抗炎的活性。
- ¥ 638
规格数量 - VU0285655-1T263261158347-73-9VU0285655-1(BML-280) 是一种有效的选择性磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂，可抑制PLD2 缺陷细胞的增殖。VU0285655-1 对高糖诱导的 caspase-3 裂解和细胞活力降低有抑制作用。VU0285655-1 可用于研究糖尿病视网膜病。
- ¥ 768
规格数量 - NegleteinT2S084329550-13-8Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
- ¥ 993
规格数量 - Kdo2-Lipid A ammoniumT386351246298-62-3Kdo2-Lipid A ammonium (KLA） 是一种具有选择性和有效性的 TLR4 激动剂，属于一种脂多糖。Kdo2-Lipid A ammonium 促使 TNF 和 PGE2 的释放。
- ¥ 7900
规格数量 - GlucosamineT04293416-24-8Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
规格数量 客户已引用 - OzoralizumabT771261167985-17-2Ozoralizumab (ATN-103) 是一种人源化抗 TNFα 抗体，也是一种新型 TNFα抑制剂。Ozoralizumab 可结合人血清白蛋白，可用于研究类风湿性关节炎。
- ¥ 3290
规格数量 - UCB-5307T611111515887-44-1UCB-5307 是一种小分子化合物，可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合，KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF hTNFR1 复合物。
- ¥ 519
规格数量 - SciadopitysinT5S2129521-34-6Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
- ¥ 373
规格数量 客户已引用 - NothofaginTN199611023-94-2In houseNothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
- ¥ 3420
规格数量 - α-HumuleneTN13736753-98-6α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 295
规格数量 - ConatumumabT76787896731-82-1Conatumumab (AMG 655) 是一种靶向人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 ，对长型 DR5 的 Kd 为 1 nM, 对短型 DR5 的 Kd 0.8 nM。Conatumumab 通过半胱天冬酶激活在多种肿瘤类型中诱导细胞凋亡。Conatumumab 可用于研究晚期实体肿瘤。
- ¥ 3190
规格数量 - PinostrobinTN2082480-37-5Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物，并具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
- ¥ 728
规格数量 - Alphitolic acidTN137919533-92-7Alphitolic acid 是一种来自 Potentilla freyniana Bornm的萜类化合物，是一种选择性 3-羟基-3-甲基谷氨酸辅酶-A 合酶 2 （HMGCS2） 抑制剂，具有抗炎抗癌活性，以浓度依赖性方式抑制T细胞增殖。Alphitolic acid 可诱导细胞凋亡和自噬。
- ¥ 4980
规格数量 - LinarinT6S0653480-36-4Linarin (Acacetin-7-O-rutinoside) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，从薄荷花提取物中分离得到。
- ¥ 218
规格数量 客户已引用 - GSK2593074AT114841337531-06-2In houseGSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
- ¥ 953
规格数量 - TaxifolinT1738480-18-2Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 170
规格数量 客户已引用 - PranlukastT0694103177-37-3Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。
- ¥ 215
规格数量 客户已引用 - 7,3',4'-Tri-O-methylluteolinTN129129080-58-87,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
- ¥ 788
规格数量 - MOSLOFLAVONET5779740-33-0Mosloflavone 从Scutellaria baicalensis Georgi 中分离出的类黄酮，具有抗EV71活性。它可抑制铜绿假单胞菌的毒力和生物膜形成，有作为杀菌剂的潜力。它在病毒感染的初始阶段抑制 VP2 病毒复制和蛋白质表达，并抑制病毒 VP2 衣壳蛋白合成。
- ¥ 186
规格数量 - AlethineT29857646-08-2In houseAlethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
- ¥ 1010
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