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(9)
凋亡抑制剂 Cocktails
TNF
Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.
Infliximab
客户已引用
T9921170277-31-3
Infliximab 属于单克隆抗体，是一种抑制 TNF-α 的人鼠嵌合单克隆抗体，可阻止 TNF-α与 TNFR1 和 TNFR2 的相互作用。Infliximab 可以用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。
- ¥ 967
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客户已引用 Shikonin 客户已引用
T1125517-89-5
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
- ¥ 108
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客户已引用 Adalimumab 客户已引用
T9901331731-18-1
Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。
- ¥ 1590
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客户已引用 Resatorvid 客户已引用
TQ0181243984-11-4
Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。
- ¥ 378
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客户已引用 Etanercept 客户已引用
T37445185243-69-0
Etanercept是一种由p75-肿瘤坏死因子受体（TNFR）的可溶性部分与人IgG1的Fc片段组成的融合蛋白，常用于治疗类风湿性关节炎患者。[1]
- ¥ 3320
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客户已引用 Acetylcysteine 客户已引用
T0875616-91-1
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
- ¥ 326
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客户已引用 UCB-9260
T139511515888-53-5
UCB-9260 是口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其Kd 值为 13 nM。
- ¥ 578
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Ozoralizumab
T771261167985-17-2
Ozoralizumab (ATN-103) 是一种人源化抗 TNFα 抗体，也是一种新型 TNFα抑制剂。Ozoralizumab 可结合人血清白蛋白，可用于研究类风湿性关节炎。
- ¥ 3290
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Taurocholic acid 客户已引用
TN225981-24-3
Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸，参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用，可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。
- ¥ 254
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客户已引用 Utomilumab
T767051417318-27-4
Utomilumab (PF 05082566) 是一种人源化靶向T 细胞共刺激受体4-1BB CD137的 IgG2 抗体，也是一种 4-1BB CD137 激动剂。Utomilumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究晚期恶性肿瘤患者。
- ¥ 2480
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Lenalidomide 客户已引用
T1642191732-72-6
Lenalidomide (CC-5013) 是一种免疫调节剂，具有口服活性。Lenalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 112
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客户已引用 Pomalidomide 客户已引用
T238419171-19-8
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂。Pomalidomide 是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，常用于 PROTAC 产品的合成。
- ¥ 429
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客户已引用 Prim-O-glucosylcimifugin
T380580681-45-4
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2 STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 177
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TIC10
T70011616632-77-9
TIC10 (ONC-201) 是一种有口服活性的， 可透过血脑屏障的，肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导剂。它通过抑制 Akt 和 ERK，从而激活 Foxo3a 并显著诱导细胞表面 TRAIL。
- ¥ 218
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Cordycepin 客户已引用
T299373-03-0
Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞中，剂量依赖性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1和 MMP-3表达。它也抑制细菌的腺苷激酶从而抗结核分枝杆菌。
- ¥ 166
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客户已引用 Atractylenolide I 客户已引用
T5S016773069-13-3
Atractylenolide I 是从白术根中得到的一种倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。它是一种TLR4拮抗剂，在 A375 细胞中，能够降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。
- ¥ 296
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客户已引用 SPD304 dihydrochloride
T129851049741-03-8
SPD304 dihydrochloride 是 TNF-α 的特异性抑制剂，IC50 为 22 µM。 SPD304 dihydrochloride 促进 TNF 三聚体的解离。
- ¥ 618
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Negletein
T2S084329550-13-8
Negletein (7-O-Methylbaicalein) 一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突生长。它通过抑制TNF-α和IL-1β表现出抗炎活性，其 IC50值分别为 16.4 和 10.8 μM。它还具有抗菌、抗缺氧和抗阿尔茨海默病活性。
- ¥ 993
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Jolkinolide B
T2S104037905-08-1
Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。
- ¥ 619
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C 87
T14848332420-90-3
C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合，有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM)，并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。
- ¥ 283
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Taxifolin 客户已引用
T1738480-18-2
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 187
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客户已引用 UCB-5307
T611111515887-44-1
UCB-5307 是一种小分子化合物，可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合，KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF hTNFR1 复合物。
- ¥ 519
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Sciadopitysin
客户已引用
T5S2129521-34-6
Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
- ¥ 373
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客户已引用 Sinensetin
T4S02272306-27-6
Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。
- ¥ 225
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Kuwanon E
TN184868401-05-8
Kuwanon E 是从桑树中提取得到的黄酮类化合物，具有潜在的抗炎活性，抑制TNF-α 和 IL-1β 分泌，抑制 LPS 刺激的巨噬细胞中 NF-κB 核易位。
- ¥ 2370
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Glucosamine 客户已引用
T04293416-24-8
Glucosamine (Chitosamine) 是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，常用作骨关节炎的治疗方法。它也是一种氨基糖，是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体，用作膳食补充剂。
- ¥ 150
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客户已引用 Hispidol
T43195786-54-9
Hispidol ((Z)-Hispidol) 是一种炎症性肠病的潜在治疗剂，可抑制 TNF-α 诱导的单核细胞与结肠上皮细胞的粘附，IC50 为 0.50 μM。
- ¥ 853
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Withanolide A
TN230932911-62-9
Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中，在严重受损的神经元中，能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
- ¥ 913
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α-Humulene
TN13736753-98-6
α-Humulene (Alpha-caryophyllene) 是 Tanacetum vulgareL. 精油的主要成分，显示出抗炎作用，IC50=15±2 μg mL。它抑制 iNOS 和COX-2表达。
- ¥ 295
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Pranlukast 客户已引用
T0694103177-37-3
Pranlukast (ONO-1078) 是一种半胱氨酰白三烯受体 1 拮抗剂，可拮抗或减少支气管痉挛，用于哮喘研究。
- ¥ 215
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数量
客户已引用 Conatumumab
T76787896731-82-1
Conatumumab (AMG 655) 是一种靶向人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 ，对长型 DR5 的 Kd 为 1 nM, 对短型 DR5 的 Kd 0.8 nM。Conatumumab 通过半胱天冬酶激活在多种肿瘤类型中诱导细胞凋亡。Conatumumab 可用于研究晚期实体肿瘤。
- ¥ 3190
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C25-140 客户已引用
T78891358099-18-9
C25-140 是一种具有口服活性和一定选择性的 TRAF6-Ubc13相互作用抑制剂。它直接与 TRAF6 结合，阻断 TRAF6 和 Ubc13 的相互作用，降低 TRAF6 和 NF-κB 的活性，并与自身免疫对抗。
- ¥ 498
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客户已引用 Mulberroside A
T6S1597102841-42-9
Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化 。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
- ¥ 359
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数量
GSK2593074A
T114841337531-06-2In house
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
- ¥ 953
规格
数量
Taraxasterol
T37701059-14-9
Taraxasterol (Taraxasterin) 是一种五环三萜类化合物，从Taraxacum officinale 中分离得到，具有代谢物和抗炎的活性。
- ¥ 638
规格
数量
Belantamab
T771292061894-48-0
Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 是 Belantamab mafodotin 的裸抗，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (Belantamab mafodotin)。
- ¥ 2320
规格
数量
Apremilast
T2923608141-41-9
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂，IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α，IC50为 104 nM。
- ¥ 198
规格
数量
Bioymifi
T20651420071-30-2
Bioymifi (DR5 Activator) 是一种有效的 TRAIL 受体 DR5 激活剂，与 DR5 的胞外结构域 (ECD) 结合，Kd 为 1.2 μM。Bioymifi 可以作为一种新型的 TNF 相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 的类似物，可作为单一的诱导剂诱导 DR5 的聚集，刺激细胞凋亡。
- ¥ 249
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Neochlorogenic acid 客户已引用
T6S1538906-33-2
Neochlorogenic acid (trans-5-O-Caffeoylquinic acid) 是在干果和其他植物中发现的一种多酚类天然产物，可抑制iNOS 和COX-2蛋白表达，抑制TNF-α和IL-1β产生，还抑制磷酸化的NF-κB p65和p38 MAPK 活化。
- ¥ 860
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客户已引用 Ginsenoside Rh1
T293263223-86-9
Ginsenoside Rh1 (Sanchinoside B2) 是人参的一种主要成分，具有抗炎作用，抑制PPAR-γ，TNF-α，IL-6和IL-1β的表达。
- ¥ 380
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